DIN-Seminar 20 Veranstaltungen

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Seminar: QMB für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 13485 (TÜV) - Teil 1 (2025)

TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (773)

Grundlagen des Qualitätsmanagements Zusammenhang ISO 13485:2016/DIN EN ISO 13485:2021 und europäisches Konformitätsbewertungsverfahren (CE-Kennzeichnung) Aufbau, Umfang, Geltungsbereich, grundlegende Interpretationen der ISO 13485:2016/DIN EN ISO 134...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 15.09.2025 - 17.09.2025, Stuttgart (DE)

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Seminar: QMB für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 13485 (TÜV) - Teil 1 (2024)

TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (773)

Grundlagen des Qualitätsmanagements Zusammenhang ISO 13485:2016/DIN EN ISO 13485:2021 und europäisches Konformitätsbewertungsverfahren (CE-Kennzeichnung) Aufbau, Umfang, Geltungsbereich, grundlegende Interpretationen der ISO 13485:2016/DIN EN ISO 134...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 11.11.2024 - 13.11.2024, Stuttgart (DE)

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Seminar: QMB für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 13485 (TÜV) - Teil 2 (2024)

TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (773)

Prozessmanagement: Validierung mit den Kriterien für IQ, OQ, PQ Umsetzungsbeispiele für die QMS-Dokumentation (Handbuch etc.) Anforderung an die Medizinproduktakte (Technische Dokumentation: STED) Risikomanagement in Bezug auf Sicherheit und Wirksamk...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 02.12.2024 - 04.12.2024, Stuttgart (DE)

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Seminar: QMB für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 13485 (TÜV) - Teil 2 (2025)

TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (773)

Prozessmanagement: Validierung mit den Kriterien für IQ, OQ, PQ Umsetzungsbeispiele für die QMS-Dokumentation (Handbuch etc.) Anforderung an die Medizinproduktakte (Technische Dokumentation: STED) Risikomanagement in Bezug auf Sicherheit und Wirksamk...

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• Ohne Einstufung

• 13.10.2025 - 15.10.2025, Stuttgart (DE)

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Auditor für Medizinprodukte - Ausbildung (TÜV) (2025)

TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (773)

Auditprinzipien Auditarten in der Medizintechnik (z. B. MDSAP-Audits, Mock-Audits) Auditprogramm unter Berücksichtigung der Anforderungen aus der Medizinprodukteindustrie Auditvorbereitung inklusive Vorbereitung der dazu verpflichtenden gesetzlichen...

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• Ohne Einstufung

• 23.06.2025 - 25.06.2025, Stuttgart (DE)

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Qualitätsbeauftragter (TÜV) - Modul 1. 09621

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Qualitätsmanagement (QM) gemäß ISO 9001 ist weltweit und branchenübergreifend für Unternehmen und Organisationen aller Größen von Bedeutung. Unser Seminar unterstützt Sie als Qualitätsbeauftragter ein DIN EN ISO 9001-konformes QM-System aufzubauen un...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 21.10.2024 - 24.10.2024, Stuttgart (DE)

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Auditor für Medizinprodukte - Ausbildung (TÜV) (2024)

TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (773)

Auditprinzipien Auditarten in der Medizintechnik (z. B. MDSAP-Audits, Mock-Audits) Auditprogramm unter Berücksichtigung der Anforderungen aus der Medizinprodukteindustrie Auditvorbereitung inklusive Vorbereitung der dazu verpflichtenden gesetzlichen...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 04.11.2024 - 06.11.2024, Stuttgart (DE)

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01-55 - Qualifizierung als Umweltauditor (TÜV)

TÜV Saarland Bildung + Consulting GmbH (52)

Umweltmanagementsysteme nach EG-Öko-Audit-Verordnung und DIN ISO 14001, Wesentliche rechtliche Aspekte, Anforderungen an Audits, Auditorganisation gemäß DIN EN ISO 19011, Planung und Vorbereitung eines Umweltaudits, Durchführung und Nachbearbeitung v...

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• Ohne Einstufung

• 23.09.2024 - 27.09.2024, Stuttgart (DE)
• weiterer Termin verfügbar

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Qualitätsbeauftragter-Weiterbildung (TÜV) - Teil 2 (2024)

TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (773)

Bewertung der Leistung/Managementbewertung - Ziele der Überwachung und Messung - Analyse und Beurteilung Nichtkonformität und Korrekturmaßnahmen - Fortlaufende Verbesserung - Verbesserungsformen/PDCA Sieben Qualitätswerkzeuge (Q7) zur Problemlösung u...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 22.07.2024 - 25.07.2024, Stuttgart (DE)

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Interner Auditor (TÜV) - Gesundheits- und Sozialwesen (2025)

TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (773)

Normative Grundlagen der DIN EN ISO 19011 und DIN EN ISO 17021 - Verschiedene Auditarten und Überblick Auditbegriffe - Auditprinzipien - Inhalte der DIN EN ISO 17021 Transfereinheit und Ergebnisdiskussion - Erste Gruppe: Brainstorming zu Umsetzungsmö...

