Produktentwicklungen 48 Veranstaltungen

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Umweltinstitut Offenbach GmbH (128)

Die Fachkundigen zum Freimessen sind verpflichtet, sich regelmäßig fortzubilden und diese Fortbildung nachzuweisen (z. B. Teilnahme an einschlägigen Kursen, Tagungen und Fachveranstaltungen), um sich in allen genannten Bereichen auf dem aktuellen Sta...

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Umweltinstitut Offenbach GmbH (128)

Die Fachkundigen zum Freimessen sind verpflichtet, sich regelmäßig fortzubilden und diese Fortbildung nachzuweisen (z. B. Teilnahme an einschlägigen Kursen, Tagungen und Fachveranstaltungen), um sich in allen genannten Bereichen auf dem aktuellen Sta...

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Technische Akademie Wuppertal e.V. (75)

Agil entwickeln – Methoden und Ziele Die agilen Vorgehensweisen, Produktentwicklungsprojekte kundengerecht und in kürzerer Zeit erfolgreich durchführen, Was steckt hinter Design Sprints, Scrum, Kanban und User-Stories?, Potenziale, Risiken und Grenz...

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Technische Akademie Wuppertal e.V. (75)

Agil entwickeln – Methoden und Ziele Die agilen Vorgehensweisen, Produktentwicklungsprojekte kundengerecht und in kürzerer Zeit erfolgreich durchführen, Was steckt hinter Design Sprints, Scrum, Kanban und User-Stories?, Potenziale, Risiken und Grenz...

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Vogel Akademie I Vogel Communications Group GmbH & Co. KG (38)

Das Konstruktionsleiter-Forum will Konstruktions- und Entwicklungsleiter sensibilisieren für die Herausforderungen der Produktentwicklung des 21. Jahrhunderts sowie Lösungen aufzeigen. Dazu gehören praxisorientierte Tools und Methoden, um innovative...

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GRUNDIG AKADEMIE (30)

Der 3D-Druck bzw. die additive Fertigung sind inzwischen etablierte Fertigungsverfahren. Doch was verbirgt sich hinter diesem Themenkomplex? Es ist heute möglich, sehr schnell und effizient aus 3D-CAD-Modellen Musterteile (Rapid Prototyping) und Seri...

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Management Circle AG (72)

Bei der Produktentwicklung kommt es immer häufiger zu einer Kollision mit fremden Schutzrechten. Das macht es schwierig, auf dem schmalen Grat zwischen einer legalen Patentumgehung und einer wortsinngemäßen oder äquivalenten Patentverletzung eine Lös...

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Management Circle AG (72)

Bei der Produktentwicklung kommt es immer häufiger zu einer Kollision mit fremden Schutzrechten. Das macht es schwierig, auf dem schmalen Grat zwischen einer legalen Patentumgehung und einer wortsinngemäßen oder äquivalenten Patentverletzung eine Lös...

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Management Circle AG (72)

Mit einer Freedom-to-operate-Analyse – kurz FTO-Analyse – können Sie am besten klären, ob Sie bei der Herstellung oder dem Vertrieb Ihrer Produkte die Schutzrechte Dritter behindern oder gar Abmahnungen oder Verletzungsklagen befürchten müssen. In di...

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Studieninstitut für Kommunikation GmbH (7)

Einführung in AI: Grundlagen, Relevante KI-Plattformen & Werkzeuge Generative KI: Chatbots, Bildgenerierung, Texte & mehr, Prozessive KI: Von Automatisierung bis Kundenservice, Fallstudien: Erfolgreiche KI-Projekte und was man von ihnen lernen kann,...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Elektrisch betriebene Medizinprodukte müssen den Anforderungen der EN (IEC) 60601-1-2 entsprechen. Die Norm legt dabei den Umfang der Risikoanalyse, die Inbetriebnahme, die einzuhaltenden Grenzwerte und die örtliche Umgebung fest. Unser Seminar vermi...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Die DIN EN ISO 14001:2015 fordert eine „Lebenszyklusbetrachtung“ entlang der Wertschöpfungskette. Unser Online-Seminar vermittelt Ihnen Methoden für die Ermittlung und Bewertung der Umweltaspekte für Tätigkeiten, Produkte und Dienstleistungen, die da...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Elektrisch betriebene Medizinprodukte müssen den Anforderungen der EN (IEC) 60601-1-2 entsprechen. Die Norm legt dabei den Umfang der Risikoanalyse, die Inbetriebnahme, die einzuhaltenden Grenzwerte und die örtliche Umgebung fest. Unser Seminar vermi...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Regulatory Writing in der Medizintechnik bezieht sich auf das Erstellen von Dokumenten, die für die Genehmigung zur Vermarktung von Medizinprodukten erforderlich sind. Regulatorisches Schreiben ist deshalb ein integraler Bestandteil der Produktentwic...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Regulatory Writing in der Medizintechnik bezieht sich auf das Erstellen von Dokumenten, die für die Genehmigung zur Vermarktung von Medizinprodukten erforderlich sind. Regulatorisches Schreiben ist deshalb ein integraler Bestandteil der Produktentwic...

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TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (773)

Verankerung des Risikomanagements in der aktuellen Rechtslage - Medizinprodukte, In-vitro-Diagnostika, Arzneimittel, Maschinen und Kosmetika - Unternehmensweites Risikomanagement, risikobasiertes Qualitätsmanagement - Marktbeobachtung, Risikomanageme...

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TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (773)

Verankerung des Risikomanagements in der aktuellen Rechtslage - Medizinprodukte, In-vitro-Diagnostika, Arzneimittel, Maschinen und Kosmetika - Unternehmensweites Risikomanagement, risikobasiertes Qualitätsmanagement - Marktbeobachtung, Risikomanageme...

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BeckAkademie Seminare (108)

Anwendungsbereich: „Digitale Produkte“ im Rechtssinn Entwicklung Digitaler Produkte Einkauf externer Tools oder Inhouse-Entwicklung: Fallstricke und Herausforderungen bei der Nutzung von Standardtools vs. Entwicklung / Einkauf individualisierter Prod...

  • Seminar / Kurs
  • Experte

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BeckAkademie Seminare (108)

Anwendungsbereich: „Digitale Produkte“ im Rechtssinn Entwicklung Digitaler Produkte Einkauf externer Tools oder Inhouse-Entwicklung: Fallstricke und Herausforderungen bei der Nutzung von Standardtools vs. Entwicklung / Einkauf individualisierter Prod...

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GRUNDIG AKADEMIE (30)

Der 3D-Druck bzw. die additive Fertigung wird in allen Medien als eine innovative Zukunftstechnologie angepriesen. Doch was verbirgt sich hinter diesem Themenkomplex? Es ist heute möglich, sehr schnell und effizient aus 3D-CAD-Modellen Musterteile (R...

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