qm-system 7 Veranstaltungen

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Systematische interne Audits sind ein fester Bestandteil von QM-Systemen und erlauben eine Beurteilung deren Wirksamkeit. So können Schwachstellen aufgedeckt und Prozesse, Arbeitsabläufen oder das QM-System selbst optimiert werden. Die Durchführung e...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Unternehmen sind in unserer komplexen, sich ständig ändernden Welt mehr als zuvor herausgefordert, dieser effektiv zu begegnen. Agilität im Sinne eines flexibleren Umgangs mit Themen gewinnt zunehmend an Bedeutung. Managementsysteme sind ein Teil der...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Qualitätsmanagement gemäß ISO 9001 ist weltweit und branchenübergreifend für Unternehmen und Organisationen aller Größen bedeutsam. Als Qualitätsbeauftragter sind Sie verantwortlich, ein nach DIN EN ISO 9001 konformes QM-System aufzubauen oder wesent...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Qualitätsmanagement (QM) gemäß ISO 9001 ist weltweit und branchenübergreifend für Unternehmen und Organisationen aller Größen von Bedeutung. Unser Seminar unterstützt Sie als Qualitätsbeauftragter ein DIN EN ISO 9001-konformes QM-System aufzubauen un...

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TQM Training & Consulting - eine Marke der WEKA Akademie GmbH (28)

3-Tage Seminar (VDA QMC lizenziert, ID 211) Werden Sie mit dieser Ausbildung Auditor/-in nach IATF 16949 IATF 16949 – 1st/2nd party Auditor/-in – Qualifizierung Ein/-e ausgebildete/-r 1st/2nd party Auditor/-in spielt in der Automobilbranche eine wich...

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SGS Germany GmbH (25)

WAS LERNEN SIE IN DIESEM KURS? Nach Abschluss dieses Kurses werden Sie diese Ziele erreicht haben: Sie wissen, welche geschäftlichen Vorteile Ihnen ein Qualitätsmanagementsystem, Audits und eine Zertifizierung durch Dritte bieten. Auch haben Sie die...

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Gesellschaft Deutscher Chemiker e.V. (GDCh) (19)

Der Kurs vermittelt die regulatorischen Grundlagen der QM-Systeme GMP und GLP in kompakter Form. Es wird eine Einführung in die Systematik und Durchführung von Gerätequalifizierungen gegeben und die Durchführung von Validierungen von analytischen Met...

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