e-Learning: Refresher Medizinprodukteberater § 83 MPDG - Kompetent bei Medizinprodukteberater-Schulungen seit 2014 - E-Learning von FORUM Institut für Management GmbH

- Das europäische Medizinprodukte-Recht und seine Anwendung in Deutschland - Aktuelle Anforderungen und Aufgaben von Medizinprodukteberatern - Vigilanz und Marktbeobachtung (Beobachtungs- und Meldesystem)Mit unserem speziell auf Medizinprodukteberater*innen zugeschnittenen Refresher e-Learning erhalten essenzielles Wissen, um sich laut § 83 MPDG regelmäßig zu Schulen!

Unser e-Learning ist auf Medizinprodukteberater*innen perfekt zugeschnitten: Lernen Sie, welche aktuellen gesetzlichen Anforderungen an Medizinprodukteberater gemäß § 83 MPDG gestellt werden. Der Fokus der drei Module liegt auf dem regulatorischen Rahmen und Vigilanz.- In unserer Überarbeitung der Online-Schulung 2023 wird auf Inhalte gemäß Medizinprodukte-Verordnung (EU) 2017/745 (MDR), In-vitro-Diagnostik-Verordnung (EU) 2017/746 (IVDR) und Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz (MPDG) fokussiert.- Zum besseren Verständnis der Zusammenhänge wird aber noch auf das abgelöste (deutsche) Medizinproduktegesetz (MPG) eingegangen.- Nach erfolgreichem Abschluss der Online-Schulung kennen Sie den aktuellen Rechtsrahmen und sind für Ihren Berufsalltag als Medizinprodukteberater*in bestens gerüstet.

- Sie sind Medizinprodukteberater*in und Ihre letzte Schulung liegt nicht länger als DREI JAHRE zurück? - Ihr Arbeitgeber muss nachweisen, dass er Sie nach § 83 MPDG geschult hat?- Dann ist dieses Refresher-e-Learning für Sie konzipiert. Mit der Online-Schulung können Sie Ihr Wissen aktualisieren und Ihr Update im eigenen Lerntempo bei freier Zeiteinteilung erarbeiten.- Wer beschäftigt Medizinprodukteberater*innen? Hersteller und Handel, Einführende Unternehmen, Inverkehrbringer, EU-Bevollmächtigte- Sie sind selbstständige*r Medizinprodukteberater*in? Dann ist dieses e-Learning auch für Sie geeignet.