Medizinprodukte Seminare / Kurse in Frankfurt am Main

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28 Seminare / Kurse in Frankfurt am Main von 8 Anbietern zu Medizinprodukte

Ort / Umkreis

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Medizinprodukteseminar schnell und treffsicher finden mit Deutschlands größter Weiterbildungsdatenbank. Semigator bietet Ihnen einen Überblick von 28 Angeboten renommierter Anbieter zum Thema Medizinprodukte-Seminar.

So können Sie für Ihren Bedarf das passende Seminar / Kurs zu Medizinprodukte finden und buchen.

PREFERRED

FORUM Institut für Management GmbH (237)

- Der neue europäische Medizinprodukte-Rechtsrahmen - AMG versus MDR: Alles anders? - Konformitätsbewertung & CE-Kennzeichnung - ´GMP´ für Medizinprodukte & Risikomanagement - Lernen Sie Strategien zu präklinischen Prüfungen kennen und was klinische...

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FORUM Institut für Management GmbH (237)

- Schnittstellen mit ´Für die Einhaltung der Regulierungsvorschriften verantwortlichen Person´ - Kennen Sie Ihren kompletten Aufgaben- und Verantwortungsbereich? Auch in Zukunft? - Erstellung sicherheitsrelevanter SOPs - Wann haftet der Sicherheitsbe...

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FORUM Institut für Management GmbH (237)

- Bestehendes und neues Medizinprodukterecht: MPG, EU-Richtlinien und die neue EU-Verordnung - Konformitätsbewertung und CE-Kennzeichnung - Klinische Bewertung und klinische Prüfung - Vigilanz- und Meldesystem für Medizinprodukte - Qualitätssicherung...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (213)

Um Fachkreise berufsmäßig fachlich zu informieren oder in die sachgerechte Handhabung von Medizinprodukten einzuweisen, sind für die jeweiligen Medizinprodukte Sachkenntnis und Erfahrung erforderlich. Unser Basiskurs vermittelt Ihnen praxisnah die nö...

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FORUM Institut für Management GmbH (237)

- Differenzierung AWBs und klinischer Studie in der Praxis - Antragstellung beim BfArM - wann überhaupt notwendig? - Studiendesign und Meldepflichten bei PMCF-Studien - Haftung bei verschiedenen Studienformen - Rolle des Sponsorings bei Investigator...

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FORUM Institut für Management GmbH (237)

- Planung, Vorbereitung und die praktische Umsetzung - Dokumentation und Auswertung von klinischen Daten - So genehmigt die Bundesoberbehörde - Aktuelle MPSV: Überwachung und Meldung von SAEs und Vorkommnissen - Studienbeginn, Monitoring und Datensch...

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FORUM Institut für Management GmbH (237)

- Was Sie beim Umgang mit Social Media beachten müssen - Ausgewählte Aspekte des Online- Marketing im Medizinproduktebereich - Können Patientenportale bei Ihrer Marktüberwachung zum Einsatz kommen? - Datenschutz bei Mobile Apps - Effiziente Online-S...

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FORUM Institut für Management GmbH (237)

- Rechtliche und normative Anforderungen an Ihr Risikomanagement - Wo ist Risk Management überall legal verankert? - (Neue) Anforderungen an einen Risikomanagementprozess - Schnittstellen und abteilungsübergreifende Zusammenarbeit - Umsetzung von ri...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (213)

Das Medizinproduktegesetz (MPG) verpflichtet Hersteller von Medizinprodukten gemäß § 30 dazu, einen Sicherheitsbeauftragten mit entsprechender Sachkenntnis zu bestimmen. Unser Basiskurs vermittelt praxisnah die Grundlagen des Medizinprodukterechts, d...

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FORUM Institut für Management GmbH (237)

- Typische Fehler bei Aktualisierungen und neuen Bewertungen umgehen - Diese Anforderungen hat eine Behörde an Ihre Bewertung - Erstellung eines Clinical Evaluation Plan (CEP) - Geeignete Literatur- und Studiendaten erkennen und auswählen - Praktisch...

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TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (334)

Gesetzliche Grundlagen des Medizinprodukterechts - EG-Richtlinien - Das Medizinproduktegesetz und dazugehörige Verordnungen - Definition und Begriffsbestimmungen Konformitätsbewertungsverfahren - Risikoklassen - Klassifizierungsregeln Beobachtungs- u...

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VDE VERLAG GMBH (9)

Programm: Folgende Inhalte werden behandelt: Einführung in die gesetzlichen und normativen Anforderungen an das Risikomanagement Anforderungen an das Risikomanagement nach DIN EN ISO 14971 Aufbau und Inhalt einer Risikomanagementakte Method...

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AH Akademie für Fortbildung Heidelberg GmbH (15)

Aktuelles Recht und das neue Medizinprodukterecht der EU-Verordnung MDR, Rechtsgrundlagen, Begriffe, Klassifizierung, Konformitätsbewertung, Abgrenzung, Klinische Bewertung und klinische Prüfung, Überwachung und VigilanzsystemDer Markt für Medizinpro...

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TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (334)

Die Rechtslage in Deutschland und Europa - Warum überhaupt CE? - Welche Produkte sind betroffen? - Was ist Inverkehrbringen und wer ist Hersteller? - Philosophie der Richtlinie: Sicherheitskonzept Forderungen an das Produkt - Klassifizierung der Prod...

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Vogel Communications Group (54)

Zum Thema Die USA ist der weltgrößte Markt für Medizinprodukte. Voraussetzung zur Inverkehrbringung von Medizinprodukte in den USA ist die Einhaltung strenger Regulatorien die sich in wesentlichen Punkten von den europäischen Regulatorien unterscheid...

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TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (334)

Aktuelle Rechtsentwicklungen und Rechtsprechung Produktsicherheitsgesetz (ProdSG) und CE-Kennzeichnung Bedeutung und Entwicklung der Normen und technischen Regeln Zivilrechtliche vertragliche und gesetzliche Haftung für fehlerhafte Produkte Persönlic...

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Vogel Communications Group (54)

Zum ThemaDie Herstellung von Arzneimitteln und Medizinprodukten ist ein hochregulierter und behördlich überwachter Bereich mit zahlreichen Anforderungen an Produktion und Qualitätsmanagement. Die Summe dieser Anforderungen wird unter dem Begriff „GMP...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (213)

Wer als Medizinprodukteberater gemäß § 31 Medizinproduktegesetz (MPG) Fachkreise fachlich informiert oder in die sachgemäße Handhabung von Medizinprodukten einweist, muss die nötige Sachkenntnis und Erfahrung besitzen. Durch unseren Auffrischungskurs...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (213)

Die Herstellung, CE-Kennzeichnung und das Inverkehrbringen von Medizinprodukten unterliegen einer Vielzahl von komplexen europäischen und nationalen Regelungen. Erhalten Sie in unserem Seminar eine umfassende Einführung in das Medizinprodukterecht. S...

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VDE VERLAG GMBH (9)

Programm: • Gesetzliche Anforderungen an Medizinprodukte im EWR • 93/42 EWG, Anhang I: Anforderungen an medizinische elektrische Geräte • Begriffe und Definitionen • Allgemeine Anforderungen der DIN EN 60601-1:2006 + Cor. :2010 + A1:2013 • Allgemeine...

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