Real World Data in der Klinischen Forschung - Von den Daten zur Evidenz: RWE-Forschungsvorhaben erfolgreich durchführen - Webinar von FORUM Institut für Management GmbH

- Von den Real World Data zur Real World Evidence: Datenzugänge und Einbindung von RWD in Forschungskonzepte - Regulatorische Vorgaben für RWD - Praktische Herausforderungen bei der Studiendurchführung mit RWD - RWD analysieren, interpretieren und Qualität sicherstellen - Exkurs: RWD-Erhebung außerhalb DeutschlandsIn diesem Online Seminar erfahren Sie, wie Sie Real World Data für Ihre Klinische Forschung nutzen können und Ihre Real World Evidence-Forschungsvorhaben effizient planen und durchführen.

Die Nutzung von Real World Data (RWD), also Daten, die im Unterschied zu klinischen Prüfungen im realen Alltag von Patientinnen und Patienten generiert werden, rückt in der Klinischen Forschung immer mehr in den Fokus.- Dieses Seminar zeigt Ihnen, worauf es ankommt, wenn Sie diese (Sekundär-)Daten für Studienzwecke nutzen wollen. Sie erfahren, welche regulatorischen Vorgaben (auch bzgl. Datenschutz) für den Umgang mit RWD maßgeblich sind. Sie lernen, welche Zugangsmöglichkeiten es zu den Daten gibt, wie Sie Ihre Studienvorhaben planen und konzipieren sollten und wie RWD analysiert und qualitativ kontrolliert werden können.- Anhand vieler Praxisbeispiele erhalten Sie einen Einblick, welche wissenschaftlichen Fragen sich so adressieren lassen und wo die aktuellen, aber auch künftigen Herausforderungen in der Praxis solcher RWE-Forschungsvorhaben liegen.

Dieses Seminar richtet sich an Mitarbeitende in Clinical, Medical und Regulatory Affairs, welche- - Real World Data für Studienzwecke nutzen möchten und die regulatorischen Vorgaben kennen müssen. - wissen wollen, wie sie an die Planung und Umsetzung von Real World Evidence-Forschungsvorhaben herangehen und welche wissenschaftlichen Fragestellungen sich so adressieren lassen.