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• Ohne Einstufung

• 17.03.2025 - 19.03.2025, Stuttgart (DE)

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IATF 16949:2016 1st / 2nd Party Auditor (TÜV). 09049

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Die IATF 16949:2016 ist der Standard für QM-Systeme in der Automobilindustrie. Neben den Anforderungen der DIN EN ISO 9001 beinhaltet das Regelwerk auch branchenspezifische Zusatzforderungen zu Produktion und Prozessorientierung. Bringen Sie sich im...

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• 30.09.2024 - 02.10.2024, Stuttgart (DE)

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IATF 16949 – 1st/2nd party Auditor/-in – Qualifizierung

TQM Training & Consulting - eine Marke der WEKA Akademie GmbH (28)

3-Tage Seminar (VDA QMC lizenziert, ID 211) Werden Sie mit dieser Ausbildung Auditor/-in nach IATF 16949 IATF 16949 – 1st/2nd party Auditor/-in – Qualifizierung Ein/-e ausgebildete/-r 1st/2nd party Auditor/-in spielt in der Automobilbranche eine wich...

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• 13.05.2024 - 15.05.2024, Heilbronn (DE)
• weiterer Termin verfügbar

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04-216 - Elektrotechnisch unterwiesene Person im Prüfteam

TÜV Saarland Bildung + Consulting GmbH (52)

Theorie: Betrieb von elektrischen Anlagen gemäß DGUV Vorschrift 3 und VDE 0105-100, Mögliche Tätigkeitsbereiche elektrotechnisch unterwiesener Personen, Unterweisung über die Gefahren des elektrischen Stroms, Maßnahmen zur Ersten Hilfe bei elektrotec...

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• 17.02.2025 - 19.02.2025, Stuttgart (DE)

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Umweltmanagement-Auditor (TÜV) (2025)

TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (773)

Auditgrundlagen - Auditarten und Anwendungsbereiche - Allgemeine Anforderungen an Managementsystemaudits - Spezielle Anforderungen an Umweltmanagementsystemaudits und Umweltbetriebsprüfungen nach DIN EN ISO 14001 und EMAS - Normative Verweise, Grunds...

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• 12.05.2025 - 14.05.2025, Stuttgart (DE)

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Interne/-r Auditor/-in

TQM Training & Consulting - eine Marke der WEKA Akademie GmbH (28)

3-Tage Intensiv-Seminar Gehen Sie erfolgreich an die neuen Aufgaben als interne/-r Auditor/-in heran Interne/-r Auditor/-in Interne Audits sind zentrale Informationsquellen, um die Angemessenheit und Wirksamkeit Ihres Qualitätsmanagement-Systems zu ü...

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• 17.09.2024 - 19.09.2024, Heilbronn (DE)

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Qualitätsmanagement Basiswissen

TQM Training & Consulting - eine Marke der WEKA Akademie GmbH (28)

3-Tage Intensiv-Seminar Erhalten Sie im Seminar fundierte Grundlagen für das Qualitätsmanagement Qualitätsmanagement Basiswissen In diesem Intensiv-Seminar zeigen wir Ihnen, wie Sie schnell und pragmatisch in ein effektives Qualitätsmanagement einste...

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• 03.06.2024 - 05.06.2024, Heilbronn (DE)

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Qualitätsbeauftragter-Weiterbildung (TÜV) - Teil 1 (2024)

TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (773)

Struktur der DIN-EN-ISO-9000er-Reihe und ihr Anwendungsbereich - Übersicht über die Anforderungen der DIN EN ISO 9001 - 7 QM-Grundsätze - Deming-Kreis/PDCA-Zyklus - Modell eines prozessbasierten Qualitätsmanagementsystems - Prozessarten und Prozessla...

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• 24.06.2024 - 27.06.2024, Stuttgart (DE)

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Qualitätsfachkraft (TÜV) (2025)

TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (773)

Grundlagen des Qualitätsmanagements - Aufbau der DIN EN ISO 9001 - Risikobasiertes Denken - Kundenorientierung - PDCA-Zyklus Prozessorientierung - Prozessmodell - Kunden-Lieferanten-Beziehung - Prozessbeschreibung anhand eines Flussdiagramms - Übung:...

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• 10.06.2025 - 13.06.2025, Stuttgart (DE)

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Prozessauditor VDA 6.3 (TÜV) (2024)

TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (773)

Zielsetzung - Anforderungen der IATF 16949, VDA-Band 6.3 und der OEM an die Durchführung von Prozessaudits An die Auditoren - Anforderungen an die Auditdurchführung (ISO 19011, VDA 6.3) - Prozessaudit-Arten (X1 bis X5) nach VDA 6.3 - Abgrenzung zwisc...

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• 09.12.2024 - 11.12.2024, Stuttgart (DE)

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VDA 6.3 – Qualifizierung zum/zur Prozess-Auditor/-in

TQM Training & Consulting - eine Marke der WEKA Akademie GmbH (28)

4-Tage Seminar (VDA QMC lizenziert, ID 381) In vier Tagen zum/zur qualifizierten Prozess-Auditor/-in VDA 6.3 – Prozess-Auditor/-in –Qualifizierung Das Prozessaudit VDA 6.3 ist eine wirksame Vorgehensweise zur Beurteilung von Prozessen im Zusammenhang...

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• 03.06.2024 - 06.06.2024, Sindelfingen (DE)
• weiterer Termin verfügbar