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FORUM Institut für Management GmbH (147)

- Experten aus den Ministerien informieren über alle wichtigen Themen: Bilanzierung, Umsatzsteuer, Unternehmensbesteuerung, Rechtsprechung und Lohnsteuer - Alle Änderungen und Neuerungen, die Sie kennen und anwenden müssen - Sie entscheiden, welcher...

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- Ausblick auf die Finanzierung der GKV für 2025 und Einschätzung zu Auswirkungen aktueller Gesetzesvorhaben - Krankenhausreform - was ändert sich? - Chancen durch das Gesundheitsdatennutzungsgesetz - Digitalgesetz - Auswirkungen auf die GKV - Auswir...

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- Aktuelle Herausforderungen für die Zentralbanken - Konjunkturausblick im aktuellen Umfeld - Finanz- und wirtschaftspolitische Herausforderungen für den Standort und die Banken in Deutschland - Finanzmarktregulierung 2025. Was kommt auf die Institut...

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- Informationen aus erster Hand - direkt aus den Ministerien - Das Wichtigste zu Sozialversicherung, Lohnsteuer & Arbeitsrecht, das Sie kennen und anwenden müssen - Sie entscheiden über das Datum: 3 Termine zur Auswahl - Umfangreiche Online-Dokumenta...

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- Von der Geschäfts- und Risikostrategie zur Vergütungsstrategie - Rechtliche Anforderungen - Agieren statt Reagieren - Konzepte für und aus dem Markt - Rechtliche Gestaltungsspielräume jetzt & in Zukunft - Diskussion von Fallbeispielen & zukünftigen...

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- Kombinationsprodukte: Abgrenzung, Rechtsrahmen, Neuerungen der EU MDR 2017/745 - Medizinprodukte und deren Zulassung - Medizinprodukte mit Arzneimittel-Bestandteil - von der Bewertung bis zur Medizinprodukte-CE - Arzneimittel in Kombination mit Med...

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- Best Practice zur Massegenerierung: Verwertung von KFZ, Lebensversicherungen, Immobilien & Co. - Aktuelle BGH-Rechtsprechung zu den Pflichten und Obliegenheiten des selbstständigen Schuldners - Insolvenzplan für natürliche Personen - Neuerungen im...

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- Regulatorischer Rahmen - Grundlagen des PQR - Der PQR aus Behördensicht - Besondere Aspekte des PQR - Praxis-Workshop Der Product Quality Review (PQR): Ihre To-Dos für zielgerichtete Prozessteuerung und -verbesserung. Holen Sie sich das theoretisch...

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Übersicht der Gesellschaftsformen: OHG, KG, GmbH, GmbH & Co. KG, AG, Genossenschaft Gründung; Übersicht der Dokumente Firmenbuch; Grundlagen, Zuständigkeit, Funktionen Das Geschäftsjahr der jeweiligen Gesellschaftsform anhand von Praxisbeispielen; Si...

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- Marktanalysen für den Market Access - Rechtliche Faktoren: Unterlagenschutz, Orphan Privileg... - Markteintrittsstrategie & Projektmanagement-Skills beim AMNOG-Produkt - Preisbestimmung & Vergütung: Erstattungsbetrag - Value Kommunikation Dieses Se...

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- Teil 1: Zulassungsverfahren: Zulassungsprozess und wissenschaftliche Beratung - Teil 2: Zulassungsänderungen: Variationssystem & Klassifizierung - Teil 3: Zulassungsdokumente: CTD & Packungsbeilage Diese Online-Ausbildung macht Sie in kürzester Zei...

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- Vergleich länderspezifische und ICH-Richtlinien für eCTD (electronic Common Technical Document) - Aktueller Stand und Entwicklung von eCTD 4.0 - Optimierung der Dossiererstellung und Software-Lösungen - Qualitätsprüfungen für Vollständigkeit und Ko...

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- 7 kompakte Webcasts zu den Market Access-Essentials - Vorträge und praktische Übungen in jedem Webcast kombiniert - Vorbereitungs-e-learnings für eine optimale Vorbereitung der Webcasts - Themenspektrum vom Outcomes Research über AMNOG bis zum Cont...

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- Regulatorische Rahmenbedingungen - Ihre Pflichten als FvP im Unternehmen - Marktfreigabe, Issue Management und Retouren - die Aufgaben im Detail - Haftungsfragen und Konsequenzen bei Verstössen - GDP-Inspektionen und Audits: Mängelvermeidung und ef...

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- Concept: Five weekly live webcasts à 2 hours with longtime experienced speakers - Topics covered: Non-clinical aspects, principles and challenges during drug development, regulatory requirements, CQA and analytical tools, formulation - Your benefit...

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- Arzneimittel-Rechtsstrukturen in Europa und AMG-Begriffsbestimmungen - Praxistipps zur Healthcare Compliance - Zulassung und Registrierung von Arzneimitteln - Pharmakovigilanz - Herstellung und Abgabe von Arzneimitteln - Juristische Richtlinien im...

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