Lieferungs- und Überwachungskette von Medizinprodukten - Webinar von PTS Training Service

Basiswissen mit vielen Fallbeispielen Woher kommt die Anforderung an die Lieferungs- und Überwachungskette Was ist bei der Lieferungs- und Überwachungskette zu beachten Welche dokumentarischen Pflichten haben die Marktakteure

Inhalte

Lieferungs- und Überwachungskette

Schon vor der Einführung der MDR 2017/745 musste die Lieferkette für Medizinprodukte überwacht werden. Diese Pflicht hat sich in Audits und Qualitätskennzahlen für die Zulieferer niedergeschlagen. Die MDR fordert aber explizit, dass auch die Inverkehrbringung überwacht wird und dabei gehört die Kenntnis zur Auslieferkette als Basis dazu.

Fallbeispiele brechen die Komplexität

Lieferketten vom Hersteller zum Endanwender können mitunter komplex und unklar sein. Anhand von Fallbeispielen werden Muster aufgezeigt und Lösungen präsentiert, um die Komplexität zu brechen.

Strategisches Handgeschick erlenen

In diesem Kurs erlenen Sie die grundlegenden Fertigkeiten und Strategien, um erfolgreich eine Liefer- und Überwachungskette aufzubauen, zu pflegen und zu überwachen.

Lieferungs- und Überwachungskette

Schon vor der Einführung der MDR 2017/745 musste die Lieferkette für Medizinprodukte überwacht werden. Diese Pflicht hat sich in Audits und Qualitätskennzahlen für ...

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Lernziele

  • Begrifflichkeiten erklärt
  • Wie ist die Liefer- und Überwachungskette reguliert
  • Fallbeispiele: Direkter Import als CH REP, Importeur und Distributor, Logistikunternehmen als Distributor, Parallelimport
ReferentenFabio Cirillo, Avanti Europe AG
  • Begrifflichkeiten erklärt
  • Wie ist die Liefer- und Überwachungskette reguliert
  • Fallbeispiele: Direkter Import als CH REP, Importeur und Distributor, Logistikunternehmen als Distributor, Parallelimport
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Zielgruppen

Alle Personen, die die neuen Anforderungen etablieren müssen, Mitarbeiter aus der Herstellung und Prüfung von Medizinprodukten, Mitarbeiter aus der Entwicklung und Klinischen Prüfung, Personen, die am Vertrieb und der Marktbeobachtung von Medizinprodukten beteiligt sind
Alle Personen, die die neuen Anforderungen etablieren müssen, Mitarbeiter aus der Herstellung und Prüfung von Medizinprodukten, Mitarbeiter aus der Entwicklung und Klinischen Prüfung, Personen, die ... Mehr Informationen >>

Termine und Orte

Datum Uhrzeit Dauer Preis
Webinar
06.05.2024 09:00 - 10:30 Uhr 2 h Mehr Informationen > Jetzt buchen ›

SG-Seminar-Nr.: 6872565

Anbieter-Seminar-Nr.: 4882

Termine

  • 06.05.2024

    Webinar

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Veranstaltungsinformation

  • Webinar
  • Deutsch
    • Teilnahmebestätigung
  • 2 h
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