Medizinprodukte - Webinar von PTS Training Service
Grundlegendes Wissen für die Entwicklung, Herstellung und den Vertrieb Stand der Anpassung des MRA-Abkommens Schweiz-EU! Viele neue Anforderungen müssen etabliert werden Viele neue Dokumente müssen erstellt und gepflegt werden Viele Änderungen in der tec
Inhalte
Die neuen EU-Verordnungen Medizinprodukte
Mit Ende der Übergangsfrist der MDR am 26. Mai 2021 müssen viele wesentliche Änderungen auf dem Weg zum CE-Kennzeichen für Medizinprodukte müssen bereits jetzt umgesetzt werden. Jeder Hersteller wird die Technische Dokumentation anpassen müssen! Erfahren Sie im Training, was Sie überarbeiten müssen.
Zulieferer und Lieferkette
Die neuen Anforderungen bedeuten: Eindeutige Nachweise zur Qualifizierung der Lieferanten und Sicherstellung der Lieferkette der Medizinprodukte. Sie erfahren die Ausweitung der rechtlichen Grundlagen bei diesem Programm.
Basistraining Medizinprodukte
Im Basistraining erhalten Sie einen Überblick der gesetzlichen Anforderungen. Sie erkennen die Zusammenhänge zwischen den Regelwerken der Schweiz und denen der EU.
Die neuen EU-Verordnungen Medizinprodukte
Mit Ende der Übergangsfrist der MDR am 26. Mai 2021 müssen viele wesentliche Änderungen auf dem Weg zum CE-Kennzeichen für Medizinprodukte müssen bereits j ...
Mehr Informationen >>Lernziele
- Neuerungen in die gesetzlichen Grundlagen
- Neue Anforderungen an Medizinprodukte
- Konformitätsbewertungsverfahren
- Neue Anforderungen: Beobachtung nach dem Inverkehrbringen
- Neuerungen in die gesetzlichen Grundlagen
- Neue Anforderungen an Medizinprodukte
- Konformitätsbewertungsverfahren
- Neue Anforderungen: Beobachtung nach dem Inverkehrbringen
Zielgruppen
Termine und Orte
| Datum | Uhrzeit | Dauer | Preis | ||
|---|---|---|---|---|---|
| Webinar | |||||
| 12.09.2024 | 10:00 - 17:00 Uhr | 7 h | Mehr Informationen > | Jetzt buchen › | |