(CE) 7 Veranstaltungen

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Die CE-Kennzeichnung ist die Voraussetzung für das Inverkehrbringen von IVD in Europa. Lernen Sie, wie Sie Ihre In-vitro-Diagnostika richtig klassifizieren sowie die Anforderungen an das QM-System und die Technische Dokumentation richtig umsetzen, um...

  • Seminar / Kurs
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TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Die klinische Bewertung ist wesentlicher Bestandteil des Konformitätsbewertungsverfahrens für die CE-Kennzeichnung von Medizinprodukten. Vertiefen Sie Ihre Kenntnisse zur Erstellung einer klinischen Bewertung. Lernen Sie, wie Sie klinische Daten effi...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Die klinische Bewertung ist wesentlicher Bestandteil des Konformitätsbewertungsverfahrens für die CE-Kennzeichnung von Medizinprodukten. Die MDR (EU-Verordnung über Medizinprodukte 2017/745) hat die Anforderungen an den Nachweis der Sicherheit und kl...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Mit der EU-Rechtsverordnung 2017/745 (MDR) steigt die Anforderung an Medizinproduktehersteller die Leistungsfähigkeit, Wirksamkeit und Sicherheit ihrer Produkte mit qualitativ aussagekräftigen klinischen Daten zu belegen. Eigene klinische Prüfungen s...

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a@m Advisory GmbH

Zielgruppe IPMA®Level C ACHTUNG: Aktuell gültiges Zertifikat IPMA Level D Personen, die Projekte eigenständig steuern: Projektleiter, Projektmanager, Teilprojektleiter von komplexen Gesamtprojekten, Leiter PMO, Leiter Projektcontrolling, Leiter Quali...

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ZielgruppeIPMA®Level B Personen, die Leadership in komplexen Projekten zeigen: Projektmanager, die große Vorhaben zum Erfolg führen wollen, Projektmanager, die für organisationsrelevante Projekte Verantwortung übernehmen wollen Kursablauf: Unser Modu...

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VORAUSSETZUNG: Aktuelles Zertifikat Level D! Sie sind sich nicht sicher, ob Sie vielleicht auch die Zulassung Level B erreichen können? Kontaktieren Sie uns - vor Ihrer Buchung - einfach zu einem unverbindlichen Level-Check. Kurz zu unseren pm pocket...

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