Data Science meets Clinical Research

PTS Training Service (64) 4

Eine Reise von den Rohdaten zu belastbaren Erkenntnissen Entwickeln Sie ein klares Verständnis für Aufbau, Ablauf und Logik klinischer Studien., Erfahren Sie, wie regulatorische Rahmenbedingungen und KI-Richtlinien...

The Data Science Perspective – From Data to Insight

PTS Training Service (64) 4

Clinical Trial Data meistern: Von Rohdaten zu statistischen Ergebnissen Verstehen Sie den kompletten Datenlebenszyklus in klinischen Studien - von der Dateneingabe bis zum statistischen Ergebnis, Erhalten Sie Einbl...

Data Literacy für Nicht-Analyst:innen – Daten verstehen, visualisieren und Entscheidungen treffen als Online-Seminar

IFM Institut für Managementberatung GmbH (265) 4

Data Mindset & Grundlagen Daten als Vermögenswert: Verständnis dafür, warum Datenpflege keine lästige Pflicht, sondern strategisches Kapital im KI-gestützten Wettbewerb ist., Arten von Daten: Unterscheidung von st...

Low-Code & KI-gestützte Automatisierung – Manuelle Prozesse intelligent analysieren, automatisieren und skalieren als Online-Seminar

IFM Institut für Managementberatung GmbH (265) 4

Von manuellen Prozessen zur intelligenten Automatisierung Prozess-Mining Bestehende Abläufe analysieren und Engpässe sowie manuelle Genehmigungen erkennen. KI nutzen, um aus Protokollen strukturierte Prozesspläne...

KI/ML-Validierung vs. klassische CSV: Was sich wirklich ändert

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Warum datengetriebene Systeme ein neues Validierungsdenken im GxP-Umfeld erfordern Unterschiede zwischen klassischer CSV und der Validierung von KI-Systemen, Entscheidungslogik – wann KI sinnvoll ist, Datenabhängig...

CSV Fundamentals – GAMP5, Annex 11 and Data Integrity in Practice

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Your practical entry point into Computer System Validation – understand regulations, validation lifecycle concepts and modern GMP expectations in one compact digital training Understand the fundamentals of GMP-compl...

Bauvertragsgestaltung mit dem Fokus auf GMP & GDP

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Sie lernen die typischen Vertragsarten bei Bauprojekten kennen., Sie erfahren, bei welchen Regelungen pharmazeutischer Input erforderlich ist., Wir diskutieren gemeinsam Ihre Erfahrungen bei pharmazeutischen (Um-)...

Computervalidierung: Spezifizieren und Testen

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Training für Anwender, Qualitätseinheiten und IT-Entwickler Validierungsbeauftragter für Computervalidierung, Weg zu den User Requirements, Spezifikationsmanagement, Testmanagement, Grundlagen der Softwareentwicklu...

KI im Einkauf – Neue Technologien, konkrete Lösungen als Online-Seminar

IFM Institut für Managementberatung GmbH (265) 4

Grundlagen: Was kann Künstliche Intelligenz im Einkauf leisten? Abgrenzung zu klassischer Automatisierung und RPA, Typische KI-Einsatzfelder im Einkauf , Bedarfs- und Preisprognosen mit KI Analyse von historische...

8. GDP-Konferenz

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Mit Inspektoren und erfahrenen Industrievertretern Wie bei allen GDP-Konferenzen baut sich das Programm im Laufe des Jahres aus den Ereignissen und Neuerungen in der GDP-Welt auf. Unser Team arbeitet bereits jetzt a...

Experte für Validierung

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Beispiele aus der Praxis verdeutlichen die Vorgehensweise bei Validierungen Anhang 15 - Qualifizierung und Validierung in der Praxis Das neue Aide-Mémoire zur Prozessvalidierung Mit Fallbeispielen und Abschlussprüfu...

IT für Führungskräfte – Technologien verstehen und Risiken managen als Online-Seminar

IFM Institut für Managementberatung GmbH (265) 4

Grundlagen der Informationstechnologie Hardware – von der Grafikkarte bis zum Prozessor, Software – vom Betriebssystem bis zur Webanwendung, Netzwerke – Wie moderne IT-Systeme kommunizieren und welche Rolle Netzwer...

Qualitätsverträge mit Logistikdienstleistern

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Innerhalb der pharmazeutischen Lieferkette werden immer mehr Tätigkeiten ausgelagert. Mit Muster eines Qualitätsvertrags Die Hauptverantwortung für die Erfüllung der GDP-Anforderungen bleibt immer beim Auftraggeber...

Qualitätsmanagement im GDP Bereich

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Qualitätsmanagementsystem und die Umsetzung im GDP Gesetzliche Regelungen Häufige Inspektionsthemen Anforderungen an das gesamte Unternehmen GDP Guideline für Arzneimittel Qualitätssicherung und -management Ein funk...

Zeitmanagement im Homeoffice – Effizient und selbstorganisiert arbeiten

IFM Institut für Managementberatung GmbH (265) 4

Grundlagen moderner Arbeitsformen Homeoffice, mobiles und hybrides Arbeiten, Arbeitsorganisation zwischen Büro und Homeoffice, Den Arbeitsplatz ergonomisch und arbeitsförderlich gestalten , Selbstorganisation und...

KI im Rechnungswesen – Potenziale erkennen und nutzen als Online-Seminar

IFM Institut für Managementberatung GmbH (265) 4

KI im Rechnungswesen: Überblick und Anwendungsfelder Abgrenzung zu RPA und klassischer Automatisierung, Typische Einsatzbereiche im Tagesgeschäft, Chancen und Grenzen intelligenter Systeme , Automatisierung von Be...

Zeitmanagement im Homeoffice – Effizient und selbstorganisiert arbeiten als Online-Seminar

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Grundlagen moderner Arbeitsformen Homeoffice, mobiles und hybrides Arbeiten, Arbeitsorganisation zwischen Büro und Homeoffice, Den Arbeitsplatz ergonomisch und arbeitsförderlich gestalten , Selbstorganisation und...

Risikomanagement im GDP-Betrieb

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Risiken in der Pharma Supply Chain, Maßnahmen zur Risikoreduktion, Best Practice: QRM als Prozess, Risikoanalyse entlang der logistischen Prozesskette (FMEA), Beispiele aus der GDP-Praxis, Take Home MessageLernziele...

PTS Live: Import von Arzneimitteln und IMPs

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Live Diskussion zum Thema Import von Arzneimitteln und IMPs – Sicher und konform durch den Prozess Ihre Fragen rund um das Thema Import von Arzneimitteln und IMPsstehen im Mittelpunkt dieser Veranstaltung. Diskutier...

GLP und IT

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Inhalte Einführung in die Gerätequalifizierung (AIQ) und Computervalidierung (CSV) im regulierten Bereich Grundbegriffe Gerätequalifizierung/Computervalidierung, V-Modell (prospektiv, retrospektiv, Altgerätestatus),...