Prozessmanagement und Dokumentenlenkung bei Medizinprodukten - Best Practise und Know-how für Ihr Qualitätsmanagement - Webinar von FORUM Institut für Management GmbH

- Navigation in der Prozesslandschaft: Wichtige Qualitätssicherungsprozesse - Überprüfung von Prozessfunktionalität und Prozessschnittstellen - ´Better Practice´ im Dokumentenmanagement - KVP, CAPA und Änderungsmanagement - Produktionsprozesse determinieren: So beherrschen Sie Prozessrisiken - Qualifizierung und Validierung: IQ, OQ, PQ planen und durchführen mit statistischen MethodenErlangen Sie ein tiefes Verständnis für Prozessmanagement und Dokumentenlenkung in einem Medizinprodukte-Unternehmen und erwerben Sie das notwendige Rüstzeug für Qualitätssicherung in der Praxis.

Das Seminar für Medizinproduktehersteller bietet einen umfassenden Überblick und vermittelt ein tieferes Verständnis für Prozessmanagement und Dokumenten-lenkung in einem!- Tag 1: - Essenzielle Prozesse: Beschreibung, Überprüfung und Schnittstellen - Qualitätssicherung durch DokumentensteuerungTag 2: - Kontinuierliche Verbesserung (KVP), CAPA- und Änderungsmanagement - Qualifizierung und Validierung für Prozesssicherheit (IQ, OQ, PQ) - Die Theorie wird durch zahlreiche interaktive Übungen, Fallbeispiele und Gruppenarbeiten abwechslungsreich ergänzt, damit Sie mehr Know-how für die Umsetzung in die Praxis mitnehmen.

Dieses Praxis-Seminar ist für Fach- und Führungskräfte des Qualitätsmanagements und der Qualitätssicherung von Medizinprodukten konzipiert. Besonders angesprochen sind Qualitätsmanagementbeauftragte (QMB) sowie für Verantwortliche Personen (PRRC).