- CTIS-Erfahrung nach 2 Jahren, Offenlegungspflichten und Transparenz von klinischen Studien(daten) - Dezentralisierte klinische Prüfungen - die Sicht der Behörde - Umdenken gefordert! Studiendesign und Einbindung von Patient*innen nach ICH E6(R3) -...
- Evidenzgenerierung - Real-World Evidence in der Nutzenbewertung - Evidenzgenerierung mit X PICO-Schemata - EU-HTA fordert neue Arbeitsweise - Forschung mit Registerdaten -mit KI-Unterstützung - Evidenzgenerierung nach Market Access - Anwendungsbegl...
Programm am 10. September 2024 ab 12.30 Uhr Imbiss & Registration im Foyer TÜV NORD Akademie Begrüßung und Einleitung in das Thema Block 1: „Gesetzliche Regelungen und Atomaufsicht“ Aktualisierung der Freigaberegelungen nach StrlSchV Marcus Fabian, B...