EU-Datenbank 15 Veranstaltungen

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Unique Device Identification (UDI) für Medizinprodukte 09531 (Virtual Classroom)

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Mit in Kraft treten der Verordnung über Medizinprodukte (MDR) sind Hersteller von Medizinprodukten verpflichtet die Anforderungen des Unique Device Identification Systems umzusetzen. UDI ist ein System zur eindeutigen Identifizierung und Rückverfolgb...

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• 23.05.2024
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Die europäische Medizinprodukte-Verordnung (EU) 2017/745 („MDR“) – Einführung und aktuelle Entwicklungen

Vogel Akademie I Vogel Communications Group GmbH & Co. KG (38)

Seit dem Geltungsbeginn der Medizinprodukte-Verordnung (EU) 2017/745 („Medical Device Regulation“- MDR) und des Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetzes (MPDG) am 26. Mai 2021 zeigen sich nach wie vor zahlreiche Einzelfragen der rechtskonformen Ums...

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• 17.09.2024

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eSubmission - Ihre To-dos 2024 - IDMP, SPOR, IRIS-Portal, PLM - das müssen Sie wissen und anwenden können

FORUM Institut für Management GmbH (147)

- EU-IDMP-Implementation Guide - Ihre aktuellen To-dos - Elektronische Einreichung - Nutzung des EMA-IRIS-Portals & CTIS - Elektronische Produktinformation - Datenelemente für die SPOR-Datenbank - Variations-Einreichung via PLM - aktueller Stand - eC...

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• 14.05.2024 - 15.05.2024

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Erzeugnisse in REACH (2024)

TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (767)

Einführung in die nationale und EU-Chemikalienpolitik Ziele, Mechanismen und Verantwortungen der REACH-Verordnung Akteure unter REACH Definition von Erzeugnissen Einführung SVHC-Stoffe Meldepflichten für Erzeugnisse, Schnittstellen zum nationalen Re...

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• 07.05.2024
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Grundlagen der Chemie von Abfall

BDE Bundesverband der Deutschen Entsorgungs-, Wasser- und Kreislaufwirtschaft e.V. (7)

Gefährdungspotential von Abfall Die Möglichkeiten der Gefahrenermittlung bei Abfall wie Sicherheitsdatenblätter, chemische Analysen und Datenbanken. Biologische Verfügbarkeit, Arbeitssicherheit, Konzentration, Explosionsgrenzen, Flammpunkt, Toxizität...

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• 06.06.2024
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64-818 - Praxisseminar SISTEMA

TÜV Saarland Bildung + Consulting GmbH (102)

EU-Richtlinien und Rechtslage, Stellung von Normen und nationalen Gesetzen, Sicherheitsnormen DIN EN 13849 und DIN EN 62061, Vertiefung der DIN EN 13849-1, Zusammenhänge zwischen PLr und SIL, Beispiele für die Identifizierung von Gefährdungen, Berech...

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• 10.06.2024 - 11.06.2024
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04-818 - Praxisseminar SISTEMA

TÜV Saarland Bildung + Consulting GmbH (118)

EU-Richtlinien und Rechtslage, Stellung von Normen und nationalen Gesetzen, Sicherheitsnormen DIN EN 13849 und DIN EN 62061, Vertiefung der DIN EN 13849-1, Zusammenhänge zwischen PLr und SIL, Beispiele für die Identifizierung von Gefährdungen, Berech...

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• 14.05.2024 - 15.05.2024

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04-818 - Praxisseminar SISTEMA

TÜV Saarland Bildung + Consulting GmbH (52)

EU-Richtlinien und Rechtslage, Stellung von Normen und nationalen Gesetzen, Sicherheitsnormen DIN EN 13849 und DIN EN 62061, Vertiefung der DIN EN 13849-1, Zusammenhänge zwischen PLr und SIL, Beispiele für die Identifizierung von Gefährdungen, Berech...

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• 04.09.2024 - 05.09.2024

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Cloud Computing

PTS Training Service (60)

Cloud Computing Der Trend die Verwaltung der GMP-Daten gesamt oder teilweise auszulagern hat kontinuierlich zugenommen. Cloud Computing ist die Bereitstellung von IT-Ressourcen wie z.B. Servern, Speichern, Datenbanken, Netzwerkkomponenten, Software,...

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• 13.09.2024

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Datenschutz im Marketing. 32119 (Virtual Classroom)

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Die EU-Datenschutz-Grundverordnung (DSGVO) verschärft den Katalog möglicher Sanktionen für Datenschutzverstöße. Besonders im Marketing und Vertrieb wird Datenschutz als „Bremsklotz“ empfunden, was oft daran liegt, dass Datenschutz aufgrund fehlender...

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• 05.06.2024
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CTIS Deep Dive - Alles, was Sie rund um Studienmanagement-Lifecycle und Transition Trials wissen müssen

FORUM Institut für Management GmbH (147)

- Proseminar: Aufbau und Arbeitsbereiche der EU-Datenbank, User Management - Initial Clinical Trial Application - das Einreichungsverfahren - Management laufender Studien: Fristen, Modifications, Berichtspflichten - Transition Trials: Guidelines und...

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• 04.07.2024 - 09.07.2024

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Live-Online: Softwarelizenzrecht & Open Source Software, Big Data, KI

Haufe Akademie GmbH & Co. KG (1289)

Auffrischen Ihres Basiswissens zum Softwarelizenzvertrag     Systematische Grundlagen des Urheber- und Softwarelizenzrechtes, Softwareschutz im Urheberrechtsgesetz, Verwertungs- und Nutzungsrechte., Wiederholung der Grundlagen des IT-V...

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• 27.11.2024

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REACH-Konformität sicherstellen und dokumentieren: Die Pflichten 2024 - Online-Seminar, Dauer 6,5 Stunden - Online-Schulung

AKADEMIE HERKERT - Forum Verlag Herkert GmbH (30)

Kommunikation in der Lieferkette, Nachweisdokumentation, Behördenkontrollen Die REACH-Verordnung erlaubt nur noch ordnungsgemäß registrierte Stoffe. Deshalb müssen Unternehmen und deren REACH-Beauftragte jetzt sicherstellen, dass...

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• 21.05.2024 - 22.05.2024
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CE-PraxisTAGE 2024 - CE-FachKONFERENZ beide Tage per WEB

IBF Solutions GmbH (23)

1. Tag: 09:30 - 10:00 Uhr - Eröffnung der Konferenz - Überblick zur Ausstellung 10:00 - 11:00 Uhr - Die neue Maschinenverordnung: Schlüsselfragen beim Umstieg > Andreas Hensel Welche mechanischen, elektrischen und steuerungstechnischen Anforderungen...

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• 12.06.2024 - 13.06.2024

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Der Prüfauftrag des Datenschutzbeauftragten

FFD Forum für Datenschutz (22)

2-Tage Intensiv-Seminar Der Prüfauftrag des Datenschutzbeauftragten Audits praxisorientiert umsetzen Datenschutzbeauftragte haben die Aufgabe, die Einhaltung der EU-Datenschutz-Grundverordnung sowie weiterer Datenschutzvorschriften zu überwachen. Wie...

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• 04.06.2024 - 05.06.2024, Online (DE)
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