- Einführung in die regulatorischen Anforderungen - Entwicklungen spezifischer Vorgaben - MDCGDer Webcast bietet eine Einführung in regulatorische Anforderungen an klinische Bewertungen von Medizinprodukten. Im Fokus stehen dabei der Prozess der klinischen Bewertung an sich, dessen Schnittstellen und die EU-Empfehlungen zur praktischen Umsetzung. Der Webcast wurde im August 2023 aufgezeichnet.
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Lernziele
Diese Webcast-Folge bietet Ihnen eine Einführung in die regulatorischen Anforderungen an klinische Bewertungen von Medizinprodukten.Der Webcast erklärt die Bedeutung von klinischen Bewertungen im Konformitätsbewertungsverfahren von Medizinprodukten und informiert Sie über die aktuellen Empfehlungen zur praktischen Umsetzung durch die EU-Kommission.
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Zielgruppen
Der Webcast richtet sich an Teilnehmende, die bei Medizinprodukte- und Pharmaunternehmen tätig sind und ein grundlegendes Verständnis für klinische Bewertungen und damit korrespondierender Prozesse benötigen.
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