VDA 13 Veranstaltungen

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TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (767)

Management von Produktaudits - Aufgabe des Produktaudits - Abgrenzung Produktaudit zu anderen Auditarten und Prüfungen - Requalifikationsprüfung versus Produktaudit - Produktaudit und IATF 16949 - Management des Auditprogramms - Entscheidungsmatrix -...

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TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (767)

Übersicht der Änderungen und Neuerungen im VDA Band 6.3: 4. überarbeitete Auflage Januar 2023 VDA 6.3 Update - Ziele der Neuauflage des VDA 6.3 Bands Darstellung der entfernten Kapitel und Anforderungen aus VDA 6.3:2016 Neue Themen und Anforderungen...

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Übersicht der Änderungen und Neuerungen im VDA Band 6.3: 4. überarbeitete Auflage Januar 2023 VDA 6.3 Update - Ziele der Neuauflage des VDA 6.3 Bands Darstellung der entfernten Kapitel und Anforderungen aus VDA 6.3:2016 Neue Themen und Anforderungen...

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ISO 19011, TISAX®-VDA sowie relevante Passagen, ISO/IEC 27001, 27002, 27006, ISO/IEC 27007 und TISAX® VDA Planung von Audits und Auditprogrammen Analyse, Bewertung und Auditierung der Kenndaten/KPIs eines ISMS Checklistenmethodik Prozessorientierte A...

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Bedeutung und Ziel der FMEA Rechtliche Relevanz und Nutzen FMEA-Arten FMEA-Planung (7 Schritte) Anforderungen der Kunden Beispiele aus der Praxis Voraussetzung: Zum Besuch der Veranstaltung sind keine Voraussetzungen notwendig. Abschluß: Teilnahmebes...

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Forderungen aus der Qualitätsvorausplanung APQP und RGA Kriterien und Nachweise für eine Produktfreigebe PPAP Kriterien und Nachweise für eine Prozessfreigebe PPF/VDA2 Kundenspezifische Anforderungen CSR Umgang mit besonderen Merkmalen BM Anforderung...

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Bedeutung und Verantwortung für Qualität Vergleich von Problemlösungsprozessen - Fehlersicherheit und Poka Yoke (PY) - Methoden zur Problemlösung (PLM) Ablauf und Methoden im 8D-Prozess - Situationsanalyse, IST/IST-Nicht - Ishikawa - 5 Why - Technisc...

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Was ist die TISAX® - Warum die Kunden es fordern? TISAX®-Label vs. Zertifikat - Wie melde ich mich richtig an? - Was ist zu beachten vor der Auswahl des Prüfdienstleisters? - Selbstlernphase Grundlagen und Vergleich zu anderen Normen - Vorstellung vo...

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Einführung und Ziele - Bedeutung und Ziel der FMEA - Rechtliche Relevanz und Nutzen - Änderungen und Regeln - FMEA-Arten - Die FMEA-Planung (7 Schritte) FMEA-Arten - Risikoanalysen - Design-FMEA - Prozess-FMEA - Anforderungen der Kundinnen und Kunden...

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Modul I - Advanced Product Quality Planning APQP - Controlplan Methodik CP/PLP - Reifegradabsicherung im Projekt RGA - Risikobewertung FMEA (AIAG/VDA) Modul II - Besondere Merkmale BM - Statistische Grundlagen PFU - Statistische Prozessregelung SPC -...

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Grundlagen I - Typische Aufgaben in Prüf- und Kalibrierlaboratorien, die es zu beherrschen gilt - Aktuelle Anforderungen an Laboratorien aus der ISO 9001, ISO 13485, IATF 16949, ISO/TS 22163, EN 9100 und ISO 22000 - Haftung, Normen im Vergleich, ausg...

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Kapitel 1: - Richtlinien zur Informationssicherheit - Managen der Informationssicherheit in der Organisation - Erfassung und Identifizierung von Informationswerten (Assets) - Risikoprozess (ISO/IEC 31000, BSI 200-3 und ISO/IEC 27005 Risikokatalog) -...

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Anforderungen aus der IATF 16949 Das Phasenmodell der Qualitätsvorausplanung (APQP) Kriterien und Inhalte der einzelnen APQP-Phasen Fallbeispiel zu APQP Bewertung eines Projektes mit Gruppenarbeit Aufgaben des Projektleiters Aufgaben der Fachbereiche...

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