Eudamed 15 Veranstaltungen

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Die europäische Medizinprodukte-Verordnung (EU) 2017/745 („MDR“) – Einführung und aktuelle Entwicklungen

Vogel Akademie I Vogel Communications Group GmbH & Co. KG (38)

Seit dem Geltungsbeginn der Medizinprodukte-Verordnung (EU) 2017/745 („Medical Device Regulation“- MDR) und des Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetzes (MPDG) am 26. Mai 2021 zeigen sich nach wie vor zahlreiche Einzelfragen der rechtskonformen Ums...

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• 17.09.2024

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Der Weg zur CE-Kennzeichnung: Strategien und Best Practices für Medizinprodukte in Europa 09455 (Virtual Classroom)

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Die CE-Kennzeichnung ist die Voraussetzung für das Inverkehrbringen von Medizinprodukten in Europa (Unionsmarkt). Die EU-Verordnung über Medizinprodukte 2017/745 (MDR) gibt die Anforderungen an das Inverkehrbringen und die Überwachung von Medizinprod...

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• 06.06.2024
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Keine Angst vor meldepflichtigen Ereignissen bei Medizinprodukten. 09469 (Virtual Classroom)

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Die Anforderungen an die Marktüberwachung sind national geprägt. Unser Seminar vermittelt Ihnen die aktuellen regulatorischen Vorgaben der Vigilanzsysteme der EU, den USA und Kanada. Anhand von Praxisbeispielen lernen Sie, wie Sie Ihren Meldepflichte...

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• 29.05.2024
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Keine Angst vor meldepflichtigen Ereignissen bei Medizinprodukten. 09469

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Die Anforderungen an die Marktüberwachung sind national geprägt. Unser Seminar vermittelt Ihnen die aktuellen regulatorischen Vorgaben der Vigilanzsysteme der EU, den USA und Kanada. Anhand von Praxisbeispielen lernen Sie, wie Sie Ihren Meldepflichte...

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• 28.11.2024, Nürnberg (DE)

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Der Weg zur CE-Kennzeichnung: Strategien und Best Practices für Medizinprodukte in Europa 09455

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Die CE-Kennzeichnung ist die Voraussetzung für das Inverkehrbringen von Medizinprodukten in Europa (Unionsmarkt). Die EU-Verordnung über Medizinprodukte 2017/745 (MDR) gibt die Anforderungen an das Inverkehrbringen und die Überwachung von Medizinprod...

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• 18.10.2024, Stuttgart (DE)

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Unique Device Identification (UDI) für Medizinprodukte 09531 (Virtual Classroom)

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Mit in Kraft treten der Verordnung über Medizinprodukte (MDR) sind Hersteller von Medizinprodukten verpflichtet die Anforderungen des Unique Device Identification Systems umzusetzen. UDI ist ein System zur eindeutigen Identifizierung und Rückverfolgb...

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• 23.05.2024
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Unique Device Identification (UDI) für Medizinprodukte 09531

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Mit in Kraft treten der Verordnung über Medizinprodukte (MDR) sind Hersteller von Medizinprodukten verpflichtet die Anforderungen des Unique Device Identification Systems umzusetzen. UDI ist ein System zur eindeutigen Identifizierung und Rückverfolgb...

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• 04.07.2024, Nürnberg (DE)

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DIN EN ISO 13485 und Medizinprodukte-Verordnung (MDR)

GFQ Akademie GmbH (11)

Lernen Sie in der ISO 13485- & MDR-Schulung unter anderem, wie Sie Medizinproduktakten und weitere technische Dokumente im Sinne der Norm erstellen und verwalten sowie die erweiterten Anforderungen an die Produktrealisierung und den Lieferanten-Überw...

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• 05.12.2024, Benzweiler (DE)

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ELEKTROMANAGER & fundamed - Einführung und Grundlagen der Software

MEBEDO Akademie GmbH (59)

ZielUmsetzung vermittelter Grundlagen im Umgang mit dem ELEKTROMANAGER & fundamed. Effektiver Einsatz unterschiedlicher Dokumentationsmöglichkeiten.InhaltForderungen nach einer geeigneten Dokumentation u. a.:Betriebssicherheitsverordnung, TRBS 1...

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• 14.05.2024, Montabaur (DE)
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ELEKTROmanager - Prüfsequenzen zur Arbeitsmittelprüfung - Online -

MEBEDO Akademie GmbH (59)

ZielErstellen von individuellen Tätigkeiten (Prüfsequenzen) für unterschiedliche Arbeitsmittel und Durchführung von Arbeitsmittelprüfungen im Remote-Modus (Ansteuern geeigneter Messgeräte über den Computer).InhaltFo...

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• 05.06.2024, Online (DE)
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ELEKTROmanager - Rechtssichere Dokumentation von Anlagenprüfungen - Online -

MEBEDO Akademie GmbH (59)

ZielAufbau von "Anlagenbäumen" im ELEKTROmanager für die Abbildung und Prüfdokumentation einer elektrischen Niederspannungsanlage.InhaltForderungen nach einer geeigneten Dokumentation u. a.:Arbeitsstättenverordnung, Betriebssicher...

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• 06.06.2024, Online (DE)
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ELEKTROmanager & Gepi - Gefährdungsbeurteilung und rechtssichere Dokumentation - Online -

MEBEDO Akademie GmbH (59)

ZielErlangen der Kenntnisse zum Erstellen von Gefährdungsbeurteilungen bzgl. der Ermittlung von Prüfart, Prüfumfang und Prüffrist von ortsveränderlichen elektrischen Arbeitsmitteln nach Betriebssicherheitsverordnung und ander...

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• 07.06.2024, Online (DE)
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ELEKTROmanager&fundamed - Einführung und Grundlagen der Software - Online -

MEBEDO Akademie GmbH (59)

ZielUmsetzung vermittelter Grundlagen im Umgang mit dem ELEKTROmanager & fundamed. Effektiver Einsatz unterschiedlicher Dokumentationsmöglichkeiten.InhaltForderungen nach einer geeigneten Dokumentation u. a.:Betriebssicherheitsverordnung, TRBS 1...

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• 04.06.2024, Online (DE)
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Online-Seminar UL508a: Schaltschränke für den nordamerikanischen Markt

PHOENIX CONTACT Deutschland GmbH (12)

Erfahren Sie die wichtigsten Anforderungen nach NFPA zum Aufbau von Schaltschränken für den nordamerikanische Markt DiesesSeminar findet in Kooperation mit der UL International Germany GmbHstatt. Inhalte Einführung und Begrifflichkeiten NFPA 70 (NEC)...

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• 15.05.2024
• 2 weitere Termine verfügbar

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Online-Seminar NFPA 79: Maschinen für den nordamerikanischen Markt (UL 2011)

PHOENIX CONTACT Deutschland GmbH (12)

Erfahren Sie die wichtigsten Anforderungen nach NFPA 79 und UL 2011 zum Aufbau von Maschinen für den nordamerikanische Markt Dieses Seminar findet in Kooperation mit der UL International Germany GmbH statt. Inhalte Einführung und Begrifflichkeiten •...

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• 01.10.2024
• 2 weitere Termine verfügbar