Bauprodukte 39 Veranstaltungen

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TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (768)

Struktur des Brandschutzes, Schutzziel und Sicherheitsniveau Rechtsbegriffe, Gesetze, Vorschriften und Regelwerke im Brandschutz Brandlehre, Brandverhalten ausgewählter Baustoffe Anforderungen an das Brandverhalten von Baustoffen und Bauteilen Baupro...

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Aktuelle Rechtsentwicklungen und Rechtsprechung Produktsicherheitsgesetz (ProdSG) und CE-Kennzeichnung Überblick zur ab 13.12.2024 geltenden Produktsicherheitsverordnung EU 2023/988 Bedeutung und Entwicklung der Normen und Technischen Regeln Zivilrec...

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Standards für die Produkt-CO₂-Bilanz - ISO 14040/14044 - ISO 14067 - GHG Protocol Product Standard - Vergleich der Standards Erstellung einer Produkt-CO₂-Bilanz - Ziele und Rahmen - Datensammlung inkl. Sensitivitätsanalyse - Berechnung der Ergebnisse...

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TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (768)

Notwendige Voraussetzungen für ein erfolgreiches Produktmanagement - Definition von Produktmanagement und die Verankerung im Unternehmen - Organisatorische Eingliederung des Produktmanagements - Wie sich Produktmanagement und Projektmanagement ergänz...

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Rechtlicher Rahmen - Die europäischen Medizinprodukteverordnungen - Das Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz MPDG - Definitionen und Begriffsbestimmungen Konformitätsbewertungsverfahren für Medizinprodukte Pflichten der Wirtschaftsakteure Vigilan...

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Übersicht über die relevanten Gesetze und Verordnungen Aufgaben, Rechte und Pflichten des Beauftragten für Medizinproduktesicherheit Anforderungen nach der Medizinprodukte-Betreiberverordnung - Führen von Medizinproduktebüchern - Führen des Bestandsv...

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TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (768)

Grundlagen zum europäischen und deutschen Medizinprodukterecht - Europäische Medizinprodukteverordnung (Medical Device Regulation - MDR 2017/745) - Nationale Rechtslage, Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz (MPDG) und relevante Verordnungen - Zus...

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Management von Produktaudits - Aufgabe des Produktaudits - Abgrenzung Produktaudit zu anderen Auditarten und Prüfungen - Requalifikationsprüfung versus Produktaudit - Produktaudit und IATF 16949 - Management des Auditprogramms - Entscheidungsmatrix -...

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Die Themen der Prüfung basieren auf den Inhalten des vorangegangenen Lehrgangs und sind im Leitfaden zum Personenqualifizierungsprogramm Auditor für Medizinprodukte (TÜV) aufgeführt. Voraussetzung: Zertifikat QMB für Medizinprodukte nach DIN EN ISO...

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Auditprinzipien Auditarten in der Medizintechnik (z. B. MDSAP-Audits, Mock-Audits) Auditprogramm unter Berücksichtigung der Anforderungen aus der Medizinprodukteindustrie Auditvorbereitung inklusive Vorbereitung der dazu verpflichtenden gesetzlichen...

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Einführung in das Qualitätsmanagement - Was ist Qualität? - Was ist Qualitätssicherung/-management? Anforderungen durch die nationale Gesetzgebung (MPDG) - ISO 9001/ISO 13485 - was gilt? - Harmonisierte Normen (HLS - High Level Structure) Umsetzung d...

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Teambildung („Störfallteam") Analyse des „Störfalls", Situationsanalyse (Kepner Tregoe) Ableitung von Sofortmaßnahmen Sicherstellung der Kommunikation (inkl. Selbstanzeige) Praktische Anwendung der Problemlösungsmethoden: - Ishikawa, 5 Why, Global 8D...

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