CE-Kennzeichnung 14 Veranstaltungen

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CE-Kennzeichnung und Konformitätsbewertung (2024)

TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (769)

Überblick zu den gültigen EG-Richtlinien Nationale gesetzliche Anforderungen Vorgehen bei der Konformitätsbewertung Anwendbare Normen Anforderungen aus dem Produktsicherheitsgesetz Bewertung von Risiken und Erstellen einer Gefahrenanalyse/Risikobeurt...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 12.06.2024, Stuttgart (DE)

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Rechtssicherer Umgang mit der CE-Kennzeichnung

VDI Fortbildungszentrum (19)

Das Thema CE-Kennzeichnung wirft bei Herstellern, Importeuren und auch bei Betreibern von Maschinen und Anlagen zahlreiche Fragen auf und ist mit viel Unsicherheit verbunden. Diese Unsicherheit mag sich angesichts der neuen Rechtsentwicklungen noch e...

• Webinar
• Ohne Einstufung

• 13.05.2024, Stuttgart (DE)
• weiterer Termin verfügbar

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CE-Kennzeichnung von Software als Medizinprodukt. 09457

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Die CE-Kennzeichnung ist Voraussetzung für das Inverkehrbringen von medizinischer Software in Europa. Informieren Sie sich über den Ablauf der CE-Kennzeichnung und des Konformitätsbewertungsverfahrens, um den Nachweis der Erfüllung der Sicherheits- u...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 06.08.2024, Stuttgart (DE)

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PraxisSeminar: Effiziente CE-Kennzeichnung nach Niederspannungsrichtlinie

IBF Solutions GmbH (23)

Elektrokonstrukteure und Planer, Softwareentwickler (z. B. SPS, KNX,…) und alle anderen in die Entwicklungsprozesse von Schaltschränken und anderen elektrischen Geräten involvierte Personen sowie für den Einkauf elektrischer Betriebsmittel zuständige...

• Seminar / Kurs
• Grundlagen

• 11.09.2024, Sindelfingen (DE)

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Der Weg zur CE-Kennzeichnung: Strategien und Best Practices für Medizinprodukte in Europa 09455

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Die CE-Kennzeichnung ist die Voraussetzung für das Inverkehrbringen von Medizinprodukten in Europa (Unionsmarkt). Die EU-Verordnung über Medizinprodukte 2017/745 (MDR) gibt die Anforderungen an das Inverkehrbringen und die Überwachung von Medizinprod...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 18.10.2024, Stuttgart (DE)

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Seminar: Anforderungen der EU-Funkanlagenrichtlinie 2014/53/EU (RED-Richtlinie)

IBF Solutions GmbH (23)

Von Industrieanlagen über kleinere Maschinen und Laborgeräte bis zu einfachsten Consumer-Produkten: Sobald Produkte mit Funkschnittstellen ausgestattet sind, ist die Funkanlagenrichtlinie anzuwenden. Verfügen Produkte z.B. über WLAN, Bluetooth, RFID...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 12.09.2024, Stuttgart (DE)

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CE-PraxisTAGE 2024 - CE-EinführungsTAG

IBF Solutions GmbH (23)

08:30 - 09:00 Uhr -Kaffee-Empfang - Anmeldung 09:00 - 09:05 Uhr -Begrüßung der Teilnehmer:innen 09:05 - 10:30 Uhr -Der rasche Überblick für Neueinsteiger:innen >Wolfgang Reich Was Ingenieur:innen aus den Bereichen Maschinenbau, Steuerungsbau und Elek...

• Kongress / Konferenz
• Ohne Einstufung

• 11.06.2024, Pforzheim (DE)

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Befähigte Person zur Prüfung von kraftbetriebenen Kleingeräten. 05537

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Kraftbetriebene Kleingeräte (z.B.: Kompressoren, Rüttelplatten, Motorsägen, Presslufthammer, etc..) sind im mangelhaften Zustand bei unsachgemäßer Nutzung eine Gefahr. Nach der DGUV Regel 100-500 ist eine regelmäßige UVV Prüfung der im Betrieb einges...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 10.10.2024, Stuttgart (DE)

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PraxisSeminar: Konstruieren sicherer Maschinen - Risikobeurteilung in der Praxis

IBF Solutions GmbH (23)

Die Maschinenrichtlinie fordert in Anhang 1: ,,Der Hersteller einer Maschine ... hat dafür zu sorgen, dass eine Risikobeurteilung vorgenommen wird ... Die Maschine muss dann unter Berücksichtigung der Ergebnisse der Risikobeurteilung konstruiert und...

• Seminar / Kurs
• Grundlagen

• 18.06.2024, Sindelfingen (DE)
• weiterer Termin verfügbar

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Maschinenrichtlinie 2006/42/EG und die neue Maschinenprodukteverordnung VO (EU) 2023/1230 (2024)

TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (769)

Wesentliche Inhalte der Maschinenrichtlinie 2006/42/EG und der Maschinenprodukteverordnung VO (EU) 2023/1230 in der betrieblichen Praxis Was ist beim Umbau von bestehenden Maschinen/Anlagen zu beachten? Richtlinien und Normen Anwendung und Ausnahmen...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 11.07.2024, Stuttgart (DE)

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Regulatorische Anforderungen an Medizinprodukte. 09516

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Im Rahmen der CE-Kennzeichnung von Medizinprodukten, die Voraussetzung für das In-Verkehr-Bringen ist, muss der Nachweis erbracht werden, dass die allgemeinen Sicherheits- und Leistungsanforderungen erfüllt sind. Dabei sind die Anforderungen aller au...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 15.05.2024, Stuttgart (DE)

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Technische Dokumentation für Medizinprodukte gemäß MDR. 09361

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Die Technische Dokumentation ist die Zusammenstellung aller für ein Medizinprodukt relevanten Dokumente zum Nachweis der Sicherheit und Leistung und somit die Grundvoraussetzung zur CE-Kennzeichnung. Dazu zählen neben den eigentlichen technischen Pro...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 14.05.2024, Stuttgart (DE)

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PraxisSeminar: CE perfekt organisieren - Der CE-Koordinator/ CE-Beauftragte in der Praxis

IBF Solutions GmbH (23)

Im Workshop lernen die Teilnehmer die Schnittstellen zwischen rechtlichen, organisatorischen und technischen Herausforderungen proaktiv anzugehn um somit die Unternehmensleistung nachhaltig zu steigern. Dieses eintägige PraxisSeminar bildet die optim...

• Seminar / Kurs
• Grundlagen

• 12.09.2024, Sindelfingen (DE)

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Rechtssicheres Bauleiter-Wissen für Auftraggeber (AG)

BPM BauProjektManagement Seminare GmbH (17)

Allgemeine Rechte und Pflichten des Bauleiters Rechte, Pflichten des Auftraggeberbauleiters/Überwachers (Einordnung der Begriffe), Überwachungspflichten (Kosten/Zeit), Leitungsbefugnisse/Vollmachten, Verkehrssicherung, Vertretungsmacht und Haftungsv...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 06.12.2024, Stuttgart (DE)