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- General claim drafting tips - Claim categories - Identifying and claiming the technical invention - Other parts of the specification - Practice test Learn how to write digital patent applications which get granted and are infringed upon! This onlin...

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- Tag 1: Einführung & Überblick - Grundlagen EU-weiter Vergabeverfahren - Wettbewerbsanalysen, Marktbeobachtungen und Stakeholdermanagement mit den Kassen - Workshop Special Cases - Tag 2: Best Practice - Tendermanagementsystem: Pflege, Monitoring, F...

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- Key issues in a patent due diligence - Process, milestones and strategies - Evaluating a patent due diligence: due diligence reports, typical risks, how to minimise the risks - IP provisions in acquisition contracts - Dos and donts in a patent due...

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- 8. MaRisk-Novelle: Umsetzung der EBA-Leitlinie zum IRRBB und CSRBB in nationales Recht - Neuer RTS für aufsichtliche Standardansätze zur Ermittlung des Zinsänderungsrisikos des Anlagebuchs - Abbildung von Produkten mit unbestimmter Zinsbindung, Ste...

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- Update your regulatory knowledge - Pre-Market Registration (PMR): Minimalise your efforts and costs - Acceptance of European registration tests - Clinical pathways: From feasibility study report (FSR) to a clinical trial - Post-market Surveillance...

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- Module 1: Regulatory requirements - Module 2: Factors that influence stability testing - Module 3: Stability test requirements - Module 4: Bracketing and matrixing - Module 5: Shelf life and extrapolation - Challenges - Module 6: Impact of changes...

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- Regulatorische Anforderungen an ´laboratory developed tests´ (Inhouse-Tests) - ´For-Research-Only´-Produkte (RUO) vs ´in-house exemption´ Aufzeichnung vom 31.08.2023. --- Ihre Essentials bei In-vitro-Diagnostika: Unsere ausgewählten Experten vermit...

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- Regulatorische Anforderungen inklusive normativer Vorgaben - Besondere Bestimmungen an Performance, Safety und Usability - Technische Dokumentation und Konformitätsbewertung Ihre Essentials bei In-vitro-Diagnostika: Unsere ausgewählten Expert*innen...

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- Relevante Stabilitätsdaten für Modul 3 und die Quality Overall Summary - Ableiten der Haltbarkeitsdauer für ein Arzneimittel - Einfluss von Änderungen auf die Stabilität von Wirkstoff und Fertigprodukt - Besonderheiten bei globalen Stabilitätsprogr...

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- Was rund um die Eröffnung des Verfahrens wichtig ist - Welcher Teil des Einkommens des (un-)selbständigen Schuldners ist pfändbar? - Versagungsgründe, Verkürzungsmöglichkeiten und Tipps & Tricks zur Masseanreicherung - Die verschiedenen Wege zur Re...

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- Module 1: Basic and general information on Reimbursement - Module 2: Reimbursement - Out-patient - Module 3: Reimbursement - In-patient - DRG-System - Module 4: Hybrid-DRGs - Module 5: Hospital Reform - Module 6: DiGA - Module 7: Health Market Dat...

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