Klinische Bewertung von Medizinprodukten in der Praxis. Aufbaukurs. 09547 - Seminar / Kurs von TÜV Rheinland Akademie GmbH

Klinische Daten recherchieren, analysieren und bewerten.

Inhalte

Die klinische Bewertung ist wesentlicher Bestandteil des Konformitätsbewertungsverfahrens für die CE-Kennzeichnung von Medizinprodukten. Vertiefen Sie Ihre Kenntnisse zur Erstellung einer klinischen Bewertung. Lernen Sie, wie Sie klinische Daten effizient recherchieren,analysieren und bewerten.
  • Vertiefen von Elementen eines Plans zur klinischen Bewertung
  • Durchführen einer Literaturrecherche in einer Datenbank für wissenschaftliche Fachliteratur
  • Durchführen von Recherchen in Vigilanz-Datenbanken
  • Bewertung und Analyse von wissenschaftlicher Fachliteratur
Die klinische Bewertung ist wesentlicher Bestandteil des Konformitätsbewertungsverfahrens für die CE-Kennzeichnung von Medizinprodukten. Vertiefen Sie Ihre Kenntnisse zur Erstellung einer klinischen ... Mehr Informationen >>

Lernziele

  • Sie vertiefen Ihre Kenntnisse zur klinischen Bewertung
  • Sie lernen einzelne regulatorische Anforderungen an einen Plan zur klinischen Bewertung in der Praxis umzusetzen
  • Sie lernen geeignete Suchbegriffe für die Literaturrecherche zu definieren
  • Sie lernen in Vigilanz-Datenbanken zu recherchieren
  • Sie können die für klinische Bewertungen relevanten Aspekte in einer Literaturstelle identifizieren und bewerten
  • Sie vertiefen Ihre Kenntnisse zur klinischen Bewertung
  • Sie lernen einzelne regulatorische Anforderungen an einen Plan zur klinischen Bewertung in der Praxis umzusetzen
  • Sie lernen geeignete Suchbegriffe ...
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Zielgruppen

Das Seminar ist geeignet für Mitarbeitende aus den Bereichen Clinical Affairs, Regulatory Affairs, F&E, Qualitätsmanagement, Produktmanagement, Business Development aus Unternehmen der Medizinprodukteindustrie, die klinische Bewertungen planen und durchführen, sowie für Mitarbeitende aus Überwachungsbehörden.
Das Seminar ist geeignet für Mitarbeitende aus den Bereichen Clinical Affairs, Regulatory Affairs, F&E, Qualitätsmanagement, Produktmanagement, Business Development aus Unternehmen der Medizinproduk ... Mehr Informationen >>

Termine und Orte

Datum Uhrzeit Preis
Berlin, DE
20.06.2024 09:00 - 17:00 Uhr Mehr Informationen > Jetzt buchen ›
Nürnberg, DE
05.06.2024 09:00 - 17:00 Uhr Mehr Informationen > Jetzt buchen ›

SG-Seminar-Nr.: 7254837

Anbieter-Seminar-Nr.: 09547

Termine

  • 05.06.2024

    Nürnberg, DE

  • 20.06.2024

    Berlin, DE

Durchführung garantiert

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Veranstaltungsinformation

  • Seminar / Kurs
  • Deutsch
    • Teilnahmebestätigung
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