- Aktuelle regulatorische Entwicklungen in der Pharmakovigilanz - EU und global - Globale Harmonisierung und regionale Disparitäten - Digitale Transformation und der Einsatz von KI im ICSR-Management - Effektive Risikominimierung - Gewonnene Erkenntnisse aus Audits und InspektionenAn nur einem Tag erhalten Sie ein kompaktes Update zu den wichtigsten Neuerungen in der Arzneimittel- und Patientensicherheit. Fachspezifische Referentinnen, spannende Diskussionen und hochaktuelle Themen sorgen dafür, dass Sie bestens informiert bleiben. Nutzen Sie die Gelegenheit für interaktive Fragerunden und den wertvollen Austausch mit Expertinnen und Kolleginnen aus der Branche.Lernziele- Das Programm beinhaltet die wichtigsten regulatorischen Änderungen in der Pharmakovigilanz. Wir behalten uns vor, Inhalte anzupassen oder zu ergänzen, sobald neue regulatorische Entwicklungen in der Pharmakovigilanz dies erfordern. - - Ziel dieser Online-Fachtagung ist es, Ihnen die neuesten regulatorischen Änderungen und deren Auswirkungen auf Ihre tägliche Praxis verständlich zu vermitteln. So bleiben Sie nicht nur up-to-date, sondern erfüllen gleichzeitig Ihre Fortbildungspflicht gemäß GVP Modul I. Darüber hinaus erhalten Sie wertvolle Einblicke in aktuelle Diskussionsthemen innerhalb der Drug Safety Community.- Die Tagung ist abwechslungsreich gestaltet und umfasst klassische Fachvorträge, die Vorstellung praxisnaher Fallbeispiele sowie interaktive Fragerunden und Diskussionen. Ihre aktive Teilnahme fördert den Austausch und maximiert den Lernerfolg. Wir empfehlen allen Referierenden und Teilnehmenden, sich im Anschluss über LinkedIn zu vernetzen, um die Kontakte und den fachlichen Dialog nachhaltig zu vertiefen.ZielgruppenDiese Fachtagung richtet sich an erfahrene Pharmakovigilanz-Mitarbeitende aus Industrie und Behörde.- Besonders profitieren werden Senior PV Manager, Stufenplanbeauftragte, QPPVs sowie weitere Verantwortliche des PV-Systems.
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