Pharma 31 Veranstaltungen

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ChatGPT und Microsoft Copilot im Pharma-Vertrieb

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- Anwendungsbereiche von ChatGPT im Pharma-Vertrieb - Datenschutz und ethische Compliance anhand von praktischen Beispielen - So kommunizieren Sie optimal mit ChatGPT und erzielen passende Ergebnisse - Microsoft Copilot - wie die KI-gestützte Assiste...

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• 05.07.2024

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ChatGPT im Pharma-Marketing - Einsatz von KI-Technologien im Healthcare-Marketing

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- Neueste Entwicklungen zu KI im Pharma-Marketing - Rechtliche Einordnung und Tipps - Praxis Insights: ChatGPT im Daily Business - Aktuelle Tendenzen und Zukunftsprognosen - Praxis Workshop: Aufgaben aus dem Healthcare Alltag mit einem Custom GPT aut...

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• 11.06.2024, Online (DE)

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Strategisches Branding - Expertenwissen kompakt - Starke Marken in der Pharma und Healthcare-Branche

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- Entwicklung einer stringenten Marken-strategie: Erarbeitung der Brand Platform - Branding: Gestaltung einer einzigartigen Brand Identity - Praxisbezug und Anwendungsbeispiele: Fallstudien und Best Practices aus der Pharma-Industrie - Wertvolle Einb...

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• 22.08.2024

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Medical Writing für Patient*innen - Tipps für Mitarbeitende aus dem Pharma-Marketing und Medical Affairs

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- Medizinische Fakten anschaulich beschreiben - Tipps zum Einsatz von Fotos, Grafiken und Videos - Content - Was ist für Patient*innen relevant? Welche Rolle spielen Testimonials? - Heilmittelwerberechtliche Möglichkeiten in der Ansprache von Patient...

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• 18.12.2024

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Künstliche Intelligenz in der Pharma-Marktforschung - KI-Tools zur Analyse von Markttrends & Patientenverhalten

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- Einsatzfelder von generativer KI & Large Language Modells - Voraussetzungen für erfolgreiche KI-Projekte - Konkrete Beispiele - Use Cases für Social Listening - Rechtsfragen im Pharmaunternehmen KI-gesteuerte Marktforschung in Pharma

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• 26.07.2024

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Früherkennung von Krankheiten nach GDNG - Chancen neuer Kooperationsmöglichkeiten von Industrie und GKV

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- Auswirkungen des Gesundheitsdatennutzungsgesetzes (GDNG) auf die GKV - Chancen und Nutzen des GNDG für pharmazeutische Unternehmen - Welche Kompetenzen könnten pharmazeutische Unternehmen einbringen? Wie kann eine Zusammenarbeit mit der GKV gestalt...

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• 26.06.2024

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Praxistraining Fachtechnisch verantwortliche Person - Ihr Leitfaden für die Umsetzung der Vorgaben gemäss HMG und AMBV in die Unternehmenspraxis

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- Regulatorische Rahmenbedingungen - Ihre Pflichten als FvP im Unternehmen - Marktfreigabe, Issue Management und Retouren - die Aufgaben im Detail - Haftungsfragen und Konsequenzen bei Verstössen - GDP-Inspektionen und Audits: Mängelvermeidung und ef...

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• 26.09.2024, Online (DE)

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Individual Case Safety Reports (ICSRs) - Einführung und Auffrischung von GVP Modul VI

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- GVP-Modul VI - Meldeprozesse für Nebenwirkungen - Datenmanagement und -qualität - Compliance-Anforderungen und Audits - Case Studies: Best Practices und häufige Fehler Das Sammeln von Nebenwirkungsmeldungen bei Arzneimitteln bildet die Grundlage...

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• 17.06.2024

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KrankenkassenFORUM - Medizinforschungsgesetz, Gesundheitsdatennutzungsgesetz, Krankenhausreform etc.

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- Ausblick auf die Finanzierung der GKV für 2025 und Einschätzung zu Auswirkungen aktueller Gesetzesvorhaben - Krankenhausreform - was ändert sich? - Chancen durch das Gesundheitsdatennutzungsgesetz - Digitalgesetz - Auswirkungen auf die GKV - Auswir...

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• 09.10.2024, Online (DE)

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EPO Case-Law Update - Recent decisions of the Boards of Appeal

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- Enlarged Board of Appeal: decisions, pending cases and petitions for review - Decisions on procedural aspects - Decisions on substantive aspects including decisions on computer-implemented inventions and pharma/biotech inventions - Report period 20...

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• 26.09.2024

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Digitale Arzneimittelwerbung - Fachwissen für Informationsbeauftragte & Marketers

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- Haftung für den Inhalt von Internetseiten - Verantwortlichkeit für Hyperlinks & grenzüberschreitende Internetwerbung - Ärzteportale & Patientengruppen - Freigabeprozess & SOP bei Werbung in digitalen Medien - Pharmakovigilanzaspekte: Melde- & Überw...

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• 19.09.2024

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Aufbauwissen für Informationsbeauftragte - Fachwissen für Informationsbeauftragte

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- International operierende Unternehmen als Herausforderung für Informationsbeauftragte - Effektive Aufgabenkoordination und -delegation - Werbung in Grenzbereichen: Das müssen Sie wissen! - Internet & Social Media Werbung: Bleiben Sie up to date! -...

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• 11.06.2024

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Medical Content: Strategien für die Erstellung & Verbreitung - Praxistipps für Mitarbeiter*innen aus Marketing und Medical Affairs

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- Praxistipps für medizinische Projekte - Rechtssichere Verwendung von wissenschaftlichen Daten - Medizinisch-Wissenschaftliche Daten im Marketing - Entwicklung und Verteilung von Content - Zusammenarbeit zwischen Marketing und Medical im Produkt-leb...

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• 10.07.2024

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GDP-Verträge - Verträge verstehen - Fallstricke erkennen

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- GDP-spezifische Vertragsinhalte korrekt formulieren - GDP-Verträge als Instrument der Lieferantenqualifizierung - Was tun bei Unterbeauftragung? - Umgang mit Vertragsmustern und -entwürfen - Überprüfung von Verträgen bei Inspektionen - Typische Feh...

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• 08.10.2024

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Werbeaussagen absichern & verteidigen - Fachwissen für mehr Rechtssicherheit in der Werbung

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- Die wissenschaftliche Basis für Werbeaussagen - Verwendung wissenschaftlicher Daten in der Fachkreis- und Laienwerbung - Vergleichende Werbung - die Herausforderungen in der Praxis - Was heißt ´Off-Label´ in der Werbung? - Vorgehen bei wettbewerbsw...

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• 12.06.2024

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Steuerliche Herausforderungen und Chancen in der Pharmaindustrie

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- Steuerliche Möglichkeiten - von Forschungskooperationen bis zu Verrechnungspreisen - Steuerlichen Vorteile von Patentboxen - Steuerliche Behandlung von Lizenzgebühren - Inflationsausgleich im generikafähigen Markt seit GSAV Erweitern Sie Ihr Fachwi...

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• 12.06.2024

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Medizinprodukte-Crashkurs für die Pharmabranche - Alles rund um Medizinprodukte - der Einstieg!

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- Der europäische und deutsche Medizinprodukte-Rechtsrahmen - Abgrenzung zu Arzneimitteln: Was ist ein Medizinprodukt? - Konformitätsbewertung & CE-Kennzeichnung - ´GMP´ für Medizinprodukte - Präklinische Prüfung und klinische Bewertung - Vigilanz- u...

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• 19.06.2024

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Pharmarecht in Deutschland & Europa - Ihr Wegweiser durch das aktuelle Arzneimittelrecht

FORUM Institut für Management GmbH (147)

- Rechtsstrukturen in Europa und wichtige AMG-Begriffe verständlich erklärt - Arzneimittelzulassung: Grundlagen und Ausblick auf Änderungen durch die Pharmaceutical Legislation - Überblick zur Rechtslage bei klinischen Prüfungen - Rechtsrahmen Arznei...

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• 15.05.2024

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Verträge in der Pharmakovigilanz - Wesentliche Vertragsinhalte kompakt für Jurist*innen und Nicht-Jurist*innen

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- Nationale und eurpäische Vorgaben und Empfehlungen - Vertragstypen und -konstellationen in der Pharmaindustrie - Zusammenarbeit bei Pharmakovigilanz-Aufgaben mit Lizenzpartnern - Auslagerung von PV-Pflichten - Essentielle und mögliche Vertragsinhal...

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• 22.11.2024

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Pharmakovigilanz-Inspektionen in der Schweiz - Inspection Readiness durch effiziente Vorbereitung

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- Globale und CH-nationale Anforderungen an das PV-System - Inspektionsvorbereitung: Rollen, Aufgabenverteilung und Zeitmanagement - Regeln für einen reibungslosen Inspektionsablauf - Dokumente und Prozesse im Fokus: Signal & Risikomanagement, Meldew...

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• 24.10.2024