konformitatsbewertung 35 Veranstaltungen

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Dr. Klinkner & Partner GmbH (28)

Einleitung Begriffe Regelwerke und Leitlinien Erwartungen nach DIN EN ISO/IEC 17025 Das Konzept der Messunsicherheit Vorgehensmodelle zur Ermittlung der Messunsicherheit: Bottom up Vorgehensmodelle zur Ermittlung der Messunsicherheit: Top down Standa...

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TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (774)

Überblick zu den gültigen EG-Richtlinien Nationale gesetzliche Anforderungen Vorgehen bei der Konformitätsbewertung Anwendbare Normen Anforderungen aus dem Produktsicherheitsgesetz Bewertung von Risiken und Erstellen einer Gefahrenanalyse/Risikobeurt...

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FORUM Institut für Management GmbH (147)

- Der europäische und deutsche Medizinprodukte-Rechtsrahmen - Abgrenzung zu Arzneimitteln: Was ist ein Medizinprodukt? - Konformitätsbewertung & CE-Kennzeichnung - ´GMP´ für Medizinprodukte - Präklinische Prüfung und klinische Bewertung - Vigilanz- u...

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FORUM Institut für Management GmbH (147)

- Rechtliche Rahmenbedingungen zur Entwicklung medizinischer Software in D und EU - Technische Dokumentation und Konformitätsbewertung - Anforderungen an Datenschutz und Cyber Security - Haftungsrechtliche Verantwortung und rechtliche Konsequenzen im...

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Dr. Klinkner & Partner GmbH (28)

Die zentrale Grundnorm zu den Anforderungen an die Kompetenz von Prüf- und Kalibrierlaboratorien DIN EN ISO/IEC 17025:2018 fordert in Kapitel 7.6 die Ermittlung der Messunsicherheit. Diese ist ein wesentlicher Bestandteil einer vollständigen Angabe e...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Die CE-Kennzeichnung im Maschinen- und Anlagenbau erfordert ein verantwortliches und kostenbewusstes CE-Management. Es minimiert die Risiken von Haftungsfällen, Beanstandungen der Marktüberwachungsbehörden oder Kunden. Die Ausbildung zum CE-Beauftrag...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Die Bewertung der Biokompatibilität ist für alle Medizinprodukte, die direkten oder indirekten Kontakt mit dem Körper des Patienten haben, ein integraler Bestandteil der Verifizierung im Entwicklungsprozess. Der Nachweis der Biokompatibilität ist ess...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Die europäische Norm EN 60204-1 beschreibt in allgemeiner Form die Anforderungen an die elektrische Ausrüstung von Maschinen. Ein bloßer Verweis auf die Norm ohne spezifische Angaben ist nicht ausreichend. Für den Einzelfall muss klar sein, welche An...

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Haus der Technik e.V. (477)

In diesem Workshop erhalten Sie eine umfassende Übersicht über gängige Vorschriften für elektrische Betriebsmittel sowie deren praktische Anwendung, einschließlich der gesetzlichen Verknüpfungen und Kontextbedingungen. Diese grundlegende Kenntnis wir...

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ASI Akademie für Sicherheit (63)

2-Tage Anwenderschulung Softwaregestützte CE-Kennzeichnung nach Maschinen-, Niederspannungs- und EMV-Richtlinie Anwenderschulung WEKA Manager CE Mit der Software WEKA Manager CE führen Sie die komplette CE-Kennzeichnung effizient und sicher durch. Di...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Bei Änderungen an Maschinen und Anlagen müssen sich Hersteller und Betreiber viele Fragen stellen: Verliert das CE-Zeichen die Gültigkeit? Wer trägt die Verantwortung? Muss eine Konformitätsbewertung mit Gefahrenanalyse erfolgen? Erfahren Sie, wie ma...

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Dr. Klinkner & Partner GmbH (28)

Statistische Verteilungsfunktionen Normalverteilung t-Verteilung Poisson-Verteilung F-Verteilung Normanforderungen an die Dokumentation von Prüfverfahren Verwendungszweck Merkmal/Messgröße Matrix Technik/Messprinzip metrologische Rückführung der Erg...

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Vogel Akademie I Vogel Communications Group GmbH & Co. KG (38)

Seit dem Geltungsbeginn der Medizinprodukte-Verordnung (EU) 2017/745 („Medical Device Regulation“- MDR) und des Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetzes (MPDG) am 26. Mai 2021 zeigen sich nach wie vor zahlreiche Einzelfragen der rechtskonformen Ums...

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GUTcert Akademie (25)

Die ISO 9001 ist das mit Abstand am häufigsten zertifizierte Managementsystem der Welt – 2019 gab es laut ISO Survey fast 900.000 erfolgreich geprüfte Organisationen. Der Standard wird nicht umsonst als „Mutter aller Normen“ bezeichnet, denn er biete...

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BeckAkademie Seminare (108)

Europäische Regulierung von „KI“ Europäische Strategie zur Regulierung von Technologien, AI Act im Kontext weiterer Rechtsakte „Künstliche Intelligenz“: Anwendungsbereich Was ist „künstliche Intelligenz“?, Was ist künstliche Intelligenz im Sinne des...

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GUTcert Akademie (25)

Hintergrund In Zeiten des Fachkräftemangels ist es wichtiger denn je, Mitarbeiter gesund und sicher durch den Arbeitsalltag zubringen. Als Richtlinie hierfür war die OHSAS 18001 bisher die anerkannteste Norm. Nach der Veröffentlichung der ISO 45001 i...

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GUTcert Akademie (25)

Energie ist einer der wesentlichen Kostenfaktoren in Unternehmen des produzierenden Gewerbes - Tendenz steigend. Energie gehört für viele Unternehmen zu den größten Kostenfaktoren, zudem sorgen Preisschwankungen bei den Energieträgern (wie Strom, Öl...

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ASI Akademie für Sicherheit (63)

1-Tag Online-Schulung Bereiten Sie sich frühzeitig auf die anstehenden Neuerungen und Änderungen der EU-Maschinenverordnung vor! Die neue Maschinenverordnung (EU) 2023/1230 – was Sie jetzt wissen sollten! Mit dieser eintägigen Online-Schulung ze...

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VDI Fortbildungszentrum (19)

Das Thema CE-Kennzeichnung wirft bei Herstellern, Importeuren und auch bei Betreibern von Maschinen und Anlagen zahlreiche Fragen auf und ist mit viel Unsicherheit verbunden. Diese Unsicherheit mag sich angesichts der neuen Rechtsentwicklungen noch e...

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Haufe Akademie GmbH & Co. KG (1293)

Der Inhalt dieses Intensive Trainings leitet sich aus der Prüfung «SC-100: Microsoft Cybersecurity Architect» ab.  Modul 1: Aufbau einer umfassenden Sicherheitsstrategie und -architektur Überblick über Zero Trust, Entwicklung von Integrationspun...

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