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GLP und IT

Inhalte

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Einführung in die Gerätequalifizierung (AIQ) und Computervalidierung (CSV) im regulierten Bereich

  • Grundbegriffe Gerätequalifizierung/Computervalidierung

  • V-Modell (prospektiv, retrospektiv, Altgerätestatus)

  • Risikomanagement (GAP-Analyse, Fishbone, FMEA), ICH Q9

  • Fallbeispiel: Fishbone Pipette

  • Umsetzung des V-Modells

  • Change-Management und Re-Qualifizierung/-Validierung

  • Vorgehen bei Fehlern in der PQ

  • Fallbeispiel: Schlechter PQ-Prozess

Gerätequalifizierung (AIQ)

  • Regulatorische Grundlagen (GLP, GMP, ISO, EichG, USP, GAMP)

  • Klassifizierung von Geräten (USP 1058, GAMP)

  • Diskussionsbeispiel: Einstufung eines Systems nach USP 1058

  • Risikobeurteilung eines Kategorie 2-Gerätes

  • Welche PQ-Aktivitäten resultieren aus der Risikoanalyse?

  • Aufbau eines QS-Systems zur Gerätequalifizierung (Mastervalidierungsplan, Validierungspläne, Zuständigkeiten, Kalibrierungsfrequenzen, Dokumentation)

  • Konzepte der Geräteüberwachung

  • Freigabe und Geräteordner

  • Weitere Praxisbeispiele

Validierung computergestützter Systeme CSV

  • Warum brauchen wir Computervalidierung? (Praxisbeispiele)

  • Woraus bestehen computergestützte Systeme?

  • Software-Kategorien nach GAMP 5

  • Regulatorische Grundlagen (national und international)

  • ALCOA, ALCOA+ (Prinzip)

  • Data integrity, data life cycle, data governance

  • Elektronische Unterschrift

Umsetzung der Datenintegrität und Datenlenkung unter GLP (e-GLP)

  • Was löste die Diskussion um Data Integrity aus?

  • Grundprinzipien und Datentypen (Papier-Rohdaten vs. elektronische Rohdaten, Medienbrüche)

  • Anforderungen und Begriffe (Data integrity, data governance, Metadaten, True copy)

  • Audits und Inspektionen im DI- und CSV-Bereich

GLP-Update (neue GLP-Trends der letzten 5 Jahre)

  • OECD-Dokumente (Nr. 17-24)

  • Inspektoren-Handbuch Vers. 11

  • Trends in GLP-Inspektionen

  • Aktuelle Diskussionen und Ausblick

Ziele

  • Sie kennen die neuesten Dokumente der internationalen Organisationen

  • Sie wissen, wie man computergestützte Systeme nach den aktuellen Standards qualifiziert und validiert

  • Sie verstehen, wie man die Datenintegrität und Datenlenkung umsetzt (Industrie 4.0)

  • Sie sind vorbereitet auf die aktuellen Trends der Behördeninspektionen

Zielgruppe

  • Auftraggeber von GLP-Studien

  • Prüfpersonal

  • QS-Personal

  • Archivbeauftragte und Archivdienstleister

  • Behördenvertreter

  • Systemadministratoren

ReferentProf. Dr. Jürgen Pomp

Inhalte

Einführung in die Gerätequalifizierung (AIQ) und Computervalidierung (CSV) im regulierten Bereich

  • Grundbegriffe Gerätequalifizierung/Computervalidierung

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27.04.2027 8 h 8 h Details Details Jetzt buchen

SG-Seminar-Nr.: 7243993

Anbieter-Seminar-Nr.: product-1035

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  • 27.04.2027

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