Digitale Transformation an der Schnittstelle RA und GMP - IT-Unterstützung übergreifender Prozesse - Webinar von FORUM Institut für Management GmbH

- Prozesslandschaft mit Ihren Schnittstellen (GMP/RA/IT) - Welche IT-Systeme gibt es zur Unterstützung beim Daten-/Dokumentenmanagement? - Implementierung elektronischer Systeme - Case Study: eDMS an der Schnittstelle - Weg zur gemeinsamen Datenplattform - Paneldiskussion: Erstellung einer Roadmap für die digitale TransformationDigitale Transformation an der Schnittstelle RA und GMP: Holen Sie sich im Seminar das Know-how, um ein Dokumentenmanagementsystem einzuführen/zu aktualisieren/zu optimieren/effizient zu gestalten.

Für pharmazeutische Unternehmen ist das Thema Datenbanken und Dokumentenmanagementsysteme essenziell. IT-Systeme unterstützen sowohl GMP-regulierte Bereiche als auch die Compliance-erhaltende Pflege des Produktportfolios.Die hierzu erforderliche verlässliche Datenqualität muss allerdings immer von Menschen erzeugt und überprüft werden.Im Fokus der zu vermittelnden Inhalte im Seminar stehen, insbesondere für kleine und mittelständische Unternehmen, die kostengünstige Implementierung und Pflege von IT-Lösungen sowie das Einsparen personeller Ressourcen.- Unsere drei Experten informieren Sie über Grenzen und Möglichkeiten von IT-Systemen zur Unterstützung der Arbeitsabläufe an der Schnittstelle Zulassung und GMP-regulierte Bereiche.Nach der Seminarteilnahme sind Sie mit Praxis-Know-how ausgestattet, welches Ihnen ermöglicht das Konzept des internen Daten- und Dokumentenflusses effizient zu planen bzw. zu aktualisieren und zu verbessern.

Vom Seminar profitieren Pharmaunternehmen (Klein- und Mittelstand), die sich für den Einsatz bzw. die Aktualisierung von IT-Systemen, insbesondere an der Schnittstelle Regulatory Affairs und GMP-regulierte Bereiche, interessieren.- Angesprochen sind Projektmanager*innen in IT und IT-Quality sowie Daten-/Dokumentenmanager*innen aus den Bereichen Zulassung und Qualitätssicherung.