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Fast Lane Institute for Knowledge Transfer

Weiterleitung, Virtuelle Domänen, Fortinet Single Sign-On, ZTNA, SSL VPN, IPsec VPN, Hohe Verfügbarkeit, Diagnostik

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Weiterleitung, Virtuelle Domänen, Fortinet Single Sign-On, ZTNA, SSL VPN, IPsec VPN, Hohe Verfügbarkeit, Diagnostik

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Fast Lane Institute for Knowledge Transfer

Überblick über den Kurs, Einführung in das Application Performance Management, APM-Architektur und -Einführung, Bewerbung Gesundheit, Dienst Gesundheit Anwendung, MyBSM, Einführung in BPM und VuGen, End User Management Administration, RUM Überblick,...

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FORUM Institut für Management GmbH (147)

- Überblick IVDR - Wesentliche Unterschiede zur IVD Richtlinie (IVDD) - Konformitätsbewertungsverfahren und Registrierungsprozess - Post-market Surveillance - Economic Operators - Neue Übergangsbestimmungen - Gültigkeit und Übergangsfristen der IVDR...

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Fast Lane Institute for Knowledge Transfer

Einführung und Erstkonfiguration, Verwaltung und Management, Registrierung des Geräts, Konfiguration und Installation auf Geräteebene, Politik und Zielsetzungen, Globale ADOM und zentrale Verwaltung, Diagnostik und Fehlerbehebung, Zusätzliche Konfigu...

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Fast Lane Institute for Knowledge Transfer

1. System- und Netzwerkeinstellungen, 2. Firewall-Richtlinien und NAT, 3. Routing, 4. Firewall-Authentifizierung, 5) Fortinet Single Sign-On (FSSO), 6. Zertifikat Operationen, 7. antivirus, 8. Web Filtering, 9. Intrusion Prevention und Anwendungskont...

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1. System- und Netzwerkeinstellungen, 2. Firewall-Richtlinien und NAT, 3. Routing, 4. Firewall-Authentifizierung, 5) Fortinet Single Sign-On (FSSO), 6. Zertifikat Operationen, 7. antivirus, 8. Web Filtering, 9. Intrusion Prevention und Anwendungskont...

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Tag 1Einführung und Erstkonfiguration, Sicherheitsgewebe, Firewall-Richtlinien, NATTag 2Authentifizierung, Protokollierung und Überwachung, Zertifikat-Operationen, Web-FilterungTag 3Kontrolle der Anwendung, Antivirus, IPS / IDS, SSL VPNTag 4Weiterlei...

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Tag 1Einführung und Erstkonfiguration, Sicherheitsgewebe, Firewall-Richtlinien, NATTag 2Authentifizierung, Protokollierung und Überwachung, Zertifikat-Operationen, Web-FilterungTag 3Kontrolle der Anwendung, Antivirus, IPS / IDS, SSL VPNTag 4Weiterlei...

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FORUM Institut für Management GmbH (147)

- Aktuellen Anforderung und praktische Umsetzungen aus der DIN EN ISO 15189 - Welche Rolle muss für Sie die Norm DIN EN ISO/IEC 17011 spielen? - DAkkS Checkliste mit Bezug zum QM-System Ihre Essentials bei In-vitro-Diagnostika: Unsere ausgewählten E...

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FORUM Institut für Management GmbH (147)

- Regulatorische Anforderungen an ´laboratory developed tests´ (Inhouse-Tests) - ´For-Research-Only´-Produkte (RUO) vs ´in-house exemption´ Aufzeichnung vom 31.08.2023. --- Ihre Essentials bei In-vitro-Diagnostika: Unsere ausgewählten Experten vermit...

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FORUM Institut für Management GmbH (147)

- Regulatorische Anforderungen inklusive normativer Vorgaben - Besondere Bestimmungen an Performance, Safety und Usability - Technische Dokumentation und Konformitätsbewertung Ihre Essentials bei In-vitro-Diagnostika: Unsere ausgewählten Expert*innen...

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FORUM Institut für Management GmbH (147)

- Wann muss eine Leistungsstudie durchgeführt werden? - Einführung in die regulatorischen Anforderungen - ISO14155 - Rahmenbedingungen Safety und Performance und Risikomanagement - Erweiterung der Anforderung auf nationaler Ebene durch MPDG - Konzept...

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- Regulatorische Anforderungen - Begriffsbestimmungen und Definition Vorkommnis - Meldungen und FSCA (Field Safety Corrective Actions) - MPDG Ihre Essentials bei In-vitro-Diagnostika: Unsere ausgewählten Expert*innen vermitteln wichtiges Wissen und g...

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- Regulatorische Vorgaben (IVDR) - Qualitätssicherung nach DIN EN ISO 15189, (Teil A und B), ISO 17025, CLSI, Eurachem und RiliBÄK - Methodenvalidierung - Ringversuche - Prüflaboratorien Ihre Essentials bei In-vitro-Diagnostika: Unsere ausgewählten...

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- Abgrenzung von Arzneimitteln und Medizinprodukten - Zweckbestimmung und kurzer Überblick zu den ´Allgemeinen Sicherheits- und Leistungsanforderungen (GSPR)´ - Einstufung als In-vitro-Diagnostika und Klassifizierung (IVD-VO Anhang VIII) Ihre Essenti...

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- Einführung in die regulatorischen Anforderungen - Anwenderinformation und Schulungen (Anwendertraining) - Kennzeichnung der Verpackung und deren Besonderheiten (Exkurs: Sterilverpackung) Ihre Essentials bei In-vitro-Diagnostika: Unsere ausgewählte...

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- Einführung in die regulatorischen Anforderungen an eine Marktbeobachtung - MDCG/MedDevs - Pläne und Reports - PMPF (Post-market Performance Clinical Follow-up) Ihre Essentials bei In-vitro-Diagnostika: Unsere ausgewählten Expert*innen vermitteln wi...

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- Regulatorische Anforderungen und GSPR - Konformitätsbewertung nach verschiedenen Produktklassen - Technische Dokumentation (TD) als Basis der Nachweisdokumentation: Inhalt und Aufbau - IVD MA ToC - Product Verification und Validation - Nutzen-Risik...

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- Einführung in die regulatorischen Anforderungen - Rahmenbedingungen Safety und Performance - Risk/Benefit Analysis und Risikomanagement - Analytische und klinische Performance in Hinblick auf klinische Evidenz - Umsetzung der Leistungsbewertung: Pr...

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