Hersteller 1111 Veranstaltungen

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EXPLOSIONSSCHUTZ FÜR HERSTELLER NACH ATEX 2014/34/EU (Webinar)

GERMERSDORF BERATUNG

Vielleicht haben Sie ein Produkt oder eine Maschine und möchten dies/e für den Ex- Bereich weiterentwickeln? Oder Sie benötigen einen richtigen Einstieg in das Thema „Explosionsschutz für Hersteller“? Vielleicht wollen Sie aber auch Ihr Wissen mal wi...

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• Grundlagen

• 20.08.2024

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Market Access Krankenhaus - Worauf Hersteller*innen beim Marktzugang achten müssen

FORUM Institut für Management GmbH (147)

- Finanzierung: Einkaufsgemeinschaften & DRG-System - Lieferketten- und Engpassmanagement in Kliniken - NUB-Verfahren - Der Antrag von A-Z - Rolle des AMNOG und Kassenverträgen für den Access im Krankenhaus? - Gentherapien - Rechtstipps - Mögliche Än...

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• 20.08.2024

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CAPA & Co für Hersteller von Medizinprodukten. 09335 (Virtual Classroom)

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Hersteller von Medizinprodukten benötigen ein wirkungsvolles Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmensystem bzw. Corrective and Preventive Actions (CAPA). Das Seminar vermittelt Ihnen, wie Sie Ihren CAPA-Prozess so kompakt und die Dokumentation so schlank...

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• 06.05.2024
• 4 weitere Termine verfügbar

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Homologation 2 - EU- und UN/ECE-Typgenehmigungsverfahren für Hersteller von Fahrzeugen - Online Training

SGS Germany GmbH (25)

Nach dieser Schulung verstehen Sie die Abläufe und Verfahrensweisen des EU- und UN/ECE-Typgenehmigungsverfahrens, an das wir Sie systematisch und praxisorientiert heranführen. Wir befassen uns mit Kraftfahrzeugen und ihren Anhängern (EG-Rahmenrichtli...

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• 12.06.2024
• 2 weitere Termine verfügbar

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Rechtssicherer Umbau von Maschinen und Anlagen - Seminar, Dauer 1 Tag - Online-Schulung

AKADEMIE HERKERT - Forum Verlag Herkert GmbH (31)

Pflichten nach EU-Maschinenrecht und Betriebssicherheitsverordnung • Wesentliche Veränderung • Aufteilung der Verantwortung In die neue Maschinenverordnung (EU) 2023/1230 wird der Begriff der „substantial modification“ mit...

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• 28.08.2024
• weiterer Termin verfügbar

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ELEKTRISCHE AUSRÜSTUNG VON EX- MASCHINEN GEM. EN IEC 60079-14 (Webinar)

GERMERSDORF BERATUNG

Ex- Maschinenbauer sind auch Hersteller im Sinne der ATEX Richtlinie 2014/34/EU. Allerdings werden häufig bereits Ex- bescheinigte/bewertete elektrische und nicht-elektrische Geräte beschafft und eingesetzt. Die Auswahl der Ex- Geräte und die gesamte...

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• Grundlagen

• 17.05.2024

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ZÜNDGEFAHRENBEWERTUNG FÜR EX-MASCHINEN (Webinar)

GERMERSDORF BERATUNG

Ex- Maschinenbauer sind auch Hersteller im Sinne der ATEX Richtlinie 2014/34/EU. Allerdings werden häufig bereits Ex- bescheinigte/bewertete elektrische und nicht-elektrische Geräte beschafft und eingesetzt. Die Auswahl der Ex- Geräte und die gesamte...

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• Grundlagen

• 03.12.2024

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CE-Kennzeichnung nach Niederspannungsrichtlinie

Vogel Akademie I Vogel Communications Group GmbH & Co. KG (38)

Viele elektrisch betriebene Produkte, die im EU-Markt in Verkehr gebracht werden, müssen ein CE-Kennzeichnungsverfahren durchlaufen. Die gesetzliche Grundlage hierfür bildet in den meisten Fällen die Niederspannungsrichtlinie. In der aktuellen Nieder...

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• 14.10.2024

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WEBINAR: Produktbeobachtungspflicht und Rückrufmanagement

IBF Solutions GmbH (23)

Die neue Maschinenverordnung sowie andere produktsicherheitsrechtliche Vorschriften (z.B. EU-Niederspannungsrichtlinie, EMV-Richtlinie, ATEX-Richtlinie, EU-Druckgeräterichtlinie) verpflichten Hersteller dazu, Stichprobenprüfungen von auf dem Markt...

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• 14.05.2024
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Grundlagen des Medizinprodukterechts. 09445 (Virtual Classroom)

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Die Herstellung, CE-Kennzeichnung und das Inverkehrbringen von Medizinprodukten unterliegen einer Vielzahl von komplexen europäischen und nationalen Regelungen. In unserem Seminar erhalten Sie eine umfangreiche Einführung in das Medizinprodukterecht...

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• 26.06.2024
• weiterer Termin verfügbar

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Maschinen und Anlagen umbauen, verändern, verketten. 10402 (Virtual Classroom)

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Bei Änderungen an Maschinen und Anlagen müssen sich Hersteller und Betreiber viele Fragen stellen: Verliert das CE-Zeichen die Gültigkeit? Wer trägt die Verantwortung? Muss eine Konformitätsbewertung mit Gefahrenanalyse erfolgen? Erfahren Sie, wie ma...

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• 13.09.2024

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(KI) Künstliche Intelligenz in der Medizintechnik. 09542 (Virtual Classroom)

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Künstliche Intelligenz (KI) findet in Medizinprodukten zahlreiche Anwendungsmöglichkeiten und ist bereits am Markt weit verbreitet. Deshalb arbeiten derzeit nicht nur viele Normungsgremien, sondern auch der Gesetzgeber an einem passenden regulatorisc...

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• 03.07.2024
• 3 weitere Termine verfügbar

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Exakt pipettieren und Pipetten richtig prüfen

Dr. Klinkner & Partner GmbH (28)

Grundlagen des Pipettierens Begriffsdefinitionen Eine kurze Geschichte der Kolbenhubpipette Funktionsweise und Konstruktionsprinzipien Richtige Auswahl von Pipetten (Einsatzgrenzen, Einkanal oder Mehrkanal, Luftpolster oder Direktverdränger) Grundlag...

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• 04.09.2024

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Die europäische Verordnung über In-vitro-Diagnostika (IVDR). 09388 (Virtual Classroom)

TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Dieeuropäische Verordnung über In-vitro-Diagnostika regelt europaweit einheitlich die CE-Kennzeichnung bzw. das Inverkehrbringen von IvD. Wir informieren Sie über die Änderungen, neuen Pflichten und Verantwortlichkeiten, damit Sie die neuen Anforderu...

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• 03.06.2024
• weiterer Termin verfügbar

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GMP-Basiskurs

Provadis Partner für Bildung und Beratung GmbH (32)

- Grundlagen der GMP und Forderungen an Hersteller, bzw. Zulieferer der pharmazeutischen Industrie - Gesetzliche Vorgaben und Regularien - Anforderungen an ein Qualitätsmanagement - Anwendung einer guten Dokumentationspraxis - Dokumentationsregeln -...

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• 10.12.2024, Online (DE)

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Vigilanz für Medizinprodukte - Lehrgang inkl. Praxisworkshop über das aktuelle Vigilanzsystem für Medizinprodukte in Deutschland und Europa

FORUM Institut für Management GmbH (147)

- Europäische Medizinprodukte-Verordnung: So kommen Sie Ihren Meldepflichten nach - Vigilanz in der klinischen Prüfung und die Rolle der Landesbehörden - Wie sieht eine korrekte Umsetzung aus? Schwierigkeiten, Strategien & Lösungen - Vorkommnisse: Me...

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• 02.07.2024 - 03.07.2024, Online (DE)

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Systematische Absicherung industrieller Automatisierungssysteme mit der IEC 62443

ComConsult GmbH (23)

Dieses Seminar vermittelt Best-Practice Ansätze auf Basis der IEC 62443 zur Steigerung der Widerstandsfähigkeit industrieller Automatisierungssystem gegenüber Cyberangriffen. Systematische Absicherung industrieller Automatisierungssysteme mit der IEC...

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• 19.06.2024
• weiterer Termin verfügbar

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Cyber Resilience Act (CRA)

BeckAkademie Seminare (108)

Anwendungsbereich des CRA Produkte mit digitalen Elementen, Bereichsausnahmen, Adressatenkreis: Hersteller, Händler und Importeure Geplante Pflichten für Hersteller Hohe Anforderungen an die Cybersicherheit bei Markteinführung von Produkten, Überwach...

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• Experte

• 26.09.2024

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03-151 - Zur Prüfung befähigte Person für die Prüfung von Sicherheitsschränken und Gefahrstoffcontainern

TÜV Saarland Bildung + Consulting GmbH (52)

Grundlagenwissen und rechtliche Voraussetzungen zur Verwendung von Sicherheitsschränken, Begriffsbestimmungen und Erläuterung von Fachbegriffen / Bauteilen, Beschreibung von Erfahrungen aus Brandversuchen durch die Hersteller, Differenzierung von tec...

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• 02.07.2024
• weiterer Termin verfügbar

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WEBINAR: Erstellen von Betriebsanleitungen für Maschinen und Anlagen

IBF Solutions GmbH (23)

Die Maschinenrichtlinie fordert, dass der Hersteller dazu verpflichtet ist, zu jeder Maschine oder Anlage eine Betriebsanleitung mitzuliefern. Welchen Inhalt und welche Form diese Betriebsanleitung haben muss, definieren neben der Maschinenrichtlini...

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• 02.07.2024 - 03.07.2024
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