Risk Management Plan und Risk Minimisation Measures - Aktuelle Entwicklungen zu den GVP Modulen V und XVI - Webinar von FORUM Institut für Management GmbH

- Risk Management Plan: Erstellung Schritt für Schritt - Regulatorische und praktische Anforderungen an den RMP - Risk Minimisation Measures: Welche Maßnahme ist wann geeignet und wie messe ich deren Erfolg? - Educational Material: Praktische Umsetzung und Erstellung - RMP Lifecycle ManagementArzneimittelhersteller müssen im Rahmen eines Pharmakovigilanz-Systems einen Risk Management Plan (RMP) erstellen sowie durch Risk Minimisation Measures (RMMs) mögliche Gefahren frühzeitig erkennen und minimieren. Nutzen Sie die Chance und profitieren Sie von unseren Aktualisierungen bis kurz vor dem Seminar, denn im Sommer 2024 wird das GVP-Moduls XVI (Rev 3) erwartet. Melden Sie sich jetzt an!

Im Sommer 2024 wird die Aktualisierung des GVP-Moduls XVI - Risk minimisation measures: selection of tools and effectiveness indicators erwartet. Das FORUM Institut und unsere Referent*innen garantieren Ihnen, alle Neuerungen verständlich in die Weiterbildung einzubauen!- Mit Besuch dieses Seminares lernen Sie die aktuellen nationalen und internationalen Guidelines laut EMA Modul V und XVI im Detail kennen, um dementsprechend Risk Management Pläne (RMPs) und Risk Minimisation Measures (RMMs) für Ihr Unternehmen zu etablieren. Unsere drei Expert*innen aus Behörde und Industrie vermitteln Ihnen die regulatorischen Anforderungen zur Erstellung dieser Dokumente und geben Tipps zur praktischen Umsetzung.- Nutzen Sie die Gelegenheit zur Diskussion mit unseren Referent*innen und Teilnehmer*innen, um für Ihre nächste Inspektion gerüstet zu sein!

- Sie sind in der Pharmakovigilanz tätig und arbeiten an der Entwicklung von Risk Management Plänen? - Sie planen im Rahmen Ihres Risikomanagementsystems neue risikominimierende Maßnahmen zu implementieren? - Sie sind maßgeblich an der Umsetzung von RMP und RMMs beteiligt? Dann werden Sie von diesem Online-Seminar besonders profitieren.