Überwachung 51 Veranstaltungen

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QM-Beauftragte:r für Medizinproduktehersteller gemäß EN ISO 13485. 09328 (Virtual Classroom)

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Der Beauftragte der Leitung (QMB) im Medizinprodukteunternehmen bewegt sich im Spannungsfeld zwischen den Anforderungen der EN ISO 13485 und den gesetzlichen Vorgaben. Unser Seminar zeigt Ihnen die spezifischen Verantwortlichkeiten und Zuständigkeite...

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• 07.05.2024
• 4 weitere Termine verfügbar

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QM-Beauftragte:r für Medizinproduktehersteller gemäß EN ISO 13485. 09328

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Der Beauftragte der Leitung (QMB) im Medizinprodukteunternehmen bewegt sich im Spannungsfeld zwischen den Anforderungen der EN ISO 13485 und den gesetzlichen Vorgaben. Unser Seminar zeigt Ihnen die spezifischen Verantwortlichkeiten und Zuständigkeite...

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• 26.06.2024, Nürnberg (DE)

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Auslagerung von Prozessen in der Medizinprodukteindustrie. EN ISO 13485. 09331 (Virtual Classroom)

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Medizinprodukteunternehmen sichern ihre Leistungsfähigkeit häufig durch Auslagerung von Teilen der Wertschöpfungskette ab. Um die Einhaltung der regulatorischen Anforderungen für ausgelagerte Prozesse über den gesamten Lebenszyklus sicherzustellen, s...

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• 27.05.2024
• 4 weitere Termine verfügbar

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02-18 - Grundlagen der FMEA (gemäß der Harmonisierung durch AIAG und VDA)

TÜV Saarland Bildung + Consulting GmbH (118)

Herkunft und Entwicklung der FMEA, Die drei FMEA-Arten, Durchführung der FMEA in sieben Schritten, Aufgaben und Rollen im FMEA-Team, Ideale Vorbereitung der FMEA, Dokumentation im FMEA-Formblatt, Moderations- und Kreativitätswerkzeuge, Effiziente Org...

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• 12.06.2024, Hattingen (DE)

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Der Weg zur CE-Kennzeichnung: Strategien und Best Practices für Medizinprodukte in Europa 09455

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Die CE-Kennzeichnung ist die Voraussetzung für das Inverkehrbringen von Medizinprodukten in Europa (Unionsmarkt). Die EU-Verordnung über Medizinprodukte 2017/745 (MDR) gibt die Anforderungen an das Inverkehrbringen und die Überwachung von Medizinprod...

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• 18.10.2024, Stuttgart (DE)

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Der Weg zur CE-Kennzeichnung: Strategien und Best Practices für Medizinprodukte in Europa 09455 (Virtual Classroom)

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Die CE-Kennzeichnung ist die Voraussetzung für das Inverkehrbringen von Medizinprodukten in Europa (Unionsmarkt). Die EU-Verordnung über Medizinprodukte 2017/745 (MDR) gibt die Anforderungen an das Inverkehrbringen und die Überwachung von Medizinprod...

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• 06.06.2024
• 4 weitere Termine verfügbar

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Befähigte Person im Explosionsschutz an RLT-Anlagen - Spezialmodul. 07123

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

In Betrieben mit explosionsgefährdeten Bereichen trägt der Arbeitgeber die Verantwortung für die Sicherheit der Mitarbeiter. Es sind Prüfungen durchzuführen, um den Schutz vor Gefährdung durch Explosionen und Brände sicherzustellen. Erlernen Sie die...

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• 23.05.2024, Köln (DE)

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Hygieneschulung nach VDI 6022 B – Sachkundiger für RLT. 14110

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Nach VDI 6022 B dürfen nur eingewiesene Personen einfache betriebliche Tätigkeiten, wie z.B. den Filterwechsel, an RLT-Anlagen vornehmen. In dieser Hygieneschulung wird Ihnen die erforderliche Sachkunde vermittelt, um eigenverantwortliche Hygieneinsp...

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• 06.05.2024, Hamburg (DE)
• weiterer Termin verfügbar

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AWS Technical Essentials. 26008 (Virtual Classroom)

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Sie erhalten in diesem eintägigen Kurs eine Einführung in AWS-Produkte, -Services und gängige Lösungen. Dieser Kurs vermittelt die entsprechenden Grundlagen damit Sie lernen, wie Sie AWS-Services identifizieren, damit Sie faktengestützte Entscheidung...

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• 21.05.2024
• 3 weitere Termine verfügbar

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AWS Technical Essentials. 26008

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Sie erhalten in diesem eintägigen Kurs eine Einführung in AWS-Produkte, -Services und gängige Lösungen. Dieser Kurs vermittelt die entsprechenden Grundlagen damit Sie lernen, wie Sie AWS-Services identifizieren, damit Sie faktengestützte Entscheidung...

