Labelling, UDI & Produktinformationen bei Medizinprodukten - Tag 1: Fokus Labelling, IFU & Haftung - Tag 2: Fokus UDI - Webinar von FORUM Institut für Management GmbH

- Kennzeichnungsstandards: Wie Sie Ihre Medizinprodukte und IVDs richtig labeln - Essenzielle Inhalte der Gebrauchsanweisung unter Berücksichtigung des Anwenders - Haftung für fehlerhafte oder falsche Produktinformationen - Product Information System, Serialisierung & Tracking - Unique Device Identification (UDI): Was aktuell und in Zukunft zu beachten istDas Seminar zu den aktuellen Anforderungen an Kennzeichnung/Labelling, Unique Device Identification und Produktinformationen/Gebrauchsanweisungen von Medizinprodukten unter dem Aspekt der Verordnung (EU) 2017/745 und den damit verbundenen Haftungsrisiken.

Die Kennzeichnung und alle Informationen, die das Medizinprodukt begleiten, wie z.B. Gebrauchsanweisungen, sind reguliert.- Unser Seminar beleuchtet die aktuellen Aspekte des Labellings, von Gebrauchsanweisungen und Produktinformationen. Lassen Sie sich die Systematik des EU Unique Device Identifier gemäß der Verordnung (EU) 2017/745 (MDR) erläutern - v.a. im Hinblick auf die praktische Umsetzung.- Diskutieren Sie mit unserem Experten-Team, was notwendige Inhalte der Gebrauchsinformationen sind und wie Sie erfolgreich die Anforderungen an Unique Device Identification (UDI) umsetzen. Erfahren Sie außerdem, ob Sie als Verantwortliche*r bei Fehlern haften und nutzen Sie unser kompaktes Seminar, um sich ein umfassendes Bild zu machen.

Dieses Seminar richtet sich an Teilnehmende, die im Bereich der Kennzeichnung, UDI und Produktinformationen von Medizinprodukten tätig sind.Insbesondere Mitarbeiter*innen aus: - Regulatory Affairs & Labelling - Quality Control/Assurance - Recht/Vigilanz - Marketing/Produktmanagementwerden von diesem Seminar profitieren.