Umgang mit Literaturdaten in der Pharmakovigilanz - Effektive Recherchestrategien in der Praxis - Webinar von FORUM Institut für Management GmbH

- Pflicht zum Literature Monitoring: Regulatorischer Rahmen - Wo ist was zu finden? Globale vs. lokale Suche für globale und nationale Präparate - Der aktuelle Stand: Automatisierungsmöglichkeiten, maschinelles Lernen und KI - Sinnvolle Archivierung und Ablage von Literatur - Nutzung von Literaturdaten: Signal Detection, ICSR Reporting, PSUR, etc.Welche Literatur muss gescreent werden, welche Informationen müssen gesammelt werden und welche weiteren Quellen kann ich hinzuziehen? In diesem Online-Seminar erhalten Sie innerhalb von 1.5 Tagen alle notwendigen Informationen für eine sinnvolle Recherchestrategie in der Arzneimittelsicherheit. Kommen Sie mit unseren Referent*innen aus Industrie, Consulting und Dienstleistungssektor ins Gespräch!

Zulassungsinhaber sind verpflichtet (weitergehende) Literatur, Datenbanken und andere Datenquellen auf Arzneimittelnebenwirkungen zu screenen.- - Welche Informationen müssen wo gesammelt und gemeldet werden? - Wie organisiere ich den Duplikatmanagement-Prozess? - Wie implementiere, dokumentiere und archiviere ich eine effiziente Recherchestrategie? - Worauf muss beim Outsourcing des Literature Monitoring geachtet werden? - Wie kann und muss ich meine Literaturdaten nutzen? - Worauf wird bei Audits und Inspektionen besonderes Augenmerk gelegt?- Antworten auf diese und weitere Fragen erhalten Sie von unseren erfahrenen Referent*innen im Rahmen dieses Online-Seminars.

Das Seminar wendet sich an Mitarbeitende der pharmazeutischen Industrie, die Datenbanken, Journale, wissenschaftliche und medizinische Publikationen, Social Media und andere Datenquellen im Hinblick auf Arzneimittelnebenwirkungen monitoren, auswerten und für weitere Prozesse nutzen.- Besonders Mitarbeiter*innen aus kleinen-mittleren Unternehmen (KMUs) oder spezialisierten Dienstleistern wird dieses Online-Seminar von großem Nutzen sein.