Diagnostik 12 Veranstaltungen

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Datenschutz im Krankenhaus Seminar (2024)

TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (773)

Aufgaben des/der Datenschutzbeauftragten im Krankenhaus/MVZ - de jure und de facto Datenschutzrichtlinie (Erfüllung der Rechenschaftspflicht) Rechtsgrundlagen und Informationspflichten bei Aufnahme, Diagnostik, Therapie und Abrechnung Verzeichnis von...

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• 12.09.2024
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Optimale Ernährung bei chronischen Wunden. 08224 (Virtual Classroom)

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Vorbeugung und Bekämpfung der Mangelernährung stehen im Fokus von MDK-Prüfungen in stationären und ambulanten Einrichtungen, denn viele Patienten im Alter von über 80 Jahren sind mangel- oder fehlernährt. Gleichzeitig zählen ältere Menschen zu den Ri...

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• 10.12.2024

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Chronische Wunden und Rezidive - ein unterschätztes Problem? 08160 (Virtual Classroom)

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Patienten mit chronischen Wunden haben ein hohes Risiko für rezidivierende Wundinfektionen. Entsteht eine bereits verheilte Wunde aufs Neue, so kann es verschiedene Ursachen haben. Dazu gehören eine unzureichende oder fehlerhafte Wundversorgung, Grun...

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• 26.08.2024

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Aktualisierung der Fachkunde im Strahlenschutz (Röntgendiagnostik)

Haus der Technik e.V. (477)

Dieser 8-stündige Blended-Learning-Kurs (4 Stunden E-Learning und 4 Stunden Präsenz) dient der Aktualisierung der Fachkunde im Strahlenschutz für den Bereich Röntgendiagnostik. In der E-Learning-Phase erarbeiten Sie in eigener Zeiteinteilung mehrere...

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• 02.11.2024
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Aktualisierung der Fachkunde im Strahlenschutz (Röntgendiagnostik, Nuklearmedizin, Strahlentherapie)

Haus der Technik e.V. (477)

Dieser 12-stündige Blended-Learning-Kurs (6 Stunden E-Learning und 6 Stunden Präsenz) dient der Aktualisierung der Fachkunde im Strahlenschutz für den Bereich Röntgendiagnostik, Strahlentherapie und Nuklearmedizin. In der E-Learning-Phase erarbeiten...

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• 04.05.2024
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Der CE-Kennzeichnungsprozess für In-vitro-Diagnostika. 09343 (Virtual Classroom)

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Die CE-Kennzeichnung ist die Voraussetzung für das Inverkehrbringen von IVD in Europa. Lernen Sie, wie Sie Ihre In-vitro-Diagnostika richtig klassifizieren sowie die Anforderungen an das QM-System und die Technische Dokumentation richtig umsetzen, um...

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• 17.09.2024
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In-vitro-Diagnostika (IVD) - Leistungsbewertung und Leistungsstudien. 09375 (Virtual Classroom)

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Die Leistungsbewertung (Performance Evaluation) von In-vitro-Diagnostika (IVD) ist ein kritischer Faktor für die Gewährleistung der Produktqualität und der Patientensicherheit. Für In-vitro-Diagnostika (IVD) muss daher eine Leistungsbewertung als Eig...

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• 23.05.2024
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In-vitro-Diagnostika - Post Market Surveillance & Vigilanz 09527 (Virtual Classroom)

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Hersteller von In-vitro-Diagnostika (IVD) sind verpflichtet, ein System zur Überwachung nach dem Inverkehrbringen einzurichten, um auf dem Markt Produktdaten über den gesamten Produktlebenszyklus zu sammeln. Lernen Sie die regulatorischen Vorgaben ke...

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• 12.09.2024
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In-vitro-Diagnostika - Technische Dokumentation gemäß IVDR. 09526 (Virtual Classroom)

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Für alle IVD ist die Technische Dokumentation der Nachweis für die Erfüllung der allgemeinen Sicherheits– und Leistungsanforderungen der In-vitro-Diagnostika-Verordnung EU 2017/746 (IVDR). IVD-Hersteller sind deshalb verpflichtet, beginnend mit der E...

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• 11.09.2024
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Design und Entwicklung von In-vitro-Diagnostika (IVD). 09503 (Virtual Classroom)

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Die CE-Kennzeichnung von In-vitro-Diagnostika setzt die Einhaltung eines formalen Entwicklungsverfahrens sowie eine nachvollziehbare und strukturierte Entwicklungsdokumentation voraus. Unser Seminar vermittelt Ihnen die dafür erforderlichen Kenntniss...

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• 21.05.2024
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Die europäische Verordnung über In-vitro-Diagnostika (IVDR). 09388 (Virtual Classroom)

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Dieeuropäische Verordnung über In-vitro-Diagnostika regelt europaweit einheitlich die CE-Kennzeichnung bzw. das Inverkehrbringen von IvD. Wir informieren Sie über die Änderungen, neuen Pflichten und Verantwortlichkeiten, damit Sie die neuen Anforderu...

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• 03.06.2024
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Handel und Import von Medizinprodukten - Seminar mit den neusten Anforderungen rund um die Distribution von Medizinprodukten und In-vitro-Diagnostika

FORUM Institut für Management GmbH (147)

- Relevante Rechtsnormen für Wirtschaftsakteure wie Bevollmächtigte, Händler und Importeure - Einfuhr von Medizinprodukten und In-vitro-Diagnostika bzw. Importen aus Drittländern - Schwachstellen der Supply Chain und Lieferengpässe: Handel mit Medizi...

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• 06.06.2024