Medizinprodukte Seminare / Kurse in Frankfurt am Main

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Medizinprodukte-Crashkurs für die Pharmabranche

FORUM Institut für Management GmbH (290)

- Der neue europäische Medizinprodukte-Rechtsrahmen - AMG versus MDR: Alles anders? - Konformitätsbewertung & CE-Kennzeichnung - ´GMP´ für Medizinprodukte & Risikomanagement - Lernen Sie Strategien zu präklinischen Prüfungen kennen und was klinische...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 30.06.2020, Frankfurt am Main (DE)

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Medizinprodukte für Einsteiger

FORUM Institut für Management GmbH (290)

- Medizinprodukterecht: EU-Verordnung und MPAnpG-EU - Konformitätsbewertung und CE-Kennzeichnung - Klinische Bewertung und klinische Prüfung - Vigilanz- und Meldesystem für Medizinprodukte - Qualitätssicherung und Usability DAS Seminar für Berufs- un...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 22.09.2020 - 23.09.2020, Frankfurt am Main (DE)

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Die Aufbereitung von Medizinprodukten

FORUM Institut für Management GmbH (290)

- Der neue Rechtsrahmen für Hersteller, Betreiber & Aufbereiter - Die Sicht der Behörde: Was bei Inspektionen beachtet werden muss - Praxis-Empfehlungen zur hygienischen Aufbereitung und Wiederverwendung - Qualitätsmanagement: Wie Sie den Überblick b...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 24.09.2020, Frankfurt am Main (DE)

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Medizinprodukteberater. Basiskurs. 09423

TÜV Rheinland Akademie GmbH (334)

Um Fachkreise berufsmäßig fachlich zu informieren oder in die sachgerechte Handhabung von Medizinprodukten einzuweisen, sind für die jeweiligen Medizinprodukte Sachkenntnis und Erfahrung erforderlich. Unser Basiskurs vermittelt Ihnen praxisnah die nö...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 12.05.2020, Frankfurt am Main (DE)

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Medizinprodukte agil entwickeln

FORUM Institut für Management GmbH (290)

- Lean & Agile: Prinzipien, Entstehung und moderne Entwicklung - Scrum und agile Manifestation - Gesetzliche Anforderungen und Normen in Europa und den USA - Agile Methoden in der Medizintechnik nach AAMI - Tool-Unterstützung für die Entwicklung - Ag...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 22.04.2020, Offenbach am Main (DE)

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Sicherheitsbeauftragte für Medizinprodukte. Auffrischungskurs. 09448

TÜV Rheinland Akademie GmbH (334)

Gemäß § 30 des Medizinproduktegesetzes (MPG) sind Medizinproduktehersteller verpflichtet, einen qualifizierten Mitarbeiter als Sicherheitsbeauftragten für Medizinprodukte zu bestimmen. Durch unseren Auffrischungskurs bringen Sie Ihre Sachkenntnis auf...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 17.02.2020, Frankfurt am Main (DE)

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Technische Dokumentation für Medizinprodukte. 09361

TÜV Rheinland Akademie GmbH (334)

Technische Dokumentation ist wesentlicher Bestandteil des Konformitätsbewertungsverfahrens für Medizinprodukte. Lernen Sie in diesem praxisnahen Seminar, die Technische Dokumentation als zentrale Nachweisdokumentation der Erfüllung der regulatorische...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 13.11.2020, Frankfurt am Main (DE)

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Sicherheitsbeauftragte für Medizinprodukte. Basiskurs. 09421

TÜV Rheinland Akademie GmbH (334)

Das Medizinproduktegesetz (MPG) verpflichtet Hersteller von Medizinprodukten gemäß § 30 dazu, einen Sicherheitsbeauftragten mit entsprechender Sachkenntnis zu bestimmen. Unser Basiskurs vermittelt praxisnah die Grundlagen des Medizinprodukterechts, d...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 11.05.2020, Frankfurt am Main (DE)

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Klinische Prüfung von Medizinprodukten

FORUM Institut für Management GmbH (290)

- Planung, Vorbereitung und die praktische Umsetzung - Dokumentation und Auswertung von klinischen Daten - Genehmigungen durch die Bundesoberbehörden - Überwachung durch die Landesbehörden: Meldung von SAEs und Vorkommnissen - Studienbeginn, Monitori...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 16.06.2020 - 17.06.2020, Offenbach am Main (DE)

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Medizinprodukte: Die verantwortliche Person für Regulatory Compliance

FORUM Institut für Management GmbH (290)

- Die Revision des Medizinprodukterechts und die EU-Verordnungen - Regulatorische Anforderungen an die ´verantwortliche Person´ - Praktische Umsetzung der neuen Aufgaben: Ist eine Personalunion möglich? - Vigilanz: Was Sie beachten müssen - Haftungsr...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 16.01.2020, Frankfurt am Main (DE)
• weiterer Termin verfügbar

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Klinische Bewertungen bei Medizinprodukten richtig erstellen!

FORUM Institut für Management GmbH (290)

- Typische Fehler bei Aktualisierungen und neuen Bewertungen umgehen - Diese Anforderungen hat eine Behörde an Ihre Bewertung - Erstellung eines Clinical Evaluation Plan und Report (CEP/CER) - Geeignete Literatur- und Studiendaten erkennen und auswäh...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 29.04.2020 - 30.04.2020, Niederrad (DE)

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Qualitätsmanagement für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 13485 (2020)

TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (501)

Einführung in das Qualitätsmanagement - Was ist Qualität? - Was ist Qualitätssicherung/-management? Anforderungen aus der nationalen Gesetzgebung (MPG, MPDG) - ISO 9001/ISO 13485 - was gilt? - Harmonisierte Normen Umsetzung der prozessorientierten, r...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 05.02.2020, Frankfurt am Main (DE)

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Medizinprodukteberater (2020)

TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (501)

Gesetzliche Grundlagen des Medizinprodukterechts - Die europäische Verordnung über Medizinprodukte (2017/745) - Das Medizinproduktegesetz und dazugehörige Verordnungen - Definition und Begriffsbestimmungen Konformitätsbewertungsverfahren - Risikoklas...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 14.01.2020, Frankfurt am Main (DE)
• weiterer Termin verfügbar

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Medizinprodukte-Studien klinisch bewerten, publizieren und vermarkten

FORUM Institut für Management GmbH (290)

- Recherchieren vor Publizieren - Die Umsetzung klinischer Daten in eine Publikation und Bewertung - Mindeststandards wissenschaftlicher Veröffentlichungen - Der Schreibprozess: Handwerkszeug und Techniken - Vielseitige Nutzung von Publikationen: Was...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 19.03.2020, Frankfurt am Main (DE)

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Risikomanagement für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 14971 (2020)

TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (501)

Verankerung des Risikomanagements in der aktuellen Rechtslage - Medizinprodukte, In-vitro-Diagnostika, Arzneimittel, Maschinen und Kosmetika - Unternehmensweites Risikomanagement, risikobasiertes Qualitätsmanagement - Marktbeobachtung, Risikomanageme...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 04.11.2020, Frankfurt am Main (DE)

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Labelling, UDI & Produktinformationen

FORUM Institut für Management GmbH (290)

- Kennzeichnungsstandards: Wie Sie Ihre Medizinprodukte und IVDs richtig labeln - Unique Device Identification: Was in Zukunft zu beachten ist - Essenzielle Inhalte der Gebrauchsanweisung unter Berücksichtigung des Anwenders - Haftung für fehlerhafte...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 21.01.2020, Frankfurt am Main (DE)
• weiterer Termin verfügbar

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Beauftragter für Medizinproduktesicherheit (2020)

TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (501)

Übersicht über die relevanten Gesetze und Verordnungen (Medizinproduktegesetz, Medizinprodukte-Betreiberverordnung, Medizinprodukte-Sicherheitsplanverordnung) Aufgaben, Rechte und Pflichten des Beauftragten für Medizinproduktesicherheit Anforderungen...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 14.07.2020, Frankfurt am Main (DE)

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Europäische Medizinprodukteverordnung (2020)

TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG (501)

Grundlagen zum europäischen und deutschen Medizinprodukterecht - Europäische Medizinprodukteverordnung (Medical Device Regulation - MDR 2017/745) - Nationale Rechtslage, Medizinprodukte-Durchführungsgesetz (MPDG), Medizinproduktegesetz (MPG) und dazu...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 13.07.2020, Frankfurt am Main (DE)

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Verstehen Sie das deutsche Gesundheitssystem?

FORUM Institut für Management GmbH (290)

- Diese aktuellen Player in Deutschland und ihre Stellung sollten Sie kennen - Krankenkassen und ihre vertraglichen Möglichkeiten - Die Finanzierung des Gesundheitssystems - So werden Arzneimittel und Medizinprodukte bewertet und erstattet - Versorgu...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 07.10.2020, Frankfurt am Main (DE)

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Ihr Weg zur FDA-Zulassung

Vogel Communications Group (62)

Zum Thema Die USA ist der weltgrößte Markt für Medizinprodukte. Voraussetzung zur Inverkehrbringung von Medizinprodukte in den USA ist die Einhaltung strenger Regulatorien die sich in wesentlichen Punkten von den europäischen Regulatorien unterscheid...

• Seminar / Kurs
• Ohne Einstufung

• 08.12.2020 - 09.12.2020, Frankfurt am Main (DE)