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Qualitätskontrolle in der pharmazeutischen Industrie: kompaktes Live-Seminar mit flexiblen E-Learning Bausteinen Digitale Vorbereitungs- und Vertiefungsmodule E-Learning "Qualitätskontrolle" Kapitel 6 EU GMP-Leitfad...
Training für Mitarbeiter zum GMP-Verständnis Bedeutung von GMP im Arbeitsablauf Verantwortung des Mitarbeiters bei GMP-Tätigkeiten GMP-Training Sie erfahren die GMP-Grundlagen. An Beispielen wird Ihnen die Umsetzung...
Grundlegendes Wissen für die Entwicklung, Herstellung und den Vertrieb Stand der Anpassung des MRA-Abkommens Schweiz-EU! Viele neue Anforderungen müssen etabliert werden Viele neue Dokumente müssen erstellt und gep...
Validierung mit einmaliger Kombination aus Validierungsinhalten und gleichzeitiger Integration in eine Musterdokumentation Zusammenhang zwischen Dokumentation, Prozessvalidierung und Prozessverifizierung Sie erhalte...
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Praxis im Reinraum: Trainingsmodul mit direkter Anwendung im Technikum E-Learning Nugget-Reihe "Hygiene I" Grundlagen der Personalhygiene, Hygieneplan, Reinigung und Desinfektion, Reinraumkleidung, Handhygiene, Pers...
Validierungsbeauftragter für Computervalidierung Organisieren von IT-Projekten, Erstellen der Validierungsdokumente! Im Trainingspaket: Handbuch zur Computervalidierung als ZIP-Datei Steuern, Planen, Dokumentieren I...
Bringen Sie Ihr Wissen in Bewegung Personal- und Betriebshygiene in der Praxis Werden Sie zum Hygienebeauftragten! Mit dem neuen PTS Konzept werden Sie für die Aufgaben eines Hygienebeauftragten qualifiziert. Sie er...
Seminar bestehend aus 1 TagNachhaltigkeit im Labor: Schritt für Schritt eine Strategie entwickelnNachhaltigkeit im Labor im Spannungsfeld von Sicherheit und Qualität, Definition: was versteht man eigentlich unter ei...
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Seminarreihe bestehend aus 3 TagenDie Sicherung der Qualität bzw. Validität der Ergebnisse ist essentiell für alle nach DIN EN ISO/IEC 17025 akkreditierten Prüf- und Kalibrierlaboratorien sowie alle nach DIN EN ISO...