GMP-Daten für CMC/Regulatory Affairs kompetent aufbereiten - Online-Seminar: Was muss GMP-Quality an die Zulassung liefern? - Webinar von FORUM Institut für Management GmbH

Inhalte

- Darstellung von Daten aus Analytik, Validierung, Produktion und Stabilitätsprüfung für CMC/RA - Wie müssen Spezifikationen für CMC/Regulatory Affairs aufbereitet werden? - GMP- vs. Regulatory Affairs-relevante Dokumentation - Strategien zur Minimierung von Änderungsanzeigen während des Product LifecyclesProfitieren Sie als Mitarbeiter im Bereich Qualität/GMP vom Praxis-Know-how unserer Experten und holen Sie sich Hilfestellung für die erfolgreiche und effiziente Zusammenarbeit mit der Zulassungsabteilung. Sichern Sie sich Ihren Platz in unserem virtuellen Seminar via Zoom.

Lernziele

Was muss die Qualitätsabteilung an Regulatory Affairs (RA) liefern? Zu dieser zentralen Frage teilen unsere Experten Ihr Praxis-Know-how mit Ihnen.- Nach dem Seminarbesuch sind Sie in der Lage, Daten aus der Analytik, der Validierung, der Produktion sowie aus Stabilitätsprüfungen kompetent für CMC/RA aufzubereiten. Zudem differenzieren Sie, beispielsweise bei der Erstellung von Spezifikationen und von Herstellbeschreibungen, gekonnt zwischen GMP- und zulassungsrelevanten Daten. Dies ermöglicht es Ihnen, GMP-Dokumente souverän und effizient in die Sprache von Regulatory Affairs zu übersetzen.- Darüber hinaus haben Sie gelernt, Strategien zur Minimierung von Änderungsanzeigen über den Produktlebenszyklus zu berücksichtigen und Ihre Planung entsprechend anzupassen. Auch Fallstricke beim Produkttransfer vor dem Zulassungsantrag wissen Sie zukünftig zu vermeiden.

Zielgruppen

Sie arbeiten im GMP-regulierten Umfeld und liefern im Rahmen Ihrer Tätigkeit Daten an CMC/RA? Dann ist dieses Seminar für Sie konzipiert.- Angesprochen sind insbesondere Fach- und Führungskräfte aus den Bereichen Qualitätssicherung, Qualitätskontrolle, Produktion und F&E.

Termine und Orte

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SG-Seminar-Nr.: 5618579

Termine

  • 05.10.2021

    Webinar

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