Online Medizinprodukte FORUM - Die Sendereihe informiert Sie online über Entwicklung, Zulassung, Zertifizierung, Qualität und Vigilanz von Medizinprod -
Webinarvon FORUM Institut für Management GmbH
- Regulatorisches Update nach 2 1/2 Jahren MDR - Auswirkungen auf die sonstigen Wirtschaftsakteure neben dem Hersteller - Prüfungspflichten, Parallelimport, Vereinzelung, Produkthaftung etc. - Darstellung Rechtsprechung und behördlichen ÜberwachungspraxisDas Online Medizinprodukte FORUM bietet die Möglichkeit, sich alle zwei Monate über das Internet in den Themenfeldern Zulassung & Zertifizierung, Vigilanz, Medizinprodukterecht, Entwicklung & Qualität fortzubilden. Referenten aus Behörden und Industrie sprechen live - die Teilnehmer können über eine Chatfunktion aktiv die Diskussion mit gestalten.
- Regulatorisches Update nach 2 1/2 Jahren MDR - Auswirkungen auf die sonstigen Wirtschaftsakteure neben dem Hersteller - Prüfungspflichten, Parallelimport, Vereinzelung, Produkthaftung etc. - Darstell ... Mehr Informationen >>
Lernziele
Unsere Experten aus Wirtschaft, Recht und Behörden informieren Sie via Internet-Livesendung mindestens sechs Mal pro Jahr.Einfach per Passwort einwählen und Sie erfahren zeitnah wesentliche Neuerungen im Bereich Medizinprodukte.Die Präsentationen dauern ca. 90 min. Während der Präsentation besteht jederzeit die Möglichkeit,Fragen über eine Chatfunktion zu stellen. Die Präsentationsunterlagen werden vorab zum Download online gestellt.Sie sind an einem Veranstaltungstermin verhindert? Kein Problem - nach Beendigung der Livepräsentation istdiese über ein Passwort jederzeit als Video abrufbar.
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Zielgruppen
Die Themenschwerpunkte unserer Sendungen sind besonders für Fach- und Führungskräfte der Abteilungen - Regulatory & Quality Affairs - Medical & Clinical Affairs - Produktmanagement - Forschung und Entwicklung - Rechtvon Interesse. Die Sendungen vermitteln in der Regel kein Basis-Know-how, sondern greifen aktuelle regulatorische Neuerungen auf.
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