Clinical Trial Data meistern: Von Rohdaten zu statistischen Ergebnissen Verstehen Sie den kompletten Datenlebenszyklus in klinischen Studien - von der Dateneingabe bis zum statistischen Ergebnis, Erhalten Sie Einbl...
Inhalte Anwendungsbereich und Vertragssystematik Abgrenzungen und Verhältnis zu VOL/B und BGB, Aufbau und Struktur der EVB-IT, Die einzelnen EVB-IT im Überblick: EVB-IT Rahmenvereinbarung (mit EVB-IT Digital), Basi...
Inhalte Vorbereitung der Vertragsgestaltung Ausgangssituation und Ziel der Softwarebeschaffung, Definition von Software, KI-Systemen und KI-Modellen, Nutzung von KI und Verwertung von Daten für digitale Geschäftsmod...
Eine Reise von den Rohdaten zu belastbaren Erkenntnissen Entwickeln Sie ein klares Verständnis für Aufbau, Ablauf und Logik klinischer Studien., Erfahren Sie, wie regulatorische Rahmenbedingungen und KI-Richtlinien...
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Innerhalb der pharmazeutischen Lieferkette werden immer mehr Tätigkeiten ausgelagert. Mit Muster eines Qualitätsvertrags Die Hauptverantwortung für die Erfüllung der GDP-Anforderungen bleibt immer beim Auftraggeber...
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Sie lernen die typischen Vertragsarten bei Bauprojekten kennen., Sie erfahren, bei welchen Regelungen pharmazeutischer Input erforderlich ist., Wir diskutieren gemeinsam Ihre Erfahrungen bei pharmazeutischen (Um-)...
Qualitätsmanagementsysteme in die Praxis umgesetzt QS-, GMP- und GDP-Wissen für Fachabteilungen Anforderungen an die Qualitätsabteilungen Qualität leicht verständlich erklärt Produktivität trotz oder durch Qualität...
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Die pharmazeutische Lieferkette kann sehr komplex sein Viele unterschiedliche Akteure sind involviert - jeder Mitspieler muss die GDP-Leitlinien befolgen In diesem Webinar werden die Zusammenhänge erklärt und prakt...
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Sie lernen die typischen Rechtsgrundlagen bei Bauprojekten kennen., Sie erfahren, welche baurechtlichen Regelungen für die Pharmaindustrie relevant sind., Wir diskutieren gemeinsam Ihre Erfahrungen bei pharmazeutis...
Praxisnahes Webinar zu KI-Anwendungen, regulatorischen Anforderungen und GMP-konformer Validierung moderner KI-SystemeKI-Systeme im GMP-Umfeld sicher bewerten und validieren, Anforderungen der EU KI-Verordnung praxi...
Sie lernen, wie die Abnahme bei einem Pharmabauprojekt praktisch erfolgt., Sie erfahren, welche Mängelrechte bestehen und wie diese geltend gemacht werden., Wir diskutieren gemeinsam Ihre Erfahrungen bei pharmazeut...
Inhalte Erlaubnispflichtigkeit der rechtlichen Beratung im Rahmen der bAV Grundlagen der Rechtsberatung, Anwendung der BRAO und des RDG auf die rechtliche bAV-Beratung, Rechtsberatungsmöglichkeiten für Nicht-Beruf...
Kontrolle und Nachweis der Qualifizierung der IT-Infrastrukturkomponenten Grundlage der IT-Infrastruktur Einbindung in das Qualitätsmanagementsystem Integration in das Qualifizierungskonzept Qualifizierung der IT-In...