Risikomanagement Seminare / Kurse in Nürnberg

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11-66 - Risikomanagement im Einkauf

TÜV Saarland Bildung + Consulting GmbH (118)

Ausgangssituation, Risikoidentifizierung, Risikobewertung, Risikosteuerung / -eliminierung, Schnittstelle Risikomanagement Hinweis: Bitte bringen Sie Ihren Laptop mit. Sie erhalten eine Excel-Vorlage für Ihr Risikomanagement.

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• 03.07.2024, Nürnberg (DE)

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Risikomanagement und Gebrauchstauglichkeit von IVD. 09504

TÜV Rheinland Akademie GmbH (806)

Hersteller und Entwickler von IVD sind verpflichtet, ein Risikomanagement in allen Lebenszyklen des Produktes zu betreiben. Darüber hinaus ist die Einbindung der Gebrauchstauglichkeit der Produkte in das Risikomanagement erforderlich. Erhalten Sie in...

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• 01.10.2024, Nürnberg (DE)

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HAZOP & LOPA für Anwender – Prozesssicherheit und Risikomanagement

Technische Akademie Wuppertal e.V. (75)

Von der qualitativen zur semiquantitativen HAZOP Einführung in die qualitative Methodik HAZOP / PAAG, Vorstellung der Risiko(-Toleranz)-Matrix, Verknüpfung der HAZOP / PAAG mit der Risikomatrix zu einer semiquantitativen Methode, Der Abschlussberich...

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• 10.07.2024, Altdorf bei Nürnberg (DE)

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Risikomanagement nach ISO 14971: 2019/ EN ISO 14971:2019+A11:2021 09471

TÜV Rheinland Akademie GmbH (806)

Alle Medizinproduktehersteller müssen einen Risikomanagementprozess implementieren und dokumentieren. Lernen Sie, wie Sie die Anforderungen der ISO 14971:2019/EN ISO 14971:2019+A11:2021 und ISO/TR 24971 über alle Lebenszyklen für Ihr Medizinprodukt u...

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• 28.06.2024, Nürnberg (DE)
• weiterer Termin verfügbar

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Aufsichtsrat in Banken

MANAGER INSTITUT GmbH (116)

In diesem Seminar erhalten Sie einen Überblick über die gesetzlichen Grundlagen und erfahren die Rechte und Pflichten eines Aufsichtsrates in Banken. Zudem erhalten Sie einen Überblick über das Risikomanagement und lernen die verschiedensten Arten un...

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• 28.06.2024, Nürnberg (DE)
• weiterer Termin verfügbar

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Gebrauchstauglichkeit (Usability) von Medizinprodukten nach EN 62366-1. 09551

TÜV Rheinland Akademie GmbH (806)

Die EN 62366-1:2015+ AC:2025+AMD1:2020 gibt in Verbindung mit der MDR bzw. IVDR die regulatorischen Anforderungen an die Gebrauchstauglichkeit für Medizinprodukte vor. Das Seminar vermittelt Ihnen die relevanten Begriffe, Definitionen und Anforderung...

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• 06.11.2024, Nürnberg (DE)

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Anforderungen an die Produktinformationen für Medizinprodukte nach MDR. 09450

TÜV Rheinland Akademie GmbH (806)

Alle begleitenden Produktinformationen für Medizinprodukte unterliegen strengen regulatorischen und normativen Anforderungen. Erfahren Sie in unserem Seminar, wie Sie die konkreten Anforderungen aus der MDR, dem Medizinproduktedurchführungsgesetz, de...

• Seminar / Kurs
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• 15.07.2024, Nürnberg (DE)

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In-vitro-Diagnostika - Technische Dokumentation gemäß IVDR. 09526

TÜV Rheinland Akademie GmbH (806)

Für alle IVD ist die Technische Dokumentation der Nachweis für die Erfüllung der allgemeinen Sicherheits– und Leistungsanforderungen der In-vitro-Diagnostika-Verordnung EU 2017/746 (IVDR). IVD-Hersteller sind deshalb verpflichtet, beginnend mit der E...

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• 25.07.2024, Nürnberg (DE)

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In-vitro-Diagnostika - Post Market Surveillance & Vigilanz 09527

TÜV Rheinland Akademie GmbH (806)

Hersteller von In-vitro-Diagnostika (IVD) sind verpflichtet, ein System zur Überwachung nach dem Inverkehrbringen einzurichten, um auf dem Markt Produktdaten über den gesamten Produktlebenszyklus zu sammeln. Lernen Sie die regulatorischen Vorgaben ke...

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• 26.07.2024, Nürnberg (DE)

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In-vitro-Diagnostika (IVD) - Leistungsbewertung und Leistungsstudien. 09375

TÜV Rheinland Akademie GmbH (806)

Die Leistungsbewertung (Performance Evaluation) von In-vitro-Diagnostika (IVD) ist ein kritischer Faktor für die Gewährleistung der Produktqualität und der Patientensicherheit. Für In-vitro-Diagnostika (IVD) muss daher eine Leistungsbewertung als Eig...

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• 09.09.2024, Nürnberg (DE)

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IEC 60601-1: Sicherheitsstandards für medizinische elektrische Geräte. 09465

TÜV Rheinland Akademie GmbH (806)

Die Gewährleistung der Sicherheit ist bei elektrischen Medizinprodukten von grundlegender Bedeutung, um die Gesundheit von Patienten, Anwendern und Dritten zu schützen. Die Sicherheit elektrischer Medizinprodukte ist in der internationalen Norm IEC 6...

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• 13.06.2024, Nürnberg (DE)

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IT Security Basislevel - Grundlagenseminar für Entscheider

GRUNDIG AKADEMIE (29)

Das Thema IT-Security ist gegenwärtig in aller Munde. Unser Überblickseminar vermittelt Entscheidern die Spannweite des Themenkomplexes, setzt Impulse und zeigt Lösungen auf dem Weg zu einer gesteigerten, prozesshaften und umfassende IT-Sicherheit –...

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• 27.09.2024, Nürnberg (DE)

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Chancen- und risikobasiertes Auditieren

GRUNDIG AKADEMIE (29)

Entdecken Sie die Welt des chancen- und risikobasierten Auditierens! Unser Seminar zeigt Ihnen, wie Sie den innovativen Ansatz des risikobasierten Denkens in Ihre Auditplanung integrieren und die unternehmerischen Chancen und Risiken effektiv berücks...

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• 10.10.2024, Nürnberg (DE)

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Der CE-Kennzeichnungsprozess für In-vitro-Diagnostika. 09343

TÜV Rheinland Akademie GmbH (806)

Die CE-Kennzeichnung ist die Voraussetzung für das Inverkehrbringen von IVD in Europa. Lernen Sie, wie Sie Ihre In-vitro-Diagnostika richtig klassifizieren sowie die Anforderungen an das QM-System und die Technische Dokumentation richtig umsetzen, um...

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• 12.07.2024, Nürnberg (DE)

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EMV (elektromagnetische Verträglichkeit) von Medizinprodukten. 09466

TÜV Rheinland Akademie GmbH (806)

Elektrisch betriebene Medizinprodukte müssen den Anforderungen der EN (IEC) 60601-1-2 entsprechen. Die Norm legt dabei den Umfang der Risikoanalyse, die Inbetriebnahme, die einzuhaltenden Grenzwerte und die örtliche Umgebung fest. Unser Seminar vermi...

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• 14.06.2024, Nürnberg (DE)