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• 23.07.2024, Hamburg (DE)
• 2 weitere Termine verfügbar

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07-13 - Hygienetätigkeit in raumlufttechnischen Anlagen (RLT) in Anlehnung an Kategorie B - VDI 6022

TÜV Saarland Bildung + Consulting GmbH (52)

Bedeutung und Notwendigkeit der Hygiene beim Betrieb von RLT-Anlagen, Hygienische Problemzonen von RLT-Anlagen, Hygieneanforderungen an Errichtung und Wartung von RLT-Anlagen, Maßgebliche Gesetze, Vorschriften und technische Regeln für den Anlagenbet...

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• 04.06.2024, Stuttgart (DE)

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Hygiene in Trinkwasseranlagen. VDI 6023 Kategorie B. 14113 (Virtual Classroom)

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Für die Erfüllung der hohen Anforderungen der Trinkwasserverordnung (TrinkwV) müssen Betreiber von Trinkwasserinstallationen die gesetzlichen und technischen Anforderungen kennen. Erhalten Sie das Fachwissen über Trinkwasserhygiene für die Errichtung...

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• 08.05.2024

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Hygiene in Trinkwasseranlagen. VDI 6023 Kategorie B. 14113

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Für die Erfüllung der hohen Anforderungen der Trinkwasserverordnung (TrinkwV) müssen Betreiber von Trinkwasserinstallationen die gesetzlichen und technischen Anforderungen kennen. Erhalten Sie das Fachwissen über Trinkwasserhygiene für die Errichtung...

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• 07.05.2024, Hamburg (DE)
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03-123 - Sicherer und hygienegerechter Betrieb von Verdunstungskühlanlagen nach VDI 2047 Blatt 2

TÜV Saarland Bildung + Consulting GmbH (102)

Einführung in die VDI 2047 Blatt 2, Aufbau und Funktionsprinzip von Verdunstungskühlanlagen, Relevante hygienische Grundlagen im Zusammenhang mit dem Betrieb  .von Verdunstungskühlanlagen, Hygienische Problemzonen in Verdunstungskühlanlagen, Rele...

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• 17.06.2024, Sulzbach / Saar (DE)

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Befähigte Person für die Prüfung von Leitern und Tritten sowie Fahrgerüsten. 05215

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Leitern und Tritte sowie Fahrgerüste sind in mangelhaftem Zustand oder bei unsachgemäßer Nutzung eine Gefahr. Eine regelmäßige Prüfung durch eine Befähigte Person ist Vorschrift (DGUV Information 208-016 und 201-011). Erhalten Sie die nötige Fachkenn...

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• 12.06.2024, Nürnberg (DE)
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Verzeichnis von Verarbeitungstätigkeiten & Datenschutz-Folgenabschätzung. 32135 (Virtual Classroom)

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Die verantwortliche Stelle ist in der Pflicht, eine Übersicht der Verarbeitungen personenbezogener Daten anzufertigen (Art. 30 EU-DSGVO). Darüber hinaus muss bei Verarbeitungen mit besonderen Risiken für die Rechte der Betroffenen eine Prüfung, die D...

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• 26.06.2024
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In-vitro-Diagnostika - Post Market Surveillance & Vigilanz 09527 (Virtual Classroom)

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Hersteller von In-vitro-Diagnostika (IVD) sind verpflichtet, ein System zur Überwachung nach dem Inverkehrbringen einzurichten, um auf dem Markt Produktdaten über den gesamten Produktlebenszyklus zu sammeln. Lernen Sie die regulatorischen Vorgaben ke...

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• 12.09.2024
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Verantwortliche Person für Regulierungsvorschriften nach Art. 15 IVDR. 09528

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Die EU-Verordnung über Medizinprodukte 2017/746 (IVDR), Artikel 15, fordert, dass jeder Hersteller von In-Vitro-Diagnostika eine oder mehrere für die Einhaltung der Regulierungsvorschriften verantwortliche Person(en) (PRRC - Person Responsible for Re...

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• 20.09.2024, Nürnberg (DE)

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Verantwortliche Person für Regulierungsvorschriften nach Art. 15 IVDR. 09528 (Virtual Classroom)

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Die EU-Verordnung über Medizinprodukte 2017/746 (IVDR), Artikel 15, fordert, dass jeder Hersteller von In-Vitro-Diagnostika eine oder mehrere für die Einhaltung der Regulierungsvorschriften verantwortliche Person(en) (PRRC - Person Responsible for Re...

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• 24.05.2024
• 2 weitere Termine verfügbar

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In-vitro-Diagnostika - Post Market Surveillance & Vigilanz 09527

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Hersteller von In-vitro-Diagnostika (IVD) sind verpflichtet, ein System zur Überwachung nach dem Inverkehrbringen einzurichten, um auf dem Markt Produktdaten über den gesamten Produktlebenszyklus zu sammeln. Lernen Sie die regulatorischen Vorgaben ke...

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• 06.06.2024, Berlin (DE)
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