Medical 58 Veranstaltungen

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FORUM Institut für Management GmbH (147)

- Medizinische Fakten anschaulich beschreiben - Tipps zum Einsatz von Fotos, Grafiken und Videos - Content - Was ist für Patient*innen relevant? Welche Rolle spielen Testimonials? - Heilmittelwerberechtliche Möglichkeiten in der Ansprache von Patient...

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FORUM Institut für Management GmbH (147)

- Erstellung eines Medical Plans (Kernelemente, Bedeutung im Rahmen des Brand Plans) - Vorbereitung, Umsetzung und Nachbereitung von Advisory Boards - Best-Practice zur abteilungsübergreifenden Zusammenarbeit inklusive Übung Steigern Sie Ihre Kompete...

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FORUM Institut für Management GmbH (147)

- Praxistipps für medizinische Projekte - Rechtssichere Verwendung von wissenschaftlichen Daten - Medizinisch-Wissenschaftliche Daten im Marketing - Entwicklung und Verteilung von Content - Zusammenarbeit zwischen Marketing und Medical im Produkt-leb...

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FORUM Institut für Management GmbH (147)

- HWG, Antikorruptionsgesetz, Kodizes - Rechtstipps für Ihre Arbeit (Fokus auf deutschem Recht) - Kongresse, Advisory Boards, Vorträge - Planung und Betreuung - Medizinisch-wissenschaftliche Produktkommunikation: Was, wie, wann, an wen? - Schnittstel...

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FORUM Institut für Management GmbH (147)

- Auswahl des passenden Contents je nach Zielgruppe - Nutzung und Auswahl passender Formate wie Fachartikel, Pressetexte, Produktwebsites etc. - KI und wissenschaftliche Texte - Juristische Ratschläge und zu vermeidende Fallstricke - Tipps zum sprach...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Das MDSAP definiert einen gemeinsamen Standard zur Auditierung von QM-Systemen und Technischer Dokumentation von Medizinproduktherstellern. MDSAP kann den Zulassungsprozess von Medizinprodukten in teilnehmenden Jurisdiktionen (Australien, Brasilien,...

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PDA Europe gGmbH (14)

TWO FOR ONE The conference will take place in parallel with the PDA Good Digitalization in Pharma Conference 2024! Don't miss this special 2-for-1 offer! Dear Colleagues, On behalf of the Scientific Program Planning Committee and PDA, we are proud t...

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FORUM Institut für Management GmbH (147)

- Update your regulatory knowledge - Pre-Market Registration (PMR): Minimalise your efforts and costs - Acceptance of European registration tests - Clinical pathways: From feasibility study report (FSR) to a clinical trial - Post-market Surveillance...

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FORUM Institut für Management GmbH (147)

- Medical Affairs - the new strategic role in a digital world - How to generate and analyze Insights (using AI) - Use cases of Medical data meeting AI - Omnichannel communication with KOL - Scientific or educational storytelling to HCPs and public Di...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Der modulare Lehrgang „Expert Medical Software (TÜV)“ schließt mit dieser schriftlichen Prüfung ab. Die schriftliche Prüfung (Dauer: 45 Minuten) umfasst die Inhalte des Lehrgangs „Expert Medical Software (TÜV)“ und wird von der unabhängigen Personenz...

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FORUM Institut für Management GmbH (147)

- Market potential for European companies in the Chinese market - Product approval - National Medical Products Administration (NMPA): Documents, procedures, fees - tips and tricks - Clinical pathways - Post-market Surveillance & Quality Management Sy...

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FORUM Institut für Management GmbH (147)

- Machine Learning, Deep Learning, Generative AI (GenAI) und Natural Language Processing (NLP) - Trends und Entwicklungen zur KI Nutzung im Medical Bereich - Aktuelle Rechtslage zur KI Nutzung (EU AI Act) - Wie schützt man Patientendaten rechtskonfor...

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FORUM Institut für Management GmbH (147)

- Der Rechtsrahmen für Medizinprodukte - CH, EU & USA - Die Vorgaben der Medical Device Regulation (MDR) - Design und Entwicklung von Medical Devices - Gebrauchstauglichkeit, klinische Bewertung und klinische Prüfung - Medizinprodukte-Vigilanz: Das B...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Der modulare Lehrgang „Medical Devices Usability Expert (TÜV)“ schließt mit dieser schriftlichen Prüfung ab. Die schriftliche Prüfung (Dauer: 45 Minuten) umfasst die Inhalte des Lehrgangs „Medical Devices Usability Expert (TÜV)“ und wird von der unab...

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FORUM Institut für Management GmbH (147)

- Schnittstellenmanagement von F&E, RA, Medical Affairs, Quality, Produktion und Marketing im Pre-Launch - Erfolgsfaktoren für Produkt-Launches - Entwicklungen in Politik & Market Access - Die wichtigsten Aufgaben von Medical Affairs, Marketing und M...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Der modulare Lehrgang "Process Validation Expert Medical Devices (TÜV)" schließt mit dieser schriftlichen Prüfung ab. Die schriftliche Prüfung (Dauer: 45 Minuten) umfasst die Inhalte des Lehrgangs "Process Validation Expert Medical Devices (TÜV)" und...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Der modulare Lehrgang „Expert Quality Management Medical Devices International (TÜV)“ schließt mit dieser schriftlichen Prüfung ab. Die schriftliche Prüfung (Dauer: 45 Minuten) umfasst die Inhalte des Lehrgangs „Expert Quality Management Medical Devi...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Der modulare Lehrgang "Riskmanager Medical Devices International (TÜV)" schließt mit dieser schriftlichen Prüfung ab. Die schriftliche Prüfung (Dauer: 45 Minuten) umfasst die Inhalte des Lehrgangs "Riskmanager Medical Devices International (TÜV)" und...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Der modulare Lehrgang "Expert Medical Device Regulation (TÜV)" schließt mit dieser schriftlichen Prüfung ab. Die schriftliche Prüfung (Dauer: 45 Minuten) umfasst die Inhalte des Lehrgangs "Expert Medical Device Regulation Expert (TÜV)" und wird von d...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Der modulare Lehrgang „Expert Technical Documentation Medical Devices (TÜV)“ schließt mit dieser schriftlichen Prüfung ab. Die schriftliche Prüfung (Dauer: 45 Minuten) umfasst die Inhalte des Lehrgangs „Expert Technical Documentation Medical Devices...

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