Lieferengpassmanagement in der Praxis - Ihre Pflichten nach ALBVVG - Meldeverfahren und Frühwarnsystem für eine reibungslose Versorgung -
Webinarvon FORUM Institut für Management GmbH
- Gesetzliche Werkzeuge zum
Lieferengpassmanagement - Inklusive Neuerungen durch das ALBVVG - Pflichten für pharmazeutische Unternehmer - Das Meldeverfahren beim BfArM im Detail - Ausblick: Entwicklung eines Frühwarnsystems für LieferengpässePraxisbezogenes Online-Seminar zu den rechtlichen Grundlagen und den Pflichten von pharmazeutischen Unternehmen zum Lieferengpassmanagement. Neuerungen, die sich durch das ALBVVG ergeben, das Meldeverfahren beim BfArM im Detail und ein Ausblick auf die Entwicklung des Frühwarnsystems bei Lieferengpässen werden von unseren Expert*innen vermittelt.
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Lieferengpassmanagement - Inklusive Neuerungen durch das ALBVVG - Pflichten für pharmazeutische Unternehmer - Das Meldeverfahren beim BfArM im Detail - Ausblick: Entwicklu ... Mehr Informationen >>
Lernziele
Dieses Online-Seminar gibt einen Überblick über die rechtlichen Grundlagen und die Pflichten von pharmazeutischen Unternehmen zum Lieferengpassmanagement, inklusive Neuerungen, die sich durch das Arzneimittel-Lieferengpassbekämpfungs- und Versorgungsverbesserungsgesetz (ALBVVG) ergeben. - Das Meldeverfahren beim BfArM wird inklusive Praxisbeispielen im Detail beleuchtet und Sie erfahren, wie die gemeldeten Daten aufbereitet und verwendet werden.- Ein Ausblick auf zukünftige Entwicklungen, wie die Etablierung eines Frühwarnsystems zu Lieferengpässen aus den übermittelten Daten, rundet das Programm ab.
Dieses Online-Seminar gibt einen Überblick über die rechtlichen Grundlagen und die Pflichten von pharmazeutischen Unternehmen zum Lieferengpassmanagement, inklusive Neuerungen, die sich durch das Ar ... Mehr Informationen >>
Zielgruppen
Dieses Seminar richtet sich an Mitarbeitende aus dem Bereich Regulatory Affairs und angrenzender Abteilungen, die an der Meldung zu Arzneimittelproduktion, -beständen und -absatzmengen zum Lieferengpassmanagement beteiligt sind oder sein werden. - Sie interessieren sich sowohl für das Meldeverfahren des BfArM im Detail als auch für die gesetzlichen Hintergründe und wie die Daten aufbereitet und verwendet werden? Dann sind Sie bei diesem Seminar richtig.
Dieses Seminar richtet sich an Mitarbeitende aus dem Bereich Regulatory Affairs und angrenzender Abteilungen, die an der Meldung zu Arzneimittelproduktion, -beständen und -absatzmengen zum Lieferengp ... Mehr Informationen >>