Die Einführung in Python bietet Einsteigern einen Überblick über die ersten Schritte in der Python-Programmierung. Ob in der Verarbeitung von Big Data, Machine Learning und Artificial Intelligence – Python bietet ein breites Spektrum für eine zielgerichtete und individuelle Einsetzbarkeit.
Über Python , Installation und Editoren , Coding Style , Variablen und Ausdrücke , Datentypen und eingebaute Funktionen Integers, Floats, komplexe und boolesche Zahlen, Listen, Tupel und Sets, Dictionaries, Strings...
Eine Reise von den Rohdaten zu belastbaren Erkenntnissen Entwickeln Sie ein klares Verständnis für Aufbau, Ablauf und Logik klinischer Studien., Erfahren Sie, wie regulatorische Rahmenbedingungen und KI-Richtlinien...
Clinical Trial Data meistern: Von Rohdaten zu statistischen Ergebnissen Verstehen Sie den kompletten Datenlebenszyklus in klinischen Studien - von der Dateneingabe bis zum statistischen Ergebnis, Erhalten Sie Einbl...
Warum datengetriebene Systeme ein neues Validierungsdenken im GxP-Umfeld erfordern Unterschiede zwischen klassischer CSV und der Validierung von KI-Systemen, Entscheidungslogik – wann KI sinnvoll ist, Datenabhängig...
Your practical entry point into Computer System Validation – understand regulations, validation lifecycle concepts and modern GMP expectations in one compact digital training Understand the fundamentals of GMP-compl...
Sie lernen die typischen Vertragsarten bei Bauprojekten kennen., Sie erfahren, bei welchen Regelungen pharmazeutischer Input erforderlich ist., Wir diskutieren gemeinsam Ihre Erfahrungen bei pharmazeutischen (Um-)...
Training für Anwender, Qualitätseinheiten und IT-Entwickler Validierungsbeauftragter für Computervalidierung, Weg zu den User Requirements, Spezifikationsmanagement, Testmanagement, Grundlagen der Softwareentwicklu...
Mit Inspektoren und erfahrenen Industrievertretern Wie bei allen GDP-Konferenzen baut sich das Programm im Laufe des Jahres aus den Ereignissen und Neuerungen in der GDP-Welt auf. Unser Team arbeitet bereits jetzt a...
Beispiele aus der Praxis verdeutlichen die Vorgehensweise bei Validierungen Anhang 15 - Qualifizierung und Validierung in der Praxis Das neue Aide-Mémoire zur Prozessvalidierung Mit Fallbeispielen und Abschlussprüfu...
Inhalte Einführung Das Legal Tech ABC, Bisherige Entwicklung und regulatorische Rahmenbedingungen Technologie-Grundlagen Einführung in die Künstliche Intelligenz Machine Learning, Deep Learning und Generative AI,...
Inhalte Einführung Begriffsklärung: Was ist Künstliche Intelligenz im rechtlichen und praktischen Sinne?, Überblick über typische Einsatzszenarien im Unternehmen (z.B. HR, IT-Sicherheit, Produktion, Kommunikation)...
Innerhalb der pharmazeutischen Lieferkette werden immer mehr Tätigkeiten ausgelagert. Mit Muster eines Qualitätsvertrags Die Hauptverantwortung für die Erfüllung der GDP-Anforderungen bleibt immer beim Auftraggeber...
Inhalte Einführung Technische Eigenschaften von Daten, Nutzung von Daten zur Wertschöpfung, KI als Katalysator Schutz von Daten Grundsatz: Kein Eigentum, Ausnahmsweiser Schutz im Urheber- und Patentrecht, Ausnahmswe...
Inhalte Rechtliche Grundlagen Darstellung des allgemeinen Persönlichkeitsrechtsschutzes, Überblick über die Struktur der DSGVO und des BDSG Datenschutz im Bewerbungsverfahren Background-Checks via Google, Social Me...
Qualitätsmanagementsystem und die Umsetzung im GDP Gesetzliche Regelungen Häufige Inspektionsthemen Anforderungen an das gesamte Unternehmen GDP Guideline für Arzneimittel Qualitätssicherung und -management Ein funk...
Inhalte 1. Tag: IT-Vertragsrecht Vertragstypologisierung: Welcher Vertragstyp für welche Leistung?, Individualvereinbarung oder AGB, Interessengegensätze bei Auftraggeber und Auftragnehmer, Haftungsklauseln, Servic...
Inhalte Grundlagen Ablauf eines typischen M&A Deals in der Tech-Branche aus Käufer- und Verkäufersicht, Struktur typischer Tech-Unternehmenskaufverträge beim Share Deal, Besondere Deal-Strukturen in Tech-Transaktion...
Risiken in der Pharma Supply Chain, Maßnahmen zur Risikoreduktion, Best Practice: QRM als Prozess, Risikoanalyse entlang der logistischen Prozesskette (FMEA), Beispiele aus der GDP-Praxis, Take Home MessageLernziele...
Live Diskussion zum Thema Import von Arzneimitteln und IMPs – Sicher und konform durch den Prozess Ihre Fragen rund um das Thema Import von Arzneimitteln und IMPsstehen im Mittelpunkt dieser Veranstaltung. Diskutier...
Inhalte Einführung in die Gerätequalifizierung (AIQ) und Computervalidierung (CSV) im regulierten Bereich Grundbegriffe Gerätequalifizierung/Computervalidierung, V-Modell (prospektiv, retrospektiv, Altgerätestatus),...
Inhalte Anwendungsbereich des CRA Produkte mit digitalen Elementen, Bereichsausnahmen, Adressatenkreis: Hersteller, Händler und Importeure Geplante Pflichten für Hersteller Hohe Anforderungen an die Cybersicherheit...