Inspektionen 6 Veranstaltungen

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MDSAP - Medical Device Single Audit Program. 09389

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Das MDSAP definiert einen gemeinsamen Standard zur Auditierung von QM-Systemen und Technischer Dokumentation von Medizinproduktherstellern. MDSAP kann den Zulassungsprozess von Medizinprodukten in teilnehmenden Jurisdiktionen (Australien, Brasilien,...

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• 28.06.2024, Nürnberg (DE)

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Qualifizierter Spielplatzprüfer nach DIN 79161-1 und -2. 10044

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Spielplatzbetreiber sind verpflichtet, ihre Spielgeräte nach DIN EN 1176 in einer jährlichen Hauptinspektion bzw. einer Erstinspektion nach Geräteneubau, durch eine sachkundige Person prüfen zu lassen. Dieses 5-tägige Seminar vermittelt Ihnen die Sac...

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• 04.11.2024 - 08.11.2024, Nürnberg (DE)

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Thermografie für Instandhaltung von Anlagen und Betriebsmitteln. 07184

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Elektrische Fehlfunktionen verursachen jährlich Schäden in dreistelliger Millionenhöhe. Oft durch fehlende Überwachung der Anlagen und Betriebsmittel, die in der DGUV Vorschrift 3 gesetzlich vorgeschrieben ist. Durch Infrarot-Thermografie, die oft sc...

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• 24.06.2024, Nürnberg (DE)

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Qualifizierter Spielplatzprüfer nach DIN 79161-1 u. -2. Aufbaukurs für Fachkräfte 10045

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Spielplatzbetreiber sind nach DIN EN 1176 verpflichtet, ihre Spielgeräte in einer jährlichen Hauptinspektion oder einer Erstinspektion bei Geräteneubau, durch eine sachkundige Person prüfen zu lassen. Dieses Seminar vermittelt Ihnen die Qualifikation...

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• 06.11.2024 - 08.11.2024, Nürnberg (DE)

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Sachkunde-Prüfung Regalanlagen DIN EN 15635 und BetrSichV. 10050

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Gemäß Betriebssicherheitsverordnung sind Unternehmer verpflichtet auch für Regalanlagen Gefährdungsbeurteilungen zu erstellen. Neben gesetzlichen Auflagen erläutert die DIN EN 15635 die wöchentlichen Sichtprüfungen und die im Abstand von nicht mehr a...

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• 17.10.2024, Nürnberg (DE)

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Klinische Prüfung von Medizinprodukten. Basiskurs. 09459

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Mit der EU-Rechtsverordnung 2017/745 (MDR) steigt die Anforderung an Medizinproduktehersteller die Leistungsfähigkeit, Wirksamkeit und Sicherheit ihrer Produkte mit qualitativ aussagekräftigen klinischen Daten zu belegen. Eigene klinische Prüfungen s...

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• 20.08.2024, Nürnberg (DE)