Medizinprodukte Seminare / Kurse in Frankfurt am Main

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30 Seminare / Kurse in Frankfurt am Main von 5 Anbietern zu Medizinprodukte

Ort / Umkreis

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Medizinprodukteseminar schnell und treffsicher finden mit Deutschlands großer Weiterbildungsdatenbank. Semigator bietet Ihnen einen Überblick von 30 Angeboten renommierter Anbieter zum Thema Medizinprodukte-Seminar.

So können Sie für Ihren Bedarf das passende Seminar / Kurs zu Medizinprodukte finden und buchen.

PREFERRED

FORUM Institut für Management GmbH (290)

- Der neue europäische Medizinprodukte-Rechtsrahmen - AMG versus MDR: Alles anders? - Konformitätsbewertung & CE-Kennzeichnung - ´GMP´ für Medizinprodukte & Risikomanagement - Lernen Sie Strategien zu präklinischen Prüfungen kennen und was klinische...

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FORUM Institut für Management GmbH (290)

- Medizinprodukterecht: EU-Verordnung und MPAnpG-EU - Konformitätsbewertung und CE-Kennzeichnung - Klinische Bewertung und klinische Prüfung - Vigilanz- und Meldesystem für Medizinprodukte - Qualitätssicherung und Usability DAS Seminar für Berufs- un...

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FORUM Institut für Management GmbH (290)

- Der neue Rechtsrahmen für Hersteller, Betreiber & Aufbereiter - Die Sicht der Behörde: Was bei Inspektionen beachtet werden muss - Praxis-Empfehlungen zur hygienischen Aufbereitung und Wiederverwendung - Qualitätsmanagement: Wie Sie den Überblick b...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (334)

Um Fachkreise berufsmäßig fachlich zu informieren oder in die sachgerechte Handhabung von Medizinprodukten einzuweisen, sind für die jeweiligen Medizinprodukte Sachkenntnis und Erfahrung erforderlich. Unser Basiskurs vermittelt Ihnen praxisnah die nö...

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FORUM Institut für Management GmbH (290)

- Lean & Agile: Prinzipien, Entstehung und moderne Entwicklung - Scrum und agile Manifestation - Gesetzliche Anforderungen und Normen in Europa und den USA - Agile Methoden in der Medizintechnik nach AAMI - Tool-Unterstützung für die Entwicklung - Ag...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (334)

Gemäß § 30 des Medizinproduktegesetzes (MPG) sind Medizinproduktehersteller verpflichtet, einen qualifizierten Mitarbeiter als Sicherheitsbeauftragten für Medizinprodukte zu bestimmen. Durch unseren Auffrischungskurs bringen Sie Ihre Sachkenntnis auf...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (334)

Technische Dokumentation ist wesentlicher Bestandteil des Konformitätsbewertungsverfahrens für Medizinprodukte. Lernen Sie in diesem praxisnahen Seminar, die Technische Dokumentation als zentrale Nachweisdokumentation der Erfüllung der regulatorische...

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TÜV Rheinland Akademie GmbH (334)

Das Medizinproduktegesetz (MPG) verpflichtet Hersteller von Medizinprodukten gemäß § 30 dazu, einen Sicherheitsbeauftragten mit entsprechender Sachkenntnis zu bestimmen. Unser Basiskurs vermittelt praxisnah die Grundlagen des Medizinprodukterechts, d...

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FORUM Institut für Management GmbH (290)

- Planung, Vorbereitung und die praktische Umsetzung - Dokumentation und Auswertung von klinischen Daten - Genehmigungen durch die Bundesoberbehörden - Überwachung durch die Landesbehörden: Meldung von SAEs und Vorkommnissen - Studienbeginn, Monitori...

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FORUM Institut für Management GmbH (290)

- Die Revision des Medizinprodukterechts und die EU-Verordnungen - Regulatorische Anforderungen an die ´verantwortliche Person´ - Praktische Umsetzung der neuen Aufgaben: Ist eine Personalunion möglich? - Vigilanz: Was Sie beachten müssen - Haftungsr...

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FORUM Institut für Management GmbH (290)

- Typische Fehler bei Aktualisierungen und neuen Bewertungen umgehen - Diese Anforderungen hat eine Behörde an Ihre Bewertung - Erstellung eines Clinical Evaluation Plan und Report (CEP/CER) - Geeignete Literatur- und Studiendaten erkennen und auswäh...

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TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (501)

Einführung in das Qualitätsmanagement - Was ist Qualität? - Was ist Qualitätssicherung/-management? Anforderungen aus der nationalen Gesetzgebung (MPG, MPDG) - ISO 9001/ISO 13485 - was gilt? - Harmonisierte Normen Umsetzung der prozessorientierten, r...

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TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (501)

Gesetzliche Grundlagen des Medizinprodukterechts - Die europäische Verordnung über Medizinprodukte (2017/745) - Das Medizinproduktegesetz und dazugehörige Verordnungen - Definition und Begriffsbestimmungen Konformitätsbewertungsverfahren - Risikoklas...

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FORUM Institut für Management GmbH (290)

- Recherchieren vor Publizieren - Die Umsetzung klinischer Daten in eine Publikation und Bewertung - Mindeststandards wissenschaftlicher Veröffentlichungen - Der Schreibprozess: Handwerkszeug und Techniken - Vielseitige Nutzung von Publikationen: Was...

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TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (501)

Verankerung des Risikomanagements in der aktuellen Rechtslage - Medizinprodukte, In-vitro-Diagnostika, Arzneimittel, Maschinen und Kosmetika - Unternehmensweites Risikomanagement, risikobasiertes Qualitätsmanagement - Marktbeobachtung, Risikomanageme...

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FORUM Institut für Management GmbH (290)

- Kennzeichnungsstandards: Wie Sie Ihre Medizinprodukte und IVDs richtig labeln - Unique Device Identification: Was in Zukunft zu beachten ist - Essenzielle Inhalte der Gebrauchsanweisung unter Berücksichtigung des Anwenders - Haftung für fehlerhafte...

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TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (501)

Übersicht über die relevanten Gesetze und Verordnungen (Medizinproduktegesetz, Medizinprodukte-Betreiberverordnung, Medizinprodukte-Sicherheitsplanverordnung) Aufgaben, Rechte und Pflichten des Beauftragten für Medizinproduktesicherheit Anforderungen...

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TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (501)

Grundlagen zum europäischen und deutschen Medizinprodukterecht - Europäische Medizinprodukteverordnung (Medical Device Regulation - MDR 2017/745) - Nationale Rechtslage, Medizinprodukte-Durchführungsgesetz (MPDG), Medizinproduktegesetz (MPG) und dazu...

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FORUM Institut für Management GmbH (290)

- Diese aktuellen Player in Deutschland und ihre Stellung sollten Sie kennen - Krankenkassen und ihre vertraglichen Möglichkeiten - Die Finanzierung des Gesundheitssystems - So werden Arzneimittel und Medizinprodukte bewertet und erstattet - Versorgu...

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Vogel Communications Group (62)

Zum Thema Die USA ist der weltgrößte Markt für Medizinprodukte. Voraussetzung zur Inverkehrbringung von Medizinprodukte in den USA ist die Einhaltung strenger Regulatorien die sich in wesentlichen Punkten von den europäischen Regulatorien unterscheid...

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