Medizinprodukte Seminare

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61 Seminare zu Medizinprodukte

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Medizinprodukte - Anforderungen an Verkauf und Nutzung

Die Arbeit mit Medizinprodukten ist ebenso anspruchsvoll wie der Verkauf. Aus diesem Grund ist eine professionelle Schulung der Mitarbeiter sehr wichtig. Medizinprodukte haben eine lange Tradition und werden ständig weiterentwickelt. Bereits in der Antike wurde mit Medizinprodukten gehandelt. Viele wirksame Pflanzen und Kräuter aus der damaligen Zeit finden auch heute noch ihre Anwendung, denn die Wirkstoffe sind bewährt und werden von Generation zu Generation weitergegeben. Das notwendige Fachwissen vermitteln Seminare für Medizinprodukte, die in allen größeren Städten angeboten werden. Viele der Seminare beschäftigen sich mit allgemeinen Themen zu den Medizinprodukten. Es gibt aber auch spezifische Seminare, und Fortbildungen, die notwendiges Fachwissen für den Arbeit und den Verkauf von Medizinprodukten vermitteln.

Vielseitige Weiterbildungen zu verschiedenen Themen

Die Themenvielfalt der Fortbildungen im Bereich der Medizinprodukte ist sehr groß. Da das Angebot sehr übersichtlich gestaltet ist, kann ein passendes Angebot schnell gefunden und bei Bedarf sofort gebucht werden. Grundlegende Seminare befassen sich mit den Basisangeboten für Mitarbeiter oder Neueinsteiger in die Pharmabranche. Weiterbildungen zu spezifischen Themen beschäftigen sich mit der Gebrauchstauglichkeit oder der Sterilisation von Medizinprodukten. Auch die Anforderungen, das Design und die Weiterentwicklung der Produkte für den medizinischen Bereich sind Gegenstand vieler Fortbildungen. Die Seminare für Medizinprodukte vermitteln das Wissen praxisorientiert. Die Inhalte sind auf die neuesten Forschungsergebnisse im medizinischen Bereich abgestimmt.

Seminare und Fortbildungen für Mitarbeiter aus allen medizinischen Bereichen

Nicht nur Ärzte und Krankenschwestern, sondern auch Pharmareferenten, Medizintechniker und Medizinpädagogen arbeiten täglich mit zahlreichen Medizinprodukten. Dabei spielen die Hygiene und die richtige Anwendung eine sehr große Rolle. Da das Angebot an Produkten für den Bereich der Medizin auf dem Markt sehr groß ist, müssen Anbieter und Verkäufer in Weiterbildungen ständig geschult werden. Die Seminare für Medizinprodukte vermitteln jedoch auch kaufmännische Kenntnisse, die für den Vertrieb sehr wichtig sind. Seminare und Weiterbildungen stehen in Bezug auf die Themenwahl einem großen Kreis an interessierten Personen offen.

Finden Sie passende Seminare für Medizinprodukte auf Semigator.de

Auf Semigator.de lassen sich Weiterbildungen und Seminare für Medizinprodukte einfach und schnell buchen. In dem großen Angebot finden Sie Fortbildungen auch in der Nähe Ihrer Stadt. Die Weiterbildungen zu einem spezifischen Thema sind ansprechend strukturiert, sodass sie auch von Einsteigern besucht werden können. Ein Vergleich verschiedener Anbieter für die Seminare ist auf semigator.de möglich.

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (808)

Medizinprodukte, die steril zum Einsatz kommen, müssen einen ihrem Anwendungszweck entsprechenden Hygienestatus aufweisen. Voraussetzung, um diesen dauerhaft sicherzustellen, ist ein geeignetes Hygienemanagement, das die erforderlichen Maßnahmen fest...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (808)

Die Gewährleistung der Sicherheit ist bei elektrischen Medizinprodukten von grundlegender Bedeutung, um die Gesundheit von Patienten, Anwendern und Dritten zu schützen. Die Sicherheit elektrischer Medizinprodukte ist in der internationalen Norm IEC 6...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (808)

Erfahren Sie, wie Sie eine strukturierte und nachvollziehbare Dokumentation Ihres Design- und Entwicklungsprozesses erstellen und so den Nachweis der Einhaltung der allgemeinen Sicherheits- und Leistungsanforderungen der EU-Verordnungen 2017/745 (MDR...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (808)

Die Anforderungen an die Marktüberwachung sind national geprägt. Unser Seminar vermittelt Ihnen die aktuellen regulatorischen Vorgaben der Vigilanzsysteme der EU, den USA und Kanada. Anhand von Praxisbeispielen lernen Sie, wie Sie Ihren Meldepflichte...

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Technische Akademie Wuppertal e.V. (75)

Änderungen der BBhV durch die Neunte Verordnung zur Änderung der Bundesbeihilfeverordnung vom 01.12.2020 Wesentliche Änderungen der BBhV durch die 9. Änderungsverordnung Aufwendungen von Ehegattinnen, Ehegatten, Lebenspartnerinnen und Lebenspartner,...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (808)

Hersteller von Medizinprodukten benötigen ein wirkungsvolles Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmensystem bzw. Corrective and Preventive Actions (CAPA). Das Seminar vermittelt Ihnen, wie Sie Ihren CAPA-Prozess so kompakt und die Dokumentation so schlank...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (808)

Die CE-Kennzeichnung ist Voraussetzung für das Inverkehrbringen von medizinischer Software in Europa. Informieren Sie sich über den Ablauf der CE-Kennzeichnung und des Konformitätsbewertungsverfahrens, um den Nachweis der Erfüllung der Sicherheits- u...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (808)

Mit der EU-Rechtsverordnung 2017/745 (MDR) steigt die Anforderung an Medizinproduktehersteller die Leistungsfähigkeit, Wirksamkeit und Sicherheit ihrer Produkte mit qualitativ aussagekräftigen klinischen Daten zu belegen. Eigene klinische Prüfungen s...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (808)

Eine klinische Prüfung kann nur dann zielführend umgesetzt werden, wenn die Studienhypothese zum Zweck des zu erbringenden Leistungsnachweises passt. Mit einem klinischen Qualitätsmanagement wird sichergestellt, dass klinische Prüfungen nach dem Stan...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (808)

Die klinische Bewertung ist wesentlicher Bestandteil des Konformitätsbewertungsverfahrens für die CE-Kennzeichnung von Medizinprodukten. Vertiefen Sie Ihre Kenntnisse zur Erstellung einer klinischen Bewertung. Lernen Sie, wie Sie klinische Daten effi...

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Haufe Akademie GmbH & Co. KG (1288)

Besondere Herausforderungen für den Vertrieb im Healthcare-Sektor Verkaufen früher und heute., Die neue Rolle im Healthcare Bereich., Situations- und Marktanalysen. Prä-und Post-Covid-Situation Kundenbeziehungen im Gesundheitswesen steuern Kundentype...

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TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (761)

Grundlagen zum europäischen und deutschen Medizinprodukterecht - Europäische Medizinprodukteverordnung (Medical Device Regulation - MDR 2017/745) - Nationale Rechtslage, Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz (MPDG) und relevante Verordnungen - Zus...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (808)

Die MDR bzw. IVDR definieren den neuen Begriff der EU-Wirtschaftsakteure. Damit verbunden sind klare Vorgaben der Aufgaben für die verschiedenen Rollen. Erfahren Sie in unserem Seminar welche Rollen Sie einnehmen, welche Pflichten damit verbunden sin...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (808)

Alle Medizinproduktehersteller müssen einen Risikomanagementprozess implementieren und dokumentieren. Lernen Sie, wie Sie die Anforderungen der ISO 14971:2019/EN ISO 14971:2019+A11:2021 und ISO/TR 24971 über alle Lebenszyklen für Ihr Medizinprodukt u...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (808)

Das MDSAP definiert einen gemeinsamen Standard zur Auditierung von QM-Systemen und Technischer Dokumentation von Medizinproduktherstellern. MDSAP kann den Zulassungsprozess von Medizinprodukten in teilnehmenden Jurisdiktionen (Australien, Brasilien,...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (808)

Die Herstellung, CE-Kennzeichnung und das Inverkehrbringen von Medizinprodukten unterliegen einer Vielzahl von komplexen europäischen und nationalen Regelungen. In unserem Seminar erhalten Sie eine umfangreiche Einführung in das Medizinprodukterecht...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (808)

Die DIN EN ISO 13485:2021 definiert die Anforderungen an den Umgang mit Prüfmitteln für Hersteller von Medizinprodukten. Zur Erfüllung der Norm ist ein effektives, zuverlässig funktionierendes Prüfmittelmanagement die Grundvoraussetzung. Dies gilt eb...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (808)

Für Hersteller von Medizinprodukten ist die Durchführung von internen Audits nach ISO/EN ISO 13485 und QSR-21 CFR 820 verbindlich vorgeschrieben. Lernen Sie, wie Sie mittels der vorgeschriebenen Audits die Übereinstimmung Ihres QM-Systems und das Ihr...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (808)

Die Technische Dokumentation ist die zentrale Nachweisdokumentation des CE-Kennzeichnungsprozesses. Sie dokumentiert die Konformität des Medizinproduktes mit den regulatorischen Vorgaben. Wir zeigen Ihnen wie Sie die Technische Dokumentation systemat...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (808)

Die Leistungsbewertung (Performance Evaluation) von In-vitro-Diagnostika (IVD) ist ein kritischer Faktor für die Gewährleistung der Produktqualität und der Patientensicherheit. Für In-vitro-Diagnostika (IVD) muss daher eine Leistungsbewertung als Eig...

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