Aktuelle GLP Trends

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Seminar bestehend aus 1 Tag Validierung computergestützter Systeme (CSV: Computerized System Validation) Warum brauchen wir Computervalidierung? (Praxisbeispiele) Woraus bestehen computergestützte Systeme und w...

Computer-System-Validierung (CSV)

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Seminar bestehend aus 2 Tagen Tag 1: Validierung computergestützter Systeme Validierungsplanung und Spezifikation Der Validierungsplan beschreibt das geplante Vorgehen, den Umfang und die Verantwortlichkeiten., Di...

Die Macht der KI im Labor - Einführung und Nutzen

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Seminar bestehend aus 2 Tage Grundlagenverständnis und Begriffe Was ist KI?, Wodurch unterscheidet sich KI von Machine Learning (ML)?, Wie funktionieren KI und ML?, Modelle und Anwendungsgebiete, Häufige Missverst...

GxP im digitalen Umfeld - electronic Good Laboratory Practice (eGLP)

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Online-Seminar (1 Tag) Die Digitalisierung von Prozessen findet zunehmend auch in GxP-regulierten Bereichen statt. So wird die Verwendung computergestützter Systeme auch für GLP-Prüfeinrichtungen immer wichtiger. Oh...

IT-Sicherheit im Labor

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Seminar bestehend aus 1 Tag Anforderungen an eine moderne Labor-IT Mobilität, Papierloses Labor, Digitalisierung, Einfache Handhabung, Einfache, gelenkte Prozesse, Dokumentationspflichten, Datenaustausch mit ander...

LIMS-Demo-Days

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Seminar bestehend aus 2 Tagen Großer Vergleich der LIMS-Anbieter mit Live-Präsentationen Jeder LIMS-Anbieter präsentiert sein System in einem 30-minütigen Online-Meeting. Alle Präsentationen stehen unter dem gleic...

LIMS-Forum 2026

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Seit über 20 Jahren ist das LIMS-Forum der jährliche Treffpunkt, um sich beim Thema Labordigitalisierung auf den neuesten Stand der Technik zu bringen: für LIMS-Anwender:innen wie IT-Administrator:innen die Gelegenh...

Erfolgreich auditieren

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Seminarreihe bestehend aus 3 TagenAudits sind Teil aller QM-Systeme und Grundvoraussetzung für eine erfolgreiche Akkreditierung (z.B. nach DIN EN ISO/IEC 17025 oder DIN EN ISO 15189) oder Zertifizierung (z.B. nach D...

Datenintegrität im regulierten Labor

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Seminar bestehend aus 1 Tag Regulatorische Vorgaben und Anforderungen GxP und Gute Dokumentationspraxis, Regelwerke und Leitfäden, Definitionen zu Datenarten und andere Definitionen, ALCOA/ALCOA+, Der data life cy...

Erfolgreich auditieren - Kommunizieren und Motivieren als Auditor:in

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Seminar bestehend aus 1 Tag Psychologie im Audit Analyse der Auditsituation, Persönlichkeits- und Kommunikationsmodelle und daraus ableitbare Verhaltensregeln im Audit, Transaktionsanalyse, Innere und äußere Motiv...

Effektive Datennutzung durch strukturierte Datenbanken

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Seminar bestehend aus 2 Tagen Einführung "KI ist der Motor der Digitalisierung, Daten sind der Treibstoff", Prozesse, Daten, Funktionen, Anwendungen, Verteilte Systeme und Schichtenmodell: Daten, Anwendung, Präsent...

LIMS- und IT-Projekte planen und umsetzen

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Seminar bestehend aus 2 Tagen Tag 1: LIMS - Was ist es, was kann es, wie hilft es mir und wie wähle ich ein System aus? LIMS: Jeder hat es, warum auch wir? Sie möchten für Ihre Firma ein (neues) LIMS einführen, We...

Erfolgreich auditieren nach DIN EN ISO 19011

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Seminar bestehend aus 2 Tagen Tag 1 Auditgrundlagen Was ist ein Audit?, Die Auditnorm DIN EN ISO 19011, Begriffe: Auditprogramm, Auditkriterien, Auditnachweise..., Auditziele: Konformitätsfeststellung und Verbesse...

Elektronische Unterschriften und Signaturen

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Seminar bestehend aus 1 Tag Die Unterschrift im Qualitäts(management)system Die Unterschrift, Dokumente und Dokumentation im Qualitätssystem und deren Autorisierung, Regulatorische Anforderungen zu UnterschriftenRe...