Eudamed 5 Veranstaltungen

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Die Anforderungen an die Marktüberwachung sind national geprägt. Unser Seminar vermittelt Ihnen die aktuellen regulatorischen Vorgaben der Vigilanzsysteme der EU, den USA und Kanada. Anhand von Praxisbeispielen lernen Sie, wie Sie Ihren Meldepflichte...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Die CE-Kennzeichnung ist die Voraussetzung für das Inverkehrbringen von Medizinprodukten in Europa (Unionsmarkt). Die EU-Verordnung über Medizinprodukte 2017/745 (MDR) gibt die Anforderungen an das Inverkehrbringen und die Überwachung von Medizinprod...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (812)

Mit in Kraft treten der Verordnung über Medizinprodukte (MDR) sind Hersteller von Medizinprodukten verpflichtet die Anforderungen des Unique Device Identification Systems umzusetzen. UDI ist ein System zur eindeutigen Identifizierung und Rückverfolgb...

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MEBEDO Akademie GmbH (59)

ZielUmsetzung vermittelter Grundlagen im Umgang mit dem ELEKTROMANAGER. Effektiver Einsatz unterschiedlicher Dokumentationsmöglichkeiten.InhaltForderungen nach einer geeigneten Dokumentation u. a.:Betriebssicherheitsverordnung, TRBS 1201, DGUV V...

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MEBEDO Akademie GmbH (59)

ZielUmsetzung vermittelter Grundlagen im Umgang mit dem ELEKTROMANAGER & fundamed. Effektiver Einsatz unterschiedlicher Dokumentationsmöglichkeiten.InhaltForderungen nach einer geeigneten Dokumentation u. a.:Betriebssicherheitsverordnung, TRBS 1...

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