Zulassung und Variations

Zulassung für Nicht-Zulasser und Neu-Zulasser Zulassungsverfahren in der Schweiz, EU und in den USA Der Weg von der Forschung zur Zulassung Common Technical Document: CTD Änderungen und Change Control Regelwerke und Behörden

Zulassung und Compliance

Fast alle Fachabteilungen des Unternehmens sind in die Erstellung von Dokumenten oder in die Datenerzeugung für die Zulassungsunterlagen involviert. Um den Anforderungen gerecht zu werden und somit eine hohe Qualität der Daten und Dokumente zu erzeugen, müssen die Mitarbeiter die regulatorischen Hintergründe und Zusammenhänge kennen. Nach der erstmaligen Zulassung eines Arzneimittels kommt es immer wieder zu Änderungen, die den Behörden angezeigt werden müssen. Damit tragen auch Mitarbeiter aus Fachabteilungen außerhalb des Bereichs Arzneimittelzulassung einen wesentlichen Anteil an der Aufrechterhaltung der Zulassung und der Sicherstellung der regulatorischen Compliance.

Zulassung und Zulieferer

Die Anforderungen beschränken sich nicht auf Arzneimittelhersteller, sondern betreffen auch Wirkstoffhersteller und -lieferanten. Ebenso sollten Zulieferfirmen von Hilfsstoffen und Dienstleister durch ein Basiswissen zur Zulassung mit den Anforderungen eines pharmazeutischen Unternehmens vertraut sein. Dies gewährleistet eine optimale Serviceleistung für die Pharma- und Biotech-Industrie.

Dieses Seminar ist ein Wahlpflichtmodul im Rahmen des Studiengangs CAS Quality Manager Pharma.

• Der Weg eines Arzneimittels von der Forschung zur Zulassung
• Regelwerke und Behörden
• Zulassungsverfahren
• Das Common Technical Document
• Änderungen und Change Control
• Regulatorische Compliance: GMP und Zulassung

Diese Veranstaltung ist Teil des Studiengangs CAS Quality Manager Pharma.