EU-konform 43 Veranstaltungen

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VDI Fortbildungszentrum (19)

Die Betriebs- oder Gebrauchsanleitung ist ein bedeutender Teil der Technischen Dokumentation. Im EU-Recht finden sich für verschiedene technische Erzeugnisse Mindestanforderungen an deren Inhalt, die in europäischen Normen noch erweitert und vertieft...

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Forum für Führungskräfte (32)

2-Tage Intensiv-Seminar Grundlagen und aktuelle Entwicklungen Arbeitszeitrecht in der betrieblichen Praxis Flexible Arbeitszeitmodelle tragen erheblich zum Unternehmenserfolg bei. Arbeitgeber können flexibel auf veränderte wirtschaftliche Bedingungen...

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Forum für Führungskräfte (32)

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Zur jeder Sicherheitskonzeption von Erzeugnissen gehört die Technische Dokumentation. Für jedes Produkt, das über eine CE-Kennzeichnung verfügen soll, ist somit eine Betriebsanleitung nach den EU-Richtlinien erforderlich. Somit ist die Betriebsanleit...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Zur jeder Sicherheitskonzeption von Erzeugnissen gehört die Technische Dokumentation. Für jedes Produkt, das über eine CE-Kennzeichnung verfügen soll, ist somit eine Betriebsanleitung nach den EU-Richtlinien erforderlich. Somit ist die Betriebsanleit...

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ASI Akademie für Sicherheit (60)

2-Tage-Intensiv-Seminar Herangehensweisen zur CE-Kennzeichnung, Normen, Grenzwerte und Messungen Konformität EMV- und Funkanlagenrichtlinie Alle Produkte, die im Europäischen Markt in Verkehr gebracht werden sollen, müssen mit den geltenden Richtlini...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Die weltweite Medizinproduktegesetzgebung verlangt die Validierung von Softwaresystemen, sowohl für Stand-Alone-Software-Medizinprodukte als auch, wenn sie Bestandteil eines Medizinproduktes sind. Die Validierung von Medizinprodukte-Software stellt d...

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ETC - Enterprise Training Center GmbH (23)

In unserem Training "Sicherheit & Datenschutz in der Azure Cloud" erhalten Sie einen Einblick in die Anforderungen des EU-Datenschutzgesetztes sowie der Implementierung der Sicherheits- & Datenschutzanforderungen in Microsoft Azure Umgebungen. Dabei...

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ETC - Enterprise Training Center GmbH (23)

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Haus der Technik e.V. (473)

Die europäische Norm EN 13445 „Unbefeuerte Druckbehälter” hat im Geltungsbereich der EU-Druckgeräterichtlinie einen sehr hohen Stellenwert, denn sie ist im Amtsblatt der EU als „Harmonisierte Norm” aufgeführt. Dadurch erfüllt ein Druckgerät, das auf...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Datenschutzverstöße werden immer häufiger geahndet. Aufsichtsbehörden haben bereits gegen einige Unternehmen Geldbußen in Millionenhöhe verhängt. Bei genauem Hinsehen wird ein systematischer Problembereich als Ursache erkennbar: „Datenfriedhöfe“ ohne...

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GFU Cyrus AG (113)

Einführung und Begriffsdefinitionen Geschichte und Hintergrund der NIS-Richtlinien, Schlüsselbegriffe: Netz- und Informationssystemsicherheit, wesentliche Dienste, digitale Diensteanbieter etc. , Rechtliche Rahmenbedingungen der NIS-2 Ziele und Anwen...

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GFU Cyrus AG (113)

Einführung und Begriffsdefinitionen Geschichte und Hintergrund der NIS-Richtlinien, Schlüsselbegriffe: Netz- und Informationssystemsicherheit, wesentliche Dienste, digitale Diensteanbieter etc. , Rechtliche Rahmenbedingungen der NIS-2 Ziele und Anwen...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Datenschutzverstöße werden immer häufiger geahndet. Aufsichtsbehörden haben bereits gegen einige Unternehmen Geldbußen in Millionenhöhe verhängt. Bei genauem Hinsehen wird ein systematischer Problembereich als Ursache erkennbar: „Datenfriedhöfe“ ohne...

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AKADEMIE HERKERT - Forum Verlag Herkert GmbH (30)

Kommunikation in der Lieferkette, Nachweisdokumentation, Behördenkontrollen Die REACH-Verordnung erlaubt nur noch ordnungsgemäß registrierte Stoffe. Deshalb müssen Unternehmen und deren REACH-Beauftragte jetzt sicherstellen, dass...

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TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (767)

GMP - Good Manufacturing Practice: generelle Ideen und Ziele - Rechtsverbindlichkeit guter Herstellerpraxis - Allgemeine GMP-Kenntnisse in Form von Definitionen und Abkürzungen - Entwicklung eines GMP-Bewusstseins Wichtigste pharmazeutische Regelwerk...

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TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (767)

GMP - Good Manufacturing Practice: generelle Ideen und Ziele - Rechtsverbindlichkeit guter Herstellerpraxis - Allgemeine GMP-Kenntnisse in Form von Definitionen und Abkürzungen - Entwicklung eines GMP-Bewusstseins Wichtigste pharmazeutische Regelwerk...

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ASI Akademie für Sicherheit (60)

1-Tag Intensiv-Seminar So erfüllen Sie möglichst effizient die Anforderung an Konstruktion und Gestaltung von Maschinen in der Praxis Normgerechte elektrische Ausrüstung von Maschinen nach EN 60204-1 (VDE 0113-1) Ein wesentlicher Bestandteil jeder Ma...

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FFD Forum für Datenschutz (22)

2-Tage Intensiv-Seminar Verarbeitungsübersichten und Datenschutz-Folgenabschätzung Inkl. Exkurs zu KI und ChatGPT sowie Microsoft 365 Rechtssichere Dokumentation nach EU-Datenschutz-Grundverordnung (DS-GVO) Die EU-Datenschutz-Grundverordnung (DS-GVO)...

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FFD Forum für Datenschutz (22)

2-Tage Intensiv-Seminar Verarbeitungsübersichten und Datenschutz-Folgenabschätzung Inkl. Exkurs zu KI und ChatGPT sowie Microsoft 365 Rechtssichere Dokumentation nach EU-Datenschutz-Grundverordnung (DS-GVO) Die EU-Datenschutz-Grundverordnung (DS-GVO)...

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