Clinical Study Report

- Das inhaltliche Set-up gemäß ICH E3 und formale Aspekte - Zeitliche Planung und interne Vorbereitung des Study Report - Tipps zum Verfassen datenunabhängiger Berichtsteile: Einleitung und Methoden - Datengesteuerte Parts: Darstellung der Studienergebnisse - Kommentierung, Review und abschließende QualitätskontrolleDieses Seminar vermittelt praxisnahes Wissen zur Erstellung von Clinical Study Reports gemäß ICH E3: Format und Layout, Verfassen von Einleitung und Methoden, klare Darstellung der Studienergebnisse sowie finaler Quality Review des Dokuments.LernzieleDieses Seminar vermittelt praxisnahe Kenntnisse zur Erstellung von Clinical Study Reports (CSR) gemäß ICH E3. - Sie lernen, wie inhaltliche Struktur und Format des Abschlussberichts aufgebaut sind und wie Sie einleitende und methodische Abschnitte verfassen. Besonderer Fokus liegt auf der klaren Darstellung der datengestützten Studienergebnisse und deren Interpretation, inklusive Umgang mit nicht-signifikanten Ergebnissen, Safety-Daten und Non-Compliance. Review und Qualitätskontrolle runden das Wissenspaket ab, so dass Sie im Anschluss in der Lage sind, Ihre CSRs regulatorisch konform und inhaltlich überzeugend zu gestalten.ZielgruppenDas Seminar richtet sich an Mitarbeiterinnen der Bereiche Clinical und Medical Affairs pharmazeutischer Unternehmen, CROs sowie der akademischen Forschung, die Studienabschlussberichte verfassen und erfahren möchten, wie sie die wesentlichen Aspekte ihrer Studien im Clinical Study Report optimal darstellen.