Clinical Trial Data meistern: Von Rohdaten zu statistischen Ergebnissen Verstehen Sie den kompletten Datenlebenszyklus in klinischen Studien - von der Dateneingabe bis zum statistischen Ergebnis, Erhalten Sie Einbl...
Eine Reise von den Rohdaten zu belastbaren Erkenntnissen Entwickeln Sie ein klares Verständnis für Aufbau, Ablauf und Logik klinischer Studien., Erfahren Sie, wie regulatorische Rahmenbedingungen und KI-Richtlinien...
2-Tage Seminar (VDA QMC lizenziert, ID 410) Auslöser, Anforderungen und strukturierte Umsetzung im Betrieb kennenlernen VDA Band 2 – Produktionsprozess- und Produktfreigabe Die Anforderungen in der Automobilindustri...
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Betriebliche Zeitdaten gezielt einsetzen Die Anwendung betrieblicher Zeitdaten erfolgt für vielfältige Zwecke, beispielsweise in der Planung und Gestaltung von Produktionssystemen, in der Steuerung von Kapazitäten u...
Innerhalb der pharmazeutischen Lieferkette werden immer mehr Tätigkeiten ausgelagert. Mit Muster eines Qualitätsvertrags Die Hauptverantwortung für die Erfüllung der GDP-Anforderungen bleibt immer beim Auftraggeber...
Die Rolle der Data Science im klinischen Studienprozess entschlüsseln Erhalten Sie ein klares Verhältnis davon, wie klinische Studien aufgebaut und durchgeführt werden, Erfahren Sie, welche Schlüsselrolle Data Scie...
Sie lernen die typischen Vertragsarten bei Bauprojekten kennen., Sie erfahren, bei welchen Regelungen pharmazeutischer Input erforderlich ist., Wir diskutieren gemeinsam Ihre Erfahrungen bei pharmazeutischen (Um-)...
0,5-Tage Intensiv-Seminar (VDA QMC lizenziert, ID 959) Kurzer Einblick in die Prozessaudit-Systematik im Supply Chain VDA 6.8 - Das Wichtigste im Überblick Die Anforderungen an stabile, qualitätsfähige Lieferketten...
1-Tag Intensiv-Seminar Wie Sie mit Microsoft ein komplettes QM- und CAQ-System aufbauen Qualitätsmanagement mit Microsoft 365, SharePoint & M365 Copilot In vielen Unternehmen ist das Qualitätsmanagement (QM) von Med...
Qualifizierungsseminar für REFA-Lehrbeauftragte In diesem Kurs erfolgen die Präsentation und Argumentation des gewählten Themas. Er dauert, je nach Anzahl der Teilnehmer, 1 bis 2 Tage. Haben Sie bereits einen REFA-L...
1-Tag Intensiv-Seminar (VDA QMC lizenziert, ID 966) Wie Sie die Basis für eine Laufbahn zum Prozessauditor in der Lieferkette legen VDA 6.8 für VDA 6.3 Prozess-Auditoren/innen Mit dem VDA Band 6.8 werden endlich die...
0,5-Tage Intensiv-Seminar (VDA QMC lizenziert, ID 380) Kurzer Einblick in die Prozessaudit-Systematik nach VDA 6.3 (Produktionsmittel) VDA 6.3 - Das Wichtigste im Überblick Prozessaudits nach VDA 6.3 sind ein zentra...
Qualitätsmanagementsysteme in die Praxis umgesetzt QS-, GMP- und GDP-Wissen für Fachabteilungen Anforderungen an die Qualitätsabteilungen Qualität leicht verständlich erklärt Produktivität trotz oder durch Qualität...
Die pharmazeutische Lieferkette kann sehr komplex sein Viele unterschiedliche Akteure sind involviert - jeder Mitspieler muss die GDP-Leitlinien befolgen In diesem Webinar werden die Zusammenhänge erklärt und prakt...
Praxisnahes Webinar zu risikobasierten Bewertungsstrategien, Systemklassifizierung und GMP-konformer Qualifizierung von Lieferanten und IT-Dienstleistern Risikobewertungen strukturiert und GMP-konform durchführen, S...
Sie lernen die typischen Rechtsgrundlagen bei Bauprojekten kennen., Sie erfahren, welche baurechtlichen Regelungen für die Pharmaindustrie relevant sind., Wir diskutieren gemeinsam Ihre Erfahrungen bei pharmazeutis...
Im Verwaltungs- und Dienstleistungsbereich dominieren die Personalkosten. Voraussetzung für Optimierungen ist die Ermittlung des effektiven Personalbedarfs, erhoben auf der Basis von Zeit- und Mengendaten. Zur quant...
Den Verbesserungsprozess anstoßen, fördern und sicherstellen Qualität ist ein immer bedeutenderer Wettbewerbsfaktor für alle Unternehmen. Wichtig ist, dass sie nicht nur gelebt, sondern auch betriebsintern normgerec...
Praxisnahes Webinar zu KI-Anwendungen, regulatorischen Anforderungen und GMP-konformer Validierung moderner KI-SystemeKI-Systeme im GMP-Umfeld sicher bewerten und validieren, Anforderungen der EU KI-Verordnung praxi...