Das neue MPDG - Das MPG geht. Das Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz (MPDG) ist da. Das Online-Seminar stellt die neue nationale Gesetzgebung vo - Webinar von FORUM Institut für Management GmbH

Inhalte

- Adaption des nationalen Medizinprodukte-Rechtsrahmen durch das MPDG - Was steht in der Medizinprodukte-EU-Anpassungsverordnung (MPEUAnpV)? - D-Day 26. Mai 2021: Was es bis dahin noch zu tun gibt - Was ändert sich bei klinischen Prüfungen in Deutschland? - Ausblick zur Übergangszeit und post-MDRMedizinprodukte-Recht im Wandel: Das Online-Seminar erläutert die Anpassungen des abzulösenden nat. MPG durch das neue Medizinprodukterecht-Durchführungsgsgesetz (MPDG) bzw. Medizinprodukte-Anpassungsgesetz (MPEUAnpG). Unsere Experten aus Recht, Behörde & Benannter Stelle gibt praktische Tipps zur Umsetzung der Medical Device Regulation (MDR) und zu den Übergangsregeln.

Lernziele

Das MPEUAnpG bzw. das MPDG löst das MPG ab und wird somit in Deutschland für alle Hersteller und Betreiber von Medizinprodukten sowie weiteren Akteuren verbindlich.Das Online-Seminar gibt Ihnen einen kompaktes Update zur nationalen Umsetzung der Medical Device Regulation (MDR) und bereitet Sie regulatorisch auf die Zeit post-MDR, also dem 26. Mai 2021 vor.Unser top Experten-Trio diskutiert mit Ihnen kritische Fragen zur UDI, Eudamed, Post Market Surveillance, Benannte Stellen, klinische Prüfungen u.v.m. und verschafft Ihnen somit einen hochaktuellen Überblick, damit Sie auch weiterhin Ihre Medizinprodukte erfolgreich auf dem Unionsmarkt bereitstellen können.

Zielgruppen

Dieses Online-Seminarrichtet sich an Fach- und Führungskräfte der pharmazeutischen und Medizinprodukte-Industrie (Hersteller, Bevollmächtigte, Importeure, Händler) sowie Betreiber, insbesondere an die Abteilungen - Regulatory, Medical und Clinical Affairs - Qualitätsmanagement (QMBs) - Geschäftsführung und RechtDie Veranstaltung ist auch für Mitarbeiter von zuständigen Behörden empfehlenswert.

SG-Seminar-Nr.: 5618362